Кратные связи с гетероатомами

Присоединение водорода по кратной связи гетероатом — гетероатом [c.394]

Присоединение иона к молекуле. Катионы присоединяются к молекулам, имеющим кратные связи или гетероатом с неподеленной парой электронов [c.164]

Атомную группировку, не содержащую кратных связей, которая не имеет максимума поглощения в ближнем ультрафиолете, но включение которой в систему хромофора приводит к увеличению длины волны л -перехо-да и увеличению интенсивности поглощения, называют ауксохромом. Типичными ауксохромами являются ОН, ЫНг, 8Н, т. е. группы, содержащие гетероатом со свободной электронной парой. [c.49]

В т. 3 рассматриваются реакции ароматического нуклеофильного и свободно-радикального замещения, а также реакции присоединения к кратным связям углерод—углерод и углерод—гетероатом. [c.4]

Реакции присоединения к кратным связям углерод—гетероатом [c.321]

ЕАКЦИИ ПРИСОЕД. К КРАТНЫМ СВЯЗЯМ УГЛЕРОД-ГЕТЕРОАТОМ 323 [c.323]

Факторы, оказывающие влияние на реакционную способность кратных связей углерод — гетероатом в реакциях присоединения, аналогичны факторам, действующим в тетраэдрическом механизме нуклеофильного замещения [8]. Если А и (или) В — электронодонорные группы, скорость реакций снижается, а электроноакцепторные заместители способствуют ускорению реакций. Это означает, что альдегиды более реакционноспособны, чем кетоны. Арильные группы оказываются несколько дезактивирующими по сравнению с алкильными вследствие резонанса в молекуле субстрата, который невозможен при переходе к интермедиату [c.323]

Многие реакции, описанные в данной главе, представляют собой простое присоединение к кратным связям углерод — гетероатом, которое заканчивается введением в молекулу субстрата двух групп. Однако известно немало случаев, когда после этого осуществляются другие реакции. Далее будет рассмотрен ряд таких процессов, но большинство из них относятся к двум типам [c.324]

РЕАКЦИИ ПРИСОЕД. К КРАТНЫМ СВЯЗЯМ УГЛЕРОД-ГЕТЕРОАТОМ 325 [c.325]

РЕ АКЦИИ ПРИСОЕД. к КРАТНЫМ СВЯЗЯМ УГЛЕРОД-ГЕТЕРОАТОМ 413 [c.413]

Кроме бензола, у которого в сопряжении находятся л-электроны кратных связей С—С, к ароматическим системам с п = 1 относятся некоторые гетероциклические соединения, например фуран, пиррол и тиофен, в которых кратные углерод-углеродные связи находятся в сопряжении с неподеленными парами р-электронов таких гетероатомов, как кислород (фуран), азот (пирро.л) и сера (тиофен). В этих соединениях гетероатом связан с двумя атомами углерода, находящимися в состоянии 5р -гибридизации, вследствие чего возникает мезомерное взаимодействие его р-электронов с сопряженными связями С = С. В результате эти пары р-электронов гетероатомов оказываются включенными в характерный для моноциклнческих ароматических систем секстет электронов. [c.310]

Сопряжение двойной связи с кратными связями углерод — гетероатом также приводит к снижению скорости присоединения по аналогичным причинам, и что более важно, при этом возникает конкуренция с 1,4-присоединением (разд. 15.2). В этих реакциях важны и стерические факторы, которые вносят свой вклад в снижение реакционной способности кетонов по сравнению с реакционной способностью альдегидов. Сильно затрудненные кетоны типа гексаметилацетона и динеопентилке-тона [9] либо вообще не вступают во многие из этих реакций, либо для их осуществления требуются жесткие условия. [c.324]

РЕАКЦИИ ИРИСОЕД. К КРАТНЫМ СВЯЗЯМ УГЛЕРОД-ГЕТЕРОАТОМ 333 [c.333]

ПГ ЛКЦИИ ПРИСОЕД. к КРАТНЫМ СВЯЗЯМ УГЛЕРОД-ГЕТЕРОАТОМ 405 [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология