Цианэтилирование спиртов

Для цианэтилирования спиртов, фенолов, тиолов, а также соединений с подвижным атомом водорода, связанным с атомом углерода, необходимы щелочные катализаторы. [c.51]

Аналогией цианэтилирования спиртов является реакция акрилонитрила с некоторыми о к с и м а м и [2424, 2453], нанример [c.494]

Цианэтилирование спиртов и аминов [c.170]

А, применяют для цианэтилирования спиртов,. меркаптанов, альдегидов, кетонов, малонового эфира, нитрометана, бромоформа и т, д, [21 . [c.31]

Цианэтилирование спиртов осуществляют в присутствии каталитических количеств соответствующих алкоголятов. Анион, образующийся первоначально в результате присоединения ката- [c.386]

Реакция цианэтилирования спиртов протекает по аналогичной схеме (б) [c.256]

Показано [168], что кинетика реакций присоединения к акрилонитрилу ряда простейших алифатических кислот (цианэтилирование спиртов), протекающая в спиртовых растворах и в присутствии алкоголятов щелочных металлов как катализаторов, подчиняется уравнению [c.839]

Реакция цианэтилирования представляет собой замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием акрилонитрила на вещества, обладающие подвижным атомом водорода — галоидоводо-роды, амины, спирты и др. При этом цианэтилирование спиртов имеет особое значение, поскольку образующиеся продукты — алкоксипро-пионитрилы—обладают многими практически важными свойствами, что позволяет использовать их в качестве эффективных пластификаторов, инсектицидов, полупродуктов для синтеза смачивателей и эмульгаторов. [c.75]

Реакция цианэтилирования спиртов протекает под действием щелочных катализаторов с образованием -алкоксипропионитрилов. Важным моментом является возможность проведения реакции в водной среде, что позволяет использовать в качестве катализаторов водные растворы шелочей. В общем с ту-чае схема реакции имеет вид [c.57]

К аналогичному эффекту — значительному возрастанию растворяющей способности при большей или приблизительно одинаковой селективности дриводит цианэтилирование спиртов или зтерификация. [c.49]

О цианэтилировании спиртов алициклического ряда (циклопентанол циклогексанол и его гомологи ° ), в том числе относящихся к классу терпенов (л-терпинеолментол ), в литературе имеются главным образом патентные указания. [c.65]

Большое количество патентов в области цианэтилирования спиртов обусловлено практическими применениями р-алкокси-пропионитрилов. Наиболее доступный из них р-этоксипропиони-трил является исходным веществом при синтезе витамина В1 по методу Г. В. Челинцева Висмутовые соли некоторых р-алк-оксипропионовых кислот являются сильными спирохетоцидами Некоторые алкоксипропионитрилы — хорошие пластификаторы для лаков и нитроцеллюлозы. Свинцовые, марганцовые или кобальтовые соли алкоксипропионовых кислог применяются в качестве сиккативов [c.65]

Реакцию цианэтилирования спиртов (6.10) катализируют. соответствующие алкоголяты. Алифатические амины реагируют с акрилонитрило1.м без катализатора (6.11), однако эта реакция заметно ускоряется в присутствии спиртов и воды. Обе. реакции (последняя в избытке ККИг) протекают практически с количестпепньш выходо м при liO—50 X. [c.170]

Большое количество патентов в области цианэтилирования спиртов обусловлено практическими применениями р-алкокси-пропионитрилов. Наиболее доступный из них -этоксипропиони-трил является исходным веществом при синтезе витамина В1 по методу Г. В. Челинцева Висмутовые соли некоторых р-алк-оксипропионовых кислот являются сильными спирохетоцидами 5. [c.65]

Акрилонитрил, спирт общей формулы ROH, где R СН3—, -С3Н,—, -С4Н9— Цианэтилированный спирт Алкоголяты Na, К или Li в спирте, атмосфера N2, 0—25° С [217] [c.54]

З-Цианэтиловый эфир н-пропилацетиленилкарбинола образуется путем цианэтилирования спирта т. кип. 90--9176,5 мм Ло — 1,4405 — 0,9243. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология