Бензохинон диоксим

Легко окисляются в га-бензохинон диокси- и диамино-бензолы. Для этих реакций применяют разнообразные [c.157]

Дихлор-3,б-диокси-1,4-бензохинон 0=С(,С12(0Н),=0 [c.518]

Диокси-3,6-дихлор-1,4-бензохинон 238 131 [c.217]

Хлораниловая кислота. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,б-диокси-1,4-бензохинон [c.33]

Весьма любопытна реакция восстановления о-динитрозобензола в о-нитроанилин под действием меди или ее солей в кислом растворе. Предполагается, что образуется промежуточная содержащая медь хелатная соль диоксима о-бензохинона и что в этих условиях диоксим изомеризуется в о-нитроанилин [c.372]

В отличие от -бензохинона он не обладает свойствами а, р-непредельного кетона не вступает в реакции присоединения и диенового синтеза Дает соответствующий диоксим [c.281]

Диокси-1.4-бензохинон ТЭАП 0.01 38 [c.189]

Другие органические реагенты. Хлораниловая кислота (2,5-ди-хлор-3,6-диокси-1,4-бензохинон) осаждает цирконий в виде окрашенного комплекса. [c.50]

Наименование показателей 1,4-бензо.чинои- диоксим 1,4-беизохпнон-диоксим-бис-бутират 1,4-бензохинон- диоксим- бпс-валерат [c.649]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

Окисление — главный метод получения хинонов. При окислении можно исходить из соответствующего углеводорода, фенола или анилина, о- либо /2-ДИ0КСИ-, диамино- или оксиаминоароматических производных. Естественно, условия окисления будут тем мягче, а выходы тем больше, чем ближе исходное вещество к хинону по степени окисления, т. е. легкость получения бензохинона из различных источников уменьшается в ряду гидрохинон > фенол > бензол. С другой стороны, многие диокси- или диаминоароматические производные нестабильны и претерпевают окислительную полимеризацию. Нестабильные соединения следует предохранять от действия воздуха и использовать их по возможности быстрее. [c.201]

При окислении крас1юй кровяной солью в щелочном растворе ализарин и хинизарии расщепляются по гидроксилированному ядру, п> рпу-рин в тех же ус. ювиях расщепляется по среднему ядру, причем в результате получается 2,5-диокси-р-бензохинон. Реакция безусловно проходит через стадию дихинона (I) и кислоты (II) [c.211]

ДИОКСИ-2, 5-дихлор- 2, 8-дихлор- см. Хлораниловая к-та 2. б-дихлор- -бензохинон СбНгСЬОг [c.1084]

Отметим, что о-бензохиноны содержат в своей молекуле бутадиеновую и диоксабутадиеновую сопряженные системы и обладают способностью образовывать аддукты двух типов — по схеме I, с участием бутадиеновой системы, и по схеме II, с участием диокса-бутадиеновой системы [c.124]

Осаждение 2,5-диокси-п-бензохиноном [528,529]. Из 1N раствора соляной кислоты 2,5-диокси-п-бензохинон осаждает цирконий в присутствии десятикратных количеств титана. В отсутствие примесей цирконий (а также и торий) количественно осаждается из 2N раствора НС1. Ввделякщийся фиолетовый осадок, студенистый яри pH > 0,5 и кристаллический в более кислой среде, мало растворим в воде, в разбавленных этаноле и уксусной кислоте. При уменьшении кислотности до pH 3 осаждается также и Се " . [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология