Хлораниловая кислота

Хлораниловая кислота Торон 525 555 2-10 —510 [c.453]

Хлораниловая кислота. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,б-диокси-1,4-бензохинон [c.33]

Растворы, содержащие хлоранилат-иоп, интенсивно-красного цвета. С кальцием хлораниловая кислота образует соль, труднорастворимую в слабокислых, нейтральных или слабощелочных водных растворах [746, 879, 909, 1010, 1131, 1143, 1383, 1502, 1617].- [c.96]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Хлораниловая кислота (73% в виде дигидрата из 10 г хлор--анила и 9 г NaOH в 260 мл воды при нагревании до 70—80 °С в течение 2 ч с последующим подкислением соляной кислотой. Сырой продукт, перекристаллизованныи из воды, получают [c.285]

Метод хроматографии на бумаге широко используют для отделения марганца от других элементов. Миграция ионов Мп(П) на бумаге детально изучена для разнообразных систем подвижных фаз [810]. Для проявления марганца на хроматограмме используют неорганические и органические реагенты и их смеси [70, 124, 224, 310, 691, 773, 858 1002, 1070, 1071, 1177, 1214, 1318, 1333, 1427, 1430, 1517]. Из неорганических реагентов применяют аммиачный раствор AgNOg ]224], щелочной раствор HjOj ]1318], раствор KJO4 ]858] и другие из органических — бензидин [70, 691, 1002], оксихинолин [691, 1070, 1071, 1427], квер-цетин [691], хлораниловую кислоту [1517], ализарин, глицерин и другие [1517]. [c.142]

Чувствительная реакция молибдена с хлораниловой кислотой [713] используется для определения его в сплавах с плутонием (см. стр. 405). Этот же метод может быть применен для анализа чистого плутония на молибден. [c.392]

Другой спектрофотометрический метод определения циркония заключается в отделении циркония от Pu(III) осаждением и-бромоминдальной кислотой и последующем фотометрировании комплекса циркония с хлораниловой кислотой [ЗЮа, 718]. Метод рекомендуется для анализа сплавов с содержанием циркония 0,01—1,0%. [c.403]

Метод определения микрограммовых количеств молибдена в плутонии и его соединениях [713] заключается в экстрагировании молибдена метилизобутилкетоном (гексоном) из смешанного раствора 6 М НС1 и 0,4 М HF и в измерении светопоглощения молибденового комплекса с хлораниловой кислотой в водном реэкстрагкте. [c.405]

Реагенты. Хлораниловая кислота. Растворяют 8 г хлораниловой кислоты в 1 л кипящей воды и горячий раствор фильтруют. Дважды обрабатывают фильтрат при 50° С порциями бензола по 200 мл. ОрганическЛ фракции отбрасывают, а водную фазу охлаждают в ледяной воде. Выпавшие красные кристаллы фильтруют и промывают на фильтре трижды порциями воды по 10 мл. Кристаллы сушат при 115° С. Растворяют 90 мг хлораниловой кислоты в 100 мл воды. [c.406]

При оптимальных условиях относительно концентрации хлорной кислоты и хлораниловой кислоты оптическая плотность растворов хорошо воспроизводима и практически не изменяется несколько часов [1513]. Однако при стоянии на1блюда-ется небольшое возрастание оптической плотности за 15 час. она увеличивается в среднем на 2,5%. [c.34]

Оптическая плотность растворов соединения молибдена с хлораниловой кислотой зависит от температуры [1513] при нагревании свежеприготовленных растворов до 60—70° оня уменьшается примерно на 18%. Оптическую плотность измеряют при комнатной температуре в пределах часа после приготовления растворов. [c.34]

Определение молибдена хлораниловой кислотой предусмат-рийает его отделение от большинства сопутствующ их элементов [1513]. Хлораниловую кислоту применяют для фотометрического определения молибдена в его сплавах с плутонием. [c.34]

Для фотометрического определения сульфидов используются хлоранилаты меди [1171], ртути [903] и цинка [890]. Фотометрируют окраску свободной хлораниловой кислоты, образующейся в присутствии S . [c.122]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

Растительные, биологические и фармацевтические материалы. Серу определяют титриметрически с индикатором нитхромазо [378] фотометрически — в виде коллоида 61283 [957] или метиленового голубого [1185, 1248], по окраске свободной хлораниловой кислоты в кровяной сыворотке и моче [872], в планктоне [627] радиометрическим методом [627]. [c.215]

Алифатические аминокислоты как такоЕ Ь1е не титруются но легко могут быть протитрованы, если ввести в аминогруппу ацильный остаток или метиленовую группу С другой стороны, известен целый ряд органических соединений, не содержащих карбоксила, но титрующихся, как кислоты. Важнейшие кз них — это фенолы с негативными заместите.пями, как пикриновая )Сислота и дибром фенолы, затем хлораниловая кислота, тетраоксихинон, оксилактоны типа т е т р и н о в о й и т е т р о н о в о й кислот, гидро-р е 3 о р ц и н ы некоторые п н р а з о л о н ы и изоксазолоны сахарин э н о л ь п ы е формы многих эфиров кетонокислот оксиметиленацетоук-с у с н ы й э ф II р некоторые замешенные альдегиды и к е т о н ы , как салициловый альдегид и м о п о х л о р а ц е т о н, и т. д. В дикарбоновых кислотах часто титруется только один карбоксил [c.354]

При определении кальция хлоранилатным методом используют хлораниловую кислоту или ее натриевую соль. При осаж- [c.96]

К нейтральному или слабокислому раствору в мерной колбе емкостью 25 мл добавляют 1,0 г Na I и 10 мл 0,1 %-ного водного раствора хлораниловой кислоты. Перемешивают и выдерживают 3 часа (или в течение ночи), желательно в холодильнике. После повышения температуры раствора до комнатной доводят его водой до метки, фильтруют или центрифугируют. Измеряют светопоглощенже прозрачного раствора при 550 нм. С тандарт-ные растворы готовят аналогично исследуемым. При комнатной температуре можно обнаружить 0,4 мг Са, при 50 С — 0,1 мг Са. [c.97]

Хорошие результаты в присутствии больших количеств магния могут быть получены при фотометрическом определении кальция в УФ (прп 248 нм) с хлораниловой кислотой [1143]. Ми, Ге +, Fe +, Al определению кальция пе мешают. [c.97]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

При прибавлении к оксалату кальция хлораниловой кислоты и осаждении хлоранилата кальция определяют последний, измеряя оптическую плотность маточного раствора [1560]. Калибровочный график строят для 0—0,2 мг Са. [c.101]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлораниловая кислота: [c.17] [c.460] [c.64] [c.518] [c.518] [c.45] [c.403] [c.403] [c.407] [c.407] [c.29] [c.33] [c.33] [c.34] [c.207] [c.223] [c.307] [c.349] [c.321] [c.97] [c.102]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.423 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.33 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.122 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.648 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.534 , c.727 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.415 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.33 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.210 , c.221 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.66 , c.67 , c.83 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.592 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология