Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы углеводородов

    Примененные для гидрирования на этом катализаторе углеводороды по относительным скоростям гидрирования образовали ряд (за 100 принята скорость гидрирования нафталина)  [c.158]

    Скорость крекинга сильно зависит от температуры. С понижением температуры глубина разложения углеводородов уменьшается. Без катализаторов углеводороды практически не расщепляются при температурах ниже 360°, в присутствии же катализаторов они крекируются и при более низких температурах. Например, по данным А. Ф. Добрянского и Г. Я. Воробьевой твердый парафин в присутствии природной глины гумбрина крекируется при 300° с образованием легких жидких продуктов и газа. [c.15]


    Поток продуктов реакции в смеси с водяным паром и удален ными из закоксованного катализатора углеводородами поступает через отстойную зону в циклонные сепараторы 8, расположенные под верхним днищем реактора. Извлекаемый в циклонах катали-затор возвращается по трубе 9 под уровень кипящего слоя в реакторе. Высота отстойной зоны равна примерно 4,5 м. [c.182]

    ДО 30 мин. Объемное соотношение катализатор углеводород равно 1 1 (это соотношение является усредненным). [c.83]

    При крекинге над алюмосиликатными катализаторами углеводороды различных классов претерпевают следующие изменения — V [c.7]

    Отработанный катализатор в отпарной секции реактора подвергается воздействию водяного пара, для удаления с поверхности катализатора углеводородов. [c.49]

    Влияние параметров имеет примерно такой же характер, как и в сернокислотном процессе. Фактор перемешивания играет значительно меньшую роль объ ное соотношение катализатор/углеводороды поддерживают на уровне 1 1. Ростр соотношения изобутан/олефины способствует увеличению выхода алкилата и улу шению его октановых характеристик. [c.125]

    Воздух на установках каталитического риформинга необходим также при пассивации катализатора (окислении сорбированных на поверхности катализаторов углеводородов, способных самовос- [c.250]

    При отпарке отработанного катализатора углеводороды сравнительно легко удаляются из промежутков между отдельными частицами катализатора и сравнительно трудно из пор, поэтому режим работы такой отпарной секции предопределяется не только гидродинамикой потоков катализатора и отпаривающего агента, но и скоростью диффундирующих в порах катализатора встречных потоков водяного пара и углеводородов. [c.645]

    Молдавский и соавторы (92) изучали изомеризацию н.-гексана и н.-октана нод влиянием безводного хлористого алюминия в присутствии хлористоводородного газа. В одном из опытов, после выдерживания н.-октана при комнатной темиературе в течение 96 час. в присутствии катализатора, углеводород на 61% превратился в изосоединения. [c.238]

    Основными аппаратами установки каталитического крекинга являются реактор кипящего слоя, и регенератор катализатора кипящего слоя. Реактор крекинга КС представляет цилиндрический стальной аппарат диаметром 4 м и высотой 40 м с верхним пггуцером для ввода паров сырья и нижним — для вывода отработанного катализатора. Внутренний объем реактора разделен на три зоны реакционную, отпарную и отстойную. В отпарную зону подается водяной пар для отделения адсорбированных на катализаторе углеводородов. Реакционная зона реактора заполнена кипящим слоем катализатора, который создается парами сырья высотой 5—6 м и плотностью 400 кг/м . Производительность реакторов составляет 800 т/сутки. [c.139]


    Объемное соотношение катализатор/углеводороды 0,95/0,85 [c.145]

    Полнота протекания реакции обеспечивается при длительности пребывания углеводородной фазы в реакторе 20-30 мин. При этом объемное соотношение катализатор углеводород принимают равным 1 1. Это, установлено исходя из наличия в реакторе однородной эмульсии углеводородов в кислоте. Увеличение относительного объема кислоты не вредит процессу, но увеличивает вязкость смеси и соответственно расход энергии на перемешивание. Уменьшение объема кислоты приводит к образованию ее эмульсии в углеводороде, к ухудшению качества алкилата и увеличению расхода катализатора. Соотношение кислота углеводород несколько изменяется в зависимости от концентрации кислоты, ее плотности, качества сырья, типа реактора и др. Указанное выше соотношение 1 1 является усредненным. [c.98]

    В присутствии катализатора углеводороды ряда ацетилена присоединяют галогеноводороды  [c.141]

    Непрерывно циркулирующий в системах катализатор последовательно проходит через стадии каталитического крекинга сырья, десорбции адсорбированных на катализаторе углеводородов, окислительной регенерации с целью выжига образовавшегося в результате крекинга кокса (восстановления активности) и возврата регенерированного катализатора в зону каталитического крекинга сырья. [c.31]

    Отпарная секция, в которой катализатор обрабатывается водяным паром с целью десорбции с поверхности катализатора углеводородов (в реакторе) или продуктов горения (в регенераторе), а также вытеснения из свободного объема углеводородных паров [c.412]

    При гидрировании кетонов в жидкой фазе в качестве растворителя обычно применяют метанол, этанол, иногда изопропиловый спирт [48], алканы, в частности н-октан [116]. В присутствии N1/кизельгур-катализатора углеводороды (циклогексан и н-гептан), используемые в качестве растворителей, увеличивают скорость реакции гидрирования кетона [176] первичные спирты (метанол, этанол) тормозят реакцию гидрирования кетона [26, 175], такое же действие оказывают изопро- [c.318]

    В большом цикле работ Го и сотр. [71—73, 82, 83, 86—93] исследованы превращения насыщенных углеводородов (Сб-дегидроциклизация, скелетная изомеризация, гидрогенолиз циклопентанов, гидрокрекинг) в присутствии различных платиновых и других металлических катализаторов. Подробно изучены [73] изомеризация 2-метил-2- С-пентана, З-метил-З- С-пентана и гидрогенолиз метил- С-циклопентана при 270 °С в присутствии (10% Pt)/АЬОз. Состав продуктов превращения существенным образом отличался от состава катализатов, полученных ранее в присутствии (0,2% Pt)/Al203. Анализ полученных результатов привел к заключению, что перемещение и распределение метки С в продуктах реакции обусловлено рядом последовательных перегруппировок в адсорбированном на поверхности катализатора углеводороде перед стадией его десорбции в объем. Исходя из начальных концентраций продуктов реакции, в каждом случае обсуждается вероятность циклического или стадийного механизма сдвига связей. При этом важную роль играет дисперсное состояние активной металлической фазы — в данном случае платины. [c.203]

    Из данных, приведенных в табл. 5, видно, что при расщеплении большинства углеводородов в присутствии алюмокобальтмолибдено-вого катализатора углеводородов С и Са образуется больше, чем углеводородов С3 и С4 (отношение С3 -[- С4 к С Сз меньше единицы). В случае никелевого и платинового катализаторов на кислых носителях это отношение больше единицы, т. е. среди газообразных продуктов преобладают углеводороды Сд и С4. Исключение составляет лишь бутилбензол, расщепление боковой цепи которого протекает как по ионному, так и по радикальному механизмам (см. выше реакции на стр. 117 сл, и 122). Следовательно, отношение (Сз - -С4)/(С1 С2) может быть надежным индикатором протекания реакций по ионному или радикальному механизму, а его большая величина будет указывать на кислотную функцию катализатора или носителя. [c.124]

    За объем катализатора должен быть принят объем диспергированной в реакторе кислоты, так как остальная ее часть, попадающая в зону отстоя или не сбразсвавшая эмульсии из-за недостаточно интенсивного иеремешивания, фактически не будет катализировать алкилирование. Полнота протекания реакции обеспечивается при длительности пребывания углеводородной фазы в реакторе для фтористоводородного алкилирования 5—10 мин, для сернокислотного— от 20 до 30 мин. При этом объемное соотношение катализатор— углеводород иринимается равным 1 1. Это объемное соотношение установлено исходя из наличия в реакторе однородной эмульсии углеводородов в кислоте. Увеличение относительного объема кислоты не вредит процессу, но увеличивает вязкость смеси и соответственно расход энергии на иеремешивание уменьшение доли кислоты приводит к образованию эмульсии ее в углев .дороде, ухудшению качества алкилата и увеличению расхода катализатора. [c.334]


    Высказано предположение [48, с. 76], что водород не только замедляет скорость отложения углерода, но и облегчает массопе-редачу на поверхности раздела фаз катализатор — углеводород в результате снижения парциального давления последнего. Это подтверждается увеличением выхода продуктов при увеличении соотношения водородсодержащий газ сырье (парафинового основания), хотя, казалось бы, более высокое парциальное давление водорода в сочетании с повышенным соотношением водородсодер-жащий газ сырье должно снижать глубину превращения парафиновых углеводородов в ароматические. В случае использования высоконафтенового сырья повышение этого соотношения оказыва- [c.166]

    Важнейшими параметрами процесса являются а) состав олефинового сырья, б) отношение изобутан олефин в сырье, в) отношение катализатор углеводород в реакциоииой зоне, г) отношение катализатор олефин в точке ввода сырья, д) температура реакции, е) продолжительность реакции, ж) активность катализатора, з) концентрация инертного разбавителя в углеводородном сырье и и) питеисивность перемешивания катализатора с углеводородной фазой. [c.196]

    Отношение катализатор углеводороды в реакционной системе. Произведение отношения катализатор углеводородное сырье на продолжительность пребывания углеводородов в реакционной системе, где обеспечивается необходимое контактированне, яв.ляется объедгаой скоростью и определяет истинную продолжительность реакции. Если пстииная продолжительность реакции выдерживается в определенных пределах, отношение катализатор углеводороды само по себе не оказывает существенного влияния. Установлено, однако, что при данной аппаратуре изменение отношения влияет па интенсивность перемешивания. Оптимальный интервал этого отношения 1 1—2 1. [c.198]

    Продолжительность реакции. Истинная продолжительность реакции при идеальных условиях выражается частным от деления объема катализатора в реакторе на скорость подачи углеводородного сырья этот показатель является величиной, обратной объемной скорости. Если пе достигается надлежащего контакта катализатора с поступающим углеводородным сырьем, то эффективная продолжительность реакции будет определяться пе общим объемом катализатора, а лишь той частью его, которая контактируется с углеводородным сырьем, в частности с олефипом. Продолжительность пребываппя углеводородов в реакторе сама по себе не имеет существенного значения, но для данной системы при увеличении доли углеводородов, через которую олефиновый компонент должен пройти для коптактированпя с катализатором, можно в известной мере регулировать подачу олефина в истинную реакционную зону, а возможно, и предотвратить нежелательное местное повышение концентрации олефина. Минимальная продолжительность реакции определяется количеством пислоты в свободном объеме (со стороны технологического потока) теплообменника нри фтористоводородном алкилировании и отношении катализатор углеводород 1 1 она равна 5—10 мин. Для установок сернокислотного алкилирования обычно принилшют большую продолжительность реакцпп (20 — 30 мин.). [c.199]

    Процесс проводят при 0-10°С (кат.-Н ЗОд) или 25-30°С (кат.-НР), давл 0,3-1,2 МПа соотношение изобутан олефин составляет (6-7) I, объемное соотношение катализатор углеводороды-1 1 объемная скорость подачи сырья 0,3 ч продолжительность контактирования 20-30 мин (Н ЗО ) или 5-10 мин (НР). Расход ка 1т А. И280 -60-100 кг, НР-1 кг. Принципиальная технол. схема получения А. осушка и очистка олефина от серы смешение изобутана с олефином алкилирование в реакторе отделение продуктов р-ции от катализатора в отстойнике водная или щелочная промывка углеводородной смеси с послед, ее ректификацией, в результате к-рой выделяют алкилат, не вступивший в р-цию изобутан и олефиновую фракцию. [c.91]

    Отработанный катализатор из нижней части кипящего слоя переходит в отпарную зону, расположенную под распределительной решеткой сюда подается водяной пар для удаления адсорбированных поверхностью катализатора углеводородов. Затем катализатор поступает в катализатороировод, смешивается с воздухом и транспортируется воздушным потоком в регенератор Р-2. В регенераторе Р-2 происходит выжигание кокса с поверхности катализатора. Регенерированный катализатор возвращается в реактор Р-1. Дымовые газы уходят из кипящего слоя катализатора, поступают в двухступенчатый циклон, где отделяются от основной массы частиц катализатора. Уловленный катализатор возвращается в кипящий слой, а газы подаются в котел-утилизатор А-1 для использования их тепла. Пары продуктов реакции с верха реактора Р-1 поступают в колонну К-/. Верхний продукт колонны — смесь паров воды, бензина и газа проходит через конденсатор-холодильник ХК-1 в сепаратор С-1. Газ из С-1 и бензин самостоятельными потоками подаются в газовый блок, а вода сбрасывается в канализацию. В колонне К-1 отбирается три боковых погона, которые поступают в отпарную колонну К-2 для удаления легких фракций. Затем легкий газойль, сырье для технического углерода и тяжелый газойль через теплообменники и холодильники уходят с установки. [c.71]

    В межтрубном пространстве теплообменника паро-газовая смесь подогревается до 500—600 °С за счет тепла конвертированного газа и поступает в смеситель 3, куда подается кислород или кпслородо-воздушная смесь из машинного отделения. Затем реакционная смесь проходит конвертор 4, где в присутствии никелевого катализатора углеводороды взаимодействуют с кислородом и водяным паром. [c.98]

    На этих катализаторах углеводороды окисляются до углекислого газа и воды, т. е. происходит полная деструкция молекулы альдегидов кислот в продуктах реакции не обнаружено. Выше было высказано нредположение, что на поверхности протекает ценная реакция, которая приводит к полному окислению молекулы углеводородов. Знаки зарядов при адсорбции компонентов реакции, измеренные по КРП, такие же, как и иа других простых окислах. [c.120]

    Таким образом, поверхностно-объемная стадия характерна только для некоторых окислительных катализаторов, на которых при всех условиях не удается получить пз углеводородов ничего, кроме СО2 и Н2О. Особенно следует отметить платиновый катализатор, на котором имеет место объемное продолжение реакции даже нри температурах 50—70°. На катализаторах VjOj, СпаО, серебре и некоторых шпинелях в обычных условиях (при относительно высоких температурах) катализа объемного продолжения реакции не наблюдается. На всех изученных катализаторах углеводороды легко сорбируются. На платине сорбированный углеводород закрепляется исключительно прочно. С другой стороны, на катализаторах типа шпинелей (Mg r Oi) адсорбция углеводородов при температурах, близких к условиям катализа, протекает слабо и обратимо, а выход в объем наблюдается как для прочно, так и слабо сорбированного углеводорода. Следовательно, выход реакции в объем не может быть объяснен прочностью связи углеводорода с поверхностью катализатора. Вероятно, причиной, обусловливающей наличие объемной стадии, является природа связи продукта взаимодействия кислорода и адсорбированного углеводорода с поверхностью катализатора, т. е. строение и свойства перекисного радикала типа RO3 или R0. Разберем возможные типы соединений, образующиеся в этом случае. [c.125]

    Закономерности глубокого окисления на оксидных катализаторах углеводородов при низких концентрациях [ 10 % (об.)] существенно отличаются от закономерностей, характеризующих превращения их макроколичеств [ 0,1% (об.)]. Например, на марганецоксидных катализаторах изменяются ряды относительной реакционной способности. В случае микроколичеств указанных веществ в воздухе имеем ряд пропилен > > бензол > ацетилен > пропан, а в случае макроколичеств -ряд ацетилен > пропилен > бензол [199, 200]. [c.173]

    Возможность получения углеводородов каталитическим гидрированием окиси углерода была впервые установлена Сабатье и Сендереном [1], которые наблюдали образование метана в присутствии никеля. Спустя несколько лет в 1908 г. Орлов [2] получил над никель-палладиевым катализатором углеводород, содержащий два углеродных атома,— этилен. Работа Орлова имела принципиальное значение для развития исследований по синтезу высших углеводородов, так как впервые показала возможность получения из окиси углерода и водорода веществ, содержащих угле-род-углеродную связь. [c.115]

    В пользу представлений об основной роли Сг +-ионов как активных центров дегидрирования свидетельствуют также данные недавно опубликованных работ Дельмона и др. [30, 31]. Исследовалась активность и селективность ряда твердых растворов СгаОз—AI2O3 различного состава и разной кристаллической структуры в реакции дегидрирования изобутана в изобутилен. Авторы приходят к заключению, что нормальными активными центрами дегидрирования служат Сг +-ионы, возможно, с неполной координацией. Сг +-ионы считаются ответственными за начальную высокую активность и быструю дезактивацию алюмо-хромового катализатора, что согласуется с данными Рубинштейна и Словецкой [21] о соответствии количества хемосорбированного на поверхности катализатора углеводорода количеству ионов Сг +. Действительно, адсорбция парафина на Сг +-ионах происходит с участием одного электрона из катализатора, что обусловливает сильную хемосорбцию и, следовательно, большое время жизни поверхностных комплексов. Последние успевают, таким образом, реагировать с адсорбированными или свободными молекулами парафина, образуя полимерные цепи, прикрепленные к поверхности катализатора [32] это объясняет быструю частичную дезактивацию катализатора в начале реакции. При адсорбции на Сг +-ионах электроны проводника участия не принимают и поэтому осуществляется только слабая хемосорбция. Таким образом, ответственными за процесс дегидрирования должны быть медленно дезактивирующиеся Сг +-ионы (или пары ионов Сг—Сг, Сг—А1, Сг—О, в состав которых входит Сг +-ион). [c.151]

    Различия в составах равновесных смесей, которые наблюдались при изменении концентрации катализаторов, авторы работы [51] связывали с различной стабильностью комплексов катализатор — углеводород. Известно, что комплекс между л/-ксйлолом и катализатором более устойчив, чем соответствующие комплексы, образованные [c.381]

    Рассмотрев ранние экспериментальные данные, изложенные в работе [51], Ланевала и Болтон пришли к выводу, что выяснение истинного механизма жидкофазной изомеризации в присутствии ВРз - НР затруднено из-за образования комплекса катализатор — углеводород. Внутримолекулярный механизм, предложенный для кислотной каталитической изомеризации ксилола, возможно, отражает повышенную стабильность о-комплексов л<-ксилола и 1,3,5-триметилбензола по сравнению с комплексами других изомеров. Основным доводом в пользу внутримолекулярного механизма является отсутствие прямого превращения и-ксилола в о-ксилол и наоборот. Изучение изомеризации отдельных изомеров показало, что пока соотношение о- или л-ксилода и кислотного катализатора не достигнет 1 1, продуктами изомеризации являются о-комплексы л<-ксилола и мезитилена с катализатором. С повышением этого отношения устанавливается равновесие между жидкой кислой фазой и углево- [c.384]

    Толуол, этилен Этилтолуол ВРз H2SO4 с добавкой Os 1 бар, 20° С, катализатор углеводород =1 5 (по об.) [135] [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы углеводородов: [c.52]    [c.380]    [c.331]    [c.84]    [c.632]    [c.332]    [c.768]    [c.252]    [c.75]    [c.107]    [c.322]    [c.132]    [c.157]   
Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.25 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.103 , c.122 , c.156 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.283 , c.291 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.283 , c.291 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.5 , c.297 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.283 , c.291 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.100 , c.101 , c.108 , c.109 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.228 , c.230 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.57 , c.64 , c.116 , c.655 , c.657 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция на катализаторе ароматических углеводородов

Адсорбция на катализаторе углеводородов

Адсорбция углеводородов на кобальтовых катализаторах

Адсорбция углеводородов на окислительных катализаторах

Алкилирование ароматических углеводородов олефинами в присутствии катализаторов на основе

Алкилирование парафиновых углеводородов с использованием твердых гетерогенных катализаторов

Алюминиевая амальгама как катализатор углеводородов

Алюминий гидроокись как катализатор при хлорировании ароматич. углеводородов

Алюминий окись как катализатор при окиси азота с углеводородами

Алюминий сульфат как катализатор при комплексы его с углеводородам

Алюминий сульфат как катализатор при на парафиновые углеводороды

Алюминий сульфат как катализатор при олефинов с ароматическими углеводородами

Алюминий сульфат как катализатор при углеводороды

Алюминий сульфат как катализатор при хлорировании ароматических углеводородов

Алюмохромокалиевый катализатор дегидрирование углеводородов

Аммония карбонат как катализатор при хлорировании углеводородов

Антипина. Физико-химическое исследование фторированной окиси алюминия — катализатора превращений углеводородов

Антрацит как катализатор при пиролизе ароматических углеводородов

Ароматические углеводороды катализаторы при их пирогенетическом образовании

Арсенаты как катализаторы при конденсация олефинов с ароматическими углеводородами

Атрощенко, Г. Л. Звягинцев. О каталитической активности нанесенных никелевых катализаторов для конверсии углеводородов парами воды

Биметаллические катализаторы гидрогенолиза углеводородов

Бораты как катализаторы при ароматизации с ароматическими углеводородами

Ванадаты как катализаторы при дегидрогенизации спиртов углеводородов

Ванадий как катализатор при реакции углеводородов

Верен ц, А. Б. Воль-Эпштейн, А. А. Кричко, Мухина, В. Н. Покорений, М. Н. Яблочкин а Гидрогенизационное облагораживание пироконденсата в присутствии Pd-катализатора для получения ароматических углеводородов

Взаимодействие углеводородов и хлорсиланов в присутствии катализаторов

Влияние катализаторов на ход бромирования ароматических углеводородов

Гетерогенные катализаторы окисления углеводородов

Гидрогенизация ароматических углеводородов в присутствии платинового катализатора под небольшим давлением при температуре

Гидрогенизация—дегидрогенизация шестичленных циклических углеводородов над нанесенными платиновыми катализаторами в качестве системы, в которой осуществляется кажущийся закон действующих масс

Гидроочистка твердых углеводородов катализаторы

Гидросиликаты как катализаторы при получении гликолевых олефинов с ароматическими углеводородами

Глина как катализатор при конденсации олефинов и ароматич. углеводородов

Графит как катализатор при хлорировании углеводородов

Группы катализаторов для основных реакций насыщенных, ненасыщенных, ароматических и терпеновых углеводородов (таблица

Дегидрирование высших парафиновых углеводородов в присутствии катализаторов на основе активированного древесного угля

Добрянский, Б. И. Мамедов. Низкотемпературные превращения нафтеновых углеводородов масляной фракции нефти с переменим количеством алюмосиликатного катализатора

Добрянский, Б. И. Мамедов. Низкотемпературные превращения нафтеновых углеводородов масляной фракции нефти с переменным количеством алюмосиликатного катализатора

Донорно-акцепторный механизм превращения углеводородов на катализаторах крекинга. М. А, Калило., М. Н. Первушина

Другие катализаторы дегидрирования углеводородов

Железо как катализатор при ароматизации жидких углеводородов

Железо как катализатор при ароматизации углеводорода с паро

Железо как катализатор при ароматизации углеводородов

Железо хлорное как катализатор при с ароматическими углеводородами

Железо хлорное как катализатор при с углеводородами

Жидкофазное окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах

Иванов, А. А. Баландин и А. Ф. Маковский. О термической ионизации водорода и углеводородов в присутствии металлических катализаторов

Изомерный состав углеводородов синтеза кобальтовых катализатора

Изомерный состав углеводородов синтеза на железных катализатора

Изомерный состав углеводородов синтеза ториевом катализаторе

Индюков, И. И. Сидорчук, М. А. Гончарова,Р. И. Гасанова. Получение низкомолекулярных ароматических углеводородов из нафтенового сырья каталитическим риформингом на платиновом катализаторе

Исследование катализатора палладия в реакции каталитической циклизации парафинов и в реакции расщепления пентаметиленовых углеводородов (совместно с X. И. Арешидзе)

Исследование кинетики и механизма реакций каталитического гидрирования углеводородов Сообщение 2. Кинетика гидрирования бензола на палладиевом катализаторе

Исследование механизма действия катализаторов и ингибиторов в газофазном окислении углеводородов

КАТАЛИЗАТОРЫ И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Кальций как катализатор при пиролизе углеводородов

Карбонилы металлов — катализаторы реакций ди-, три- и полимеризации углеводородов

Карбонилы металлов — катализаторы реакций непредельных углеводородов с окисью углерода

Карбонилы металлов—катализаторы реакций силанов с непредельными углеводородами

Катализатор для гидрирования ароматических углеводородов в паровой фазе

Катализатор жидкофазного синтеза углеводородов

Катализатор кислородсодержащих углеводородов

Катализатор насыщенных углеводородо

Катализатор полиароматических углеводородо

Катализатор синтеза углеводородов

Катализатор синтеза углеводородов активность, пути сохранения

Катализатор синтеза углеводородов бифункциональный

Катализатор синтеза углеводородов выход СОг

Катализатор синтеза углеводородов гомогенные мономолекулярные

Катализатор синтеза углеводородов железный

Катализатор синтеза углеводородов кобальтовые

Катализатор синтеза углеводородов многокомпонентные композиции

Катализатор синтеза углеводородов нанесенные сплавы

Катализатор синтеза углеводородов оксид железа

Катализатор синтеза углеводородов отложение углерода

Катализатор синтеза углеводородов отравление серой

Катализатор синтеза углеводородов полиметаллические кластеры

Катализатор синтеза углеводородов рутений железо на силикагеле

Катализатор синтеза углеводородов селективность

Катализатор синтеза углеводородов системы металл цеолит

Катализатор синтеза углеводородов устойчивость

Катализаторы алкилирования ароматических углеводородов

Катализаторы ароматических углеводородо

Катализаторы ароматических углеводородов

Катализаторы галогенирования ароматических углеводородов

Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов

Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов топливных дистиллятов

Катализаторы дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов

Катализаторы дегидрирования низших парафиновых углеводородов

Катализаторы дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов

Катализаторы дегидрирования парафиновых углеводородов

Катализаторы дегидрирования углеводородов

Катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов

Катализаторы изомеризации углеводородо

Катализаторы изомеризация углеводородов

Катализаторы конверсии алкилароматических углеводородов водяным паром

Катализаторы крекинга углеводородов

Катализаторы неполного окисления ароматических углеводородов и гетероциклических соединений

Катализаторы окисления ароматических и жирноароматических углеводородо

Катализаторы окисления боковых цепей алкилзамещенных ароматических углеводородов или гетероциклов в ароматические (гетероциклические) карбонильные соединения

Катализаторы окисления боковых цепей замещенных ароматических углеводородов или гетероциклических соединений в кислоты или ангидриды кислот (с сохранением цикла)

Катализаторы окисления углеводородов

Катализаторы окисления циклических углеводородов и гетероциклов в кислоты или ангидриды кислот (с деструкцией цикла)

Катализаторы окислительного аммонолиза циклических углеводородов и гетероциклов

Катализаторы парциального окисления ароматических углеводородов

Катализаторы полимеризации бутадиена риформинга для получения ароматических углеводородов

Катализаторы полимеризации олефиновых углеводородов

Катализаторы получение из углеводородов и сероводорода

Катализаторы процессов выжигания углеводородов

Катализаторы разложения углеводородов

Катализаторы реакций дегидрирования углеводородов

Катализаторы селективного ацетиленовых углеводородов

Катализаторы синтеза высших углеводородов

Катализаторы синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Катализаторы скелетной изомеризации углеводородов

Катализаторы термическая ионизация Нг и углеводорода

Катализаторы термического расщепления углеводородов

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие ароматическими углеводородами

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие пиролиза углеводородов

Катализаторы, селективные по отношению к небольшим молекулам неразветвленных углеводородов (цеолиты NaA и СаА)

Каталитическое превращение углеводородов вторичного происхождения на алюмосилйкатнам катализаторе

Кембол (Великобритания). Строение и устойчивость промежуточных поверхностных соединений в реакциях углеводородов на различных катализаторах

Кинетика синтеза углеводородов из СО и Н2 на рутениевых катализаторах

Кинетика синтеза углеводородов из СО и Н2 над никелевыми катализаторами

Кислотно-основные свойства модифицированных сложных катализатоКинетика окисления углеводородов на гетерогенных катализаторах

Кобальт как катализатор при реакции углеводородов с водяным

Кобальт как катализатор разложение углеводородов

Кобальтовые катализаторы для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Контактные печи выжигания углеводородов катализаторы, исследования и выбор

Крекинг ароматических углеводородо хлорной ртути на катализаторы

Кубасов, К- В. Топчиева. Влияние фазового состава на активность цеолитсодержащих катализаторов в реакции крекинга углеводородов

Ламповая сажа из углеводородов смеси с воздухом как катализатор при реакции углеводородов с серою

Марганец ацетат как катализатор при пиролизе углеводородов

Марганец, перекись его как катализатор при разложении углеводородов

Марголис (СССР). К вопросу о подборе катализаторов окислительного превращения углеводородов

Масагутова. Циклизация непредельных углеводородов на фосфорнокислотном катализаторе

Медь, соединения ее как катализаторы при пиролизе углеводородов

Механизм алкилирования ароматических углеводородов олефинами в присутствии алюмосиликатных катализаторов

Механизм дегидрирования углеводородов на алюмо-хромовых катализаторах

Механизм дегидрирования углеводородов на окисных катализаторах

Механизм превращений углеводородов на бифункциональных цеолитных катализаторах

Механизм реакций углеводородов на катализаторах крекинга

Н- Б а ш к и р о в, С. М. Л о к т е в и Ф. И. Н о в а к- Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода на силикатных катализаторах

Никелевые катализаторы для конверсии углеводородов с водяным паром

Никель как катализатор при образование его при пиролизе углеводородов

Никель как катализатор при окислении углеводородов

Никель-вольфрамовый катализатор гидрирования ароматических углеводородов

О механизме дегидроциклизации парафиновых углеводородов на алюмохромовых катализаторах. М. И. Роеенгарт, Е. С. Мортиков

О превращениях углеводородов при деструктивной гидрогенизации в присутствии катализатора WS2 алюмосиликаты. В. А. Захаренко

ОБОБЩАЮЩИЕ СТАТЬИ О механизме превращений углеводородов в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов

Обрубов, В. 11. Ill у к и и, А. Я. Авербух. Импульсный метод испытания катализаторов окисления предельных углеводородов

Обрубов, В. И. Щуки и, А. Я- Авербух. Импульсный метод испытания катализаторов окисления предельных углеводородов

Обрубов, В. П. Щукин, А. Я. Авербух. Импульсный метод испытания катализаторов окисления предельных углеводородов

Огнеупорная глина как катализатор при пиролизе углеводородов

Окисление индивидуальных парафиновых углеводородов на оксидных катализаторах

Окислительное дегидрирование парафинов и алкилароматических углеводородов на оксидных катализаторах

Окислы как катализаторы при гидрогенизации ацетона реакции аммиака с углеводородам

Олово соли его как катализаторы при хлорировании углеводородов

Олово, борат его как катализатор при при окислении углеводородо

Определение влагопоглощаемости в носителе катализатора конверсии газообразных углеводородов

Опыт 105. Бромирование ароматических углеводородов с катализатором

Опыт 44. Влияние катализаторов на ход бромирования ароматических углеводородов

Осмий как катализатор при окислении при реакции аммиака с углеводородом

Осмий как катализатор при окислении этиленовы.х углеводородо

Основные типы катализаторов для процессов каталитического окисления углеводородов и способы их приготовления IX Катализаторы процессов окисления

Отравление катализаторов синтеза углеводородов

Панченков и Ян Гуа н-х у а. Кинетика коксообразования на алюмосиликатных катализаторах при крекинге нефтяных фракций и углеводородов

Паро-кислородная конверсия углеводородов без катализатора

Паро-кислородная конверсия углеводородов в кипящем слое катализатор

Паровая конверсия углеводородов без катализатора

Петров И. Я., Трясунов Б. Г. Природа активных центров и механизмы реакций дегидрирования алифатических углеводородов на алюмохромовых катализаторах

По л яки н. О предвидении состава катализатора синтеза высших углеводородов из -окиси углерода и водорода

Поверхностные соединения на катализаторе углеводородов

Поляки н. О предвидении состава катализатора синтеза высших углеводородов из окиси углерода и водорода

Превращение циклических и ароматических углеводородов в присутствии водорода на металлических катализаторах

Приложение описанных методов к изучению катализаторов синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Промышленное осуществление синтеза углеводородов в присутствии железных катализаторов

Промышленные катализаторы дегидрирования углеводородов

Процесс окисления искусственных смесей углеводородов с воздухом на поверхности катализатора

Процесс с псевдоожиженным железным катализатором, изомерный состав углеводородов

Разложение углеводородов в присутствии катализаторов

Реакции углеводородов в паровой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов

Регенерация катализаторов, утилизация отходов и техника безопасности жидкофазного окисления ароматических углеводородов

Редкие земли, соединения их как катализаторы при реакции аммиака с углеводородами

Риформинг на алюмоплатиновом катализаторе с получением ароматических углеводородов

Родий как катализатор при реакции аммиака с углеводородами

Родий как катализатор при реакции аммиака с углеводородами адсорбции этилена серной кислото

Рябов В.Д., Чернова О.Б. Превращения насыщенных углеводородов над железо-хром-цинковым катализатором

СТАБИЛИЗАЦИЯ СОСТАВА ГАЗОВОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Хомылева Г. С., Лаврентович Р. Ф. Подбор и изучение катализаторов для низкотемпературной паровой конверсии углеводородов на примере н-бутана

Свинец хлористый как катализатор при с ароматическими углеводородами

Селен как катализатор при замещении ароматических углеводородов

Селен как катализатор при замещении углеводородов

Селен как катализатор удаление непредельных углеводородов посредством его

Сера двуокись серы как катализатор растворение в ней реакционноспособных углеводородов

Сера, двуокись серы как катализатор при с перекисями углеводородов

Сера, двуокись серы как катализатор при углеводородов

Серная кис.юта как катализатор при как электролит при электрохимическом окислении ароматических углеводородов

Силикагель как катализатор при разложении углеводородо

Силикаты как катализаторы при крекинге углеводородов

Синтез углеводородов в потоке взвешенного катализатора

Синтез углеводородов на стационарном катализаторе

Смирнова Е. А., Зубович И. А. Изучение влияния природы носителя на активность палладий-золотых адсорбционных катализаторов в реакциях гидрирования ряда ароматических углеводородов

Сообщение 1. Кинетика гидрирования ароматических углеводородов на палладиевом катализаторе в интервале давлений

Специфика дегидрирования парафиновых углеводородов С4—С5 на алюмохромовых катализаторах

Способы получения катализаторов конверсии углеводородов Общая характеристика способов получения катализаторов

Сульфурил хлористый как катализатор при хлорировании углеводородов

Схема установки конверсии газов. Процесс получения водорода путем термического разложения углеводородов. Другие способы получения водорода Катализаторы, применяемые в процессах гидрогенизации

ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТИ И ГАЗА Общие сведения о катализе и катализаторах

Теллур как катализатор при при пиролизе углеводородо

Типичные промышленные процессы окисления углеводородов на етерогенных катализаторах

Торий, двуокись его как катализатор при при дегидрогенизации углеводородов

Торий, двуокись его как катализатор при углеводородов посредством

Углеводороды алифатические, катализаторы для хлорсульфирования свинец алкилы

Углеводороды на кислотных катализаторах

Углеводороды обмен водорода на катализаторах

Уголь активированный как катализатор при хлорировании углеводородов

Условия и методы дегидрирования углеводородов. Катализаторы

Условия применения катализаторов конверсии углеводородов Классификация катализаторов конверсии углеводородного сырья по условиям их применения

Ферросилиций как катализатор при пиролизе углеводородов

Физико-химические свойства растворов солевых катализаторов в углеводородах

Фосфаты как активаторы катализаторо при реакции аммиака с углеводородами

Фосфаты как активаторы катализаторо с ароматическими углеводородами

Фролов В.М. Новые пути синтеза гомогенных и нанесенных металлокомплексных катализаторов гидрирования ненасыщенных углеводородов

Фтористый водород как катализатор углеводородами

Хемосорбция на катализаторе углеводородов

Хромистая сталь как катализатор при пиролизе углеводородов

Хромовая кислота как катализатор при углеводородов

Шамот как катализатор при пиролизе углеводородов

Щелочноземельные металлы, бораты катализатора при разложении углеводородов

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов ароматизации

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов диолефинов с азотистыми основаниями

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов окислении

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов окислении метилового спирта в формальдегид

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов растворами солей

Щелочные металлы как активаторы катализатора при хлорировании углеводородов

ЯЖеннЫх углеводородов сочетание с арил-радикалами Окислительно-восстановительные катализаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте