Хиноны получение

Хинон получен в 1908 г. Вилльштеттером окислением пирокатехина окисью серебра в отсутствие воды. При этом сначала образуется бесцветная модификация в виде призм, которые вскоре превращаются в яркокрасные таблички, разлагающиеся при 60—70°. Бесцветной модификации приписывают строение перекиси [c.356]

При окислении гидрохинона хлоратом натрия в 2%-ной серной кислоте с добавлением около 1% ванадата аммония хинон получен с выходом 93—95% [c.653]

Хинон получен в 1908 г. Вилльштеттером окислением пирокатехина окисью серебра в отсутствие воды. При этом сначала образуется бесцветная модификация в виде призм, которые вскоре превращаются в яркокрасные таблички, разлагающиеся при (50—70°. [c.356]

Аналогичная, правда менее полная, картина была установлена [323] для некоторых замещенных г ис-коричных кислот и хинонов. Полученные данные подтверждают то, что для осуществления циклической фотодимеризации двойные связи должны находиться на расстоянии в пределах 4,0 + 0,4 А (0,4 + 0,04 нм) друг от друга, и, если это условие выполняется, будут образовываться димеры с сохранением общей симметрии пар соединяющихся мономеров. [c.884]

Продажный хингидрон обычно получают частичным окисле-Пием гидрохинона солью трехвалентного железа, поэтому он может содержать в виде примеси железо. Не содержащий железа хингидрон легко получают смешиванием равных количеств хинона и гидрохинона. Каждое из этих веществ отдельно растворяют в небольшом объеме спирта. Затем раствор гидрохинона разбавляют водой и к нему постепенно добавляют раствор хинона. Полученный черный кристаллический осадок отсасывают, промывают водой и сушат в эксикаторе. Тщательно измельченный порошок добавляют к исследуемому раствору и перемешивают, чтобы получился приблизительно насыщенный раствор. [c.409]

Аналогично реагируют пентин-2, гексин-1, ди-/г-хлорфенил-ацетилен и фенилацетилен [597—601]. 2,3,5,6-Тетраметилгидро-хинон получен также из бутина-2 и карбонила марганца [602]. Гидрохинон, как правило, образуется в щелочных растворах в присутствии НСо(СО)4 [214] или Ге(С0)5 [604—607] с выходом 20—30%. Карбонил никеля реагирует с дифенилацетиленом и бмс-(ге-метоксифенил)ацетиленом, давая соответствующие цикло-пентадиеноны, превращающиеся далее в производные инданона [608-610]. [c.83]

Окисление ароматического ядра синтез хинонов, получение уталеинового и фталевого ангидрида, озонирование. [c.221]

На полоску фильтровальной бумаги (10 X 3 см) наносят через равные промежутки по 1 капле растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и пирогаллола. В центр каждого из полученных пятен помещают по 1 капле раствора щелочи. Пятно пирокатехина мгновенно окрашивается в зеленый цвет, пятно пирогаллола — втемно-корич-невый. Гидрохинон образует желтое пятно с зеленой каемкой по периферии. Резорцин только через некоторое время образует слабо выраженное кольцо коричневого цвета. Зеленое пятно пирокатехина постепенно начинает желтеть (происходит частичное окисление до о-хинона). Полученные хромотограммы прилагают к рабочему журналу. [c.61]

Величины RfXiOO различных природных хинонов, полученные на силикагеле [c.416]

В реакцию с фениллитием был вйеден также хинон, полученный окислением аддукта тринтиценхинона 2,3-диметилбутадиеном-1,3, однако полученный диол не удалось преаратить в соответствующий углеводород [c.127]

В соответственный порфин (отщепление двух атомов Н из восстановленного ниррольного кольца) р-нафтохиноном показали, что эта реакция имеет нулевой порядок по отношению к хинону ее квантовый выход равен только нескольким процентам, но сам процесс идет без каких-либо побочных реакций. Этот результат чрезвычайно интересен, так как если бы реакции окисления хиноном пришлось конкурировать с процессами дезактивации возбужденных молекул цинкхлорина, то она, конечно, зависела бы от концентрации хинона. Полученные данные можно объяснить двумя способами. Во-первых, можно предположить, что дезактивация, так же как и основная реакция, осуществляется только при участии молекул хинона. Поскольку в растворах обычно наблюдается резкое тушение возбужденных состояний растворителем, это кажется маловероятным. Второе возможное объяснение состоит в следующем на первой стадии реакции возбужденная молекула переходит путем безизлучательного перехода в метастабильное (по-видимому, триплетное) состояние, а достигнув его, она обязательно окисляется. Процессы дезактивации возбужденных состояний протекают только до того, как образуется такое метастабильное состояние, и, следовательно, окисление нафтохиноном не сопровождается какими-либо конкурирующими процессами. [c.120]

V). 0.5 г хинона (Иа), 0.2 г безводного и 0.3 г кристаллического ацетата натрия в 10 мл анилина размешивали 5 часов при 140°, охладили, отфильтровали, промыли спиртом. Выход 0.40 г (80%), зеленые иглы из хлорбензола, т. пл. 336.0—337.0 , идентификация пробой смешения с хиноном, полученным по Р . 727 шц, (в бензоле), 1.7 10 . Найдено % С 69.30, 69.40 Н 3.35, 3.15 С1 14.84, 14.85. ogHje laNoOo. Вычислено % С 69.63 Н 3.33 I 14.68. [c.219]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.7 , c.43 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.437 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.359 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.222 , c.226 , c.227 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология