Карбонильные соединения влияние строения на реакционную способность

Влияние строения альдегидов и кетонов на их реакционную способность. Так как медленной стадией реакции является присоединение цианид-аниона к углероду карбонильной группы, то реакционная способность последней в значительной степени зависит от величины положительного заряда на карбонильном углероде. Величина этого заряда определяется электронодонорными и электроноакцепторными свойствами заместителей, соединенных с карбонильной группой, т. е. индукционным (/) и мезомерным (М) влиянием заместителей. [c.37]

Практическая ценность. Предложен новый метод получения карбонильных соединений и замещенных 1,4-бензохинонов окислением спиртов и фенолов диоксидом хлора в органических растворителях. Полученные данные о влиянии строения субстрата и среды на скорость реакции позволяют регулировать процесс окисления. Результаты исследования реакционной способности диоксида хлора, хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и диметилдиоксирана по отношению к спиртам расширяют возможности применения данных окислителей в органическом синтезе. [c.4]

Как видно из таблицы, энергии активации образования непредельных карбонильных соединений близки для всех исследовавшихся углеводородов, кроме бутена-1. По-видимому, это можно объяснить тем, что ориентация метильной группы непредельных углеводородов поверхностью медного катализатора сказывается значительно сильнее, чем влияние строения остальной части углеводорода на реакционную способность метильных групп. [c.179]