Бутеналь

Кротоновая фракция Отходы производства винилацетата в том числе уксусная к-та 2-бутеналь винилаиетат бензол вода Вода [c.97]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изомасляный альдегид б) метилизобутилкетон в) 2-метилпентаналь г) метилбутанон д) 3-метилгек-саналь е) 5,5-диметил-З-гексанон ж) 2,2,6-триметил-4-геп-танон з) З-метил-2-бутеналь и) 2-метил-2-гептен-4-он к) диметилглиоксим л) 2,4-пентандион. [c.75]

Кротоновая (2-буте-новая) кислота Кротоновый альдегид (2-бутеналь) [c.70]

Приведите структурные формулы соединений. Дайте им рациональные названия а) пентаналь б) 3-метилбутаналь в) 2-пен-танон г) 4-метил-2-пентанон д) 3-бутеналь е) 4-пентин-2-он. [c.78]

Акролеин (бутеналь) СН2=СН-СН=0 представляет собой [c.158]

Восстановление 2-бутеналя СН3СН =СНСНО алюмогидридом лития нужно проводить при низких температурах, чтобы избежать восстановления двойной связи, в противном случае образуется 1-бутанол. Такое поведение характерно для двойных связей, сопряженных с карбонильными группами, т. е. для а,р-ненасыщенных альдегидов. [c.401]

При нагревании с основанием альдоли отщепляют воду, давая а, р-нена-сыщенныв альдегиды. Эта дегидратация протекает легко 1) благодаря кислому характеру атома водорода у а-углеродного атома и 2) вйледствие того, что продукт содержит сопряженную систему двойных связей. Ниже эта реакция показана в общем виде и для случая дегидратации 3-оксибутаналя в 3-бутеналь. [c.70]

Альдоль под действием разбавленной кислоты отщепляет воду даже при комнатной температуре. Вот почему, если реакция катализируется кислотой, ее практически невозможно остановить на стадии р-оксиальдегида. Альдоль-пая конденсация, например, ацетальдегида, катализируемая кислотами, дает в качестве конечного продукта 2-бутеналь. Стадия дегидратации описана ниже. [c.71]

Замещенные хинолины получают при помопщ аналогичных реакций, исходя из а,р-ненасыщенного альдегида. Для иллюстрации ниже приведен синтез 2-лштилхинолина из анилина и 2-бутеналя. [c.219]

СНзСН= СН-СН еналь кротоновый альдегид (2-бутеналь) [c.92]

Синтез из изобутилена и формальдегида, по которому полученный из них З-метил-З-бутен-1-ол 39) изомеризуется в 3-метил-2-бутен-1-ол 40) последний при каталитическом дегидрировании образует З-метил-2-бутеналь [41, 42). Далее из него и 3-метил-2-бутен-1-ола получают ацеталь 43), отщепляющий при высокой температуре молекулу спирта с образованием промежуточного енол-эфира, превращающегося в результате перегруппировки 101айзена и Коупа с высоким выходом в цитраль 44) [c.47]

Бутеналь-2 (кротоновый альдегид) [c.113]

Кротоновый альдегид (2-бутеналь) [c.59]

Кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО (2-бутеналь) — жидкость с резким запахом т. кип. 105° С, плотность 0,856. Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида (стр. 165). Применяется для получения масляного альдегида, бутанола, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 208). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология