Карбонильные соединения, способность

Образование таких солей применяется в основном для очистки смесей, которые содержат карбонильные соединения, способные взаимодействовать с бисульфитом. Например, дифенилкарбинол можно получить, действуя на бензальдегид фенилмагнийбромидом и проводя затем обычную обработку. Для того чтобы удалить небольшое количество непрореагировавшего бензальдегида, неочищенный реакционный продукт встряхивают с вод- [c.25]

Некоторые карбонильные соединения способны к самопроизвольной изомеризации, которую называют таутомерией. При этом образуется гидроксильное соединение, как показано ниже [c.158]

Кетен служит эффективным ацетилирующим агентом для спиртов, аминов, кислот и др., причем в оптимальных условиях выходы ацетилированных продуктов высокие. Во многих случаях, несмотря на неудобства, связанные с применением кетена, его целесообразно использовать для ацетилирования, в особенности для избирательного ацетилирования аминов. Однако наиболее интересны другие примеры использования кетена в синтезах. В данном обзоре рассматриваются ацетилирование кетеном карбонильных соединений, способных к енолизации, и химия изопропенилацетата — наиболее изученного продукта такой реакции реакция карбонильных соединений с кетеном в присутствии подходящих катализаторов с образованием р-лактонов, в частности р-пропиолактона — простейшего представителя этого ряда, и Химия дикетена. [c.205]

Возникающие карбонильные соединения способны частично конденсироваться с неизмененной гидроперекисью, образуя оксиалкильные перекиси , распадающиеся затем (легче, чем исходные гидроперекиси [198]) в различных направлениях, в частности, например, ссли начальная гидроперекись была первичной, с образованием спиртов и кислот [c.160]

При взаимодействии илидов с кислородом образуются карбонильные соединения и фосфиноксиды (уравнение 79). Карбонильные соединения способны реагировать с избытком исходного илида, давая симметричные алкены (уравнение 80). Если К или [c.125]

Подобные превращения могут происходить также при присоединении или отщеплении протона от органической группы [17]. Так, металлорганические карбонильные соединения способны переходить в олефиновые комплексы, содержащие енольную форму карбонильного соединения, например ацетона, стабилизированную за счет связи с атомом металла [c.178]

При взаимодействии илидов с кислородо.м образуются карбонильные соединения и фосфиноксиды (уравнение 79). Карбонильные соединения способны реагировать с избытком исходного илида, давая симметричные алкены (уравнение 80). Еслп R или R являются водородом, сразу образуется алкен при отсутствии а-протонов может быть выделен кетон, а в более жестких условиях также получается алкен. В случае илидов, устойчивых к действию кислорода, в качестве окислителей применяют пероксикислоты, озон или его аддукты с фосфитами [68]. [c.125]

Известно, что карбонильные соединения способны образо- [c.107]

В некоторых условиях карбонильные соединения способны переходить при реакции восстановления в бн молекулярные продукты — пииаколы [c.22]

Алкилирование нафтолов, р-дикетонов и других карбонильных соединений, способных образовывать амбидентные ионы, может осложняться образованием не только эфиров нафтолов Или еиолов, но и С-алкильных производных. Так, при метили- [c.66]

Следует заметить, что кетен реагирует также и с карбонильными соединениями, способными к енолизации, с образованием ацетатов енолов. Так, из ацетона образуется изопропенил ацетат [c.405]

Все рассмотренные выше системы, катализирующие гомогенное гидрирование карбонильных соединений, способны вести восстановление и других функциональных групп. При этом наблюдаемый порядок активности субстратов всегда таков олефины с концевой двойной связью > олефины с двойной связью внутри цепи > тризамещенные олефины > альдегиды > кетоны. Другими словами, катализаторы обнаруживают большую склонность к гидрированию олефинов (или ацетиленов), чем к восстановлению карбонильных групп. Однако комплекс 1гНз(РРНз)з (концентрация Ю-з—Ю М) в уксуснокислом растворе катализирует гидрирование альдегидов (концентрация [c.74]

Реакции с карбонильными соединениями. Возможности использования триалкильных соединений алюминия для получения спиртов путем реакции с карбонильными соединениями весьма ограниченны. В этой области нет соответствующей аналогии с реакциями Гриньяра. Обычно к карбонильным соединениям способна присоединяться только одна алюминий-углерод-ная связь вторая связь (в случае триарилалюминия [67]), по-видимому, медленно реагирует при повышенной температуре. Кроме того, в некоторых случаях создаются благоприятные условия для простого восстановления карбонильных соединений [c.284]

Образование эфира энольной формы а) из энольной формы, если карбонильное соединение способно энолизироваться б) непрямым метилированием, если карбонильное соединение неспособно энолизироваться, но рядом с карбонилом находится достаточно кислая СН-груипа. [c.114]

Карбонильная группа >С==0 характерна для альдегидов R OH и кетонов R OR. Эти вещества весьма реакционноспособны. Наличие двойной связи в карбонильной группе обусловливает многие реакции присоединения. Например, карбонильные соединения способны присоединять сульфит натрия [c.382]

Термический распад 1,2-диоксетанов запрещен по симметрии. Одно из карбонильных соединений образуется при распаде (в небольшом количестве) в возбужденном состоянии и оно обуславливает хемилюминесценцию. Это возбужденное карбонильное соединение способно сенсибилизировать реакции, которые обычно сенсибилизируются светом ( фотохимия без света ) [45]. [c.333]

В спиртовых средах большой изотопный эффект наблюдается для флуоренов и некоторых карбонильных соединений, способных образовывать относительно устойчивые плоские анионы с делокализованным зарядом. [c.154]

Эфиры енолов [Ang. h. I. E., 8, 295 (1969)], получаемые обычно пиролизом ацеталей (разд. 1.4.1.2.3), в случае карбонильных соединений, способных легко образовывать двойную связь -дикетонов и в особенности ненасыщенных полицикл-анонов), могут быть получены непосредственно, без промежуточной стадии образования ацеталя. [c.59]

Вследствие этого карбонильные соединения, способные к еноли-зации, при восстановительной димеризации даже в апротонной среде побочно могут давать некоторые количества мономерных продуктов восстановления и продукты конденсации (за счет образующегося енолята). [c.158]

С карбонильными соединениями, способными к енолизации, бис(триалкилсилил)амиды натрия образуют их натриевые еноляты. Так, например, ацетон дает с бис (триметилсилил) амидом натрия енолят, который при действии триметилхлорсилана превращается в триметил(изопропенокси)силан [906, 907] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология