Ацетальдегид кротоновая конденсация

Дело в том, что кротоновый альдегид благодаря подвижности водородов его метильной группы способен вступать в конденсацию с ацетальдегидом, удлиняя свою систему сопряженных связей кротоновая конденсация) [c.295]

На примере пропаналя видно, что с гомологами ацетальдегида альдольная и кротоновая конденсации протекают аналогично. [c.165]

Так, например, если принять приведенные затраты в произюдстве бутадиена и изопрена методом двухстадийного дегидрирования -бутана и изопентана за 100 %, то приведенные затраты при одностадийном дегидрировании -бутана до бутадиена составят 77 %, а при одностадийном дегидрировании изопентана до изопрена - 83 %. Другой пример производство 2-этилгексанола, основанное на альдоль-ной конденсации ацетальдегида, включает следующие стадии превращения реагентов этилен -> ацетальдегид -> кротоновый альдегид масляный альдегид -> 2-этилгексеналь 2-этилгексанол. В процессе оксосинтеза, позволяющего сразу из пропилена получить -масляный альдегид, число стадий значительно сокращается пропилен -> -масляный альдегид —> 2-этилгексеналь -> 2-этилгексанол. В последнем случае себестоимость 2-этилгексанола значительно ниже. [c.236]

Для осуществления такого процесса предложен колонный аппарат с несколькими слоями катализатора (рис. 13.2), которые разделены колпачковыми тарелками, препятствующими попаданию брызг влаги в последующие слои катализатора. Отвод тепла осуществляется за счет испарения водного конденсата, вбрызгиваемого между слоями катализатора. Это устраняет местные перегревы и уменьшает кротоновую конденсацию ацетальдегида (чему способствует и избыток водяного пара и ацетилена), а также обусловливает увеличе- [c.446]

Ш. А. Вюрц провел кротоновую конденсацию ацетальдегида действием кислот при нагревании. [c.649]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. В случае получения самого альдоля и затем бутандиола-1,3 необходимо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутанола, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10 % воды. Выход альдегида достигает 90 %. [c.561]

Окисление исходного спирта до альдегида и последующая кротоновая конденсация этого альдегида. 754. Исходные вещества а) ацетальдегид и ацетон [c.197]

Альдольная и кротоновая конденсации. В присутствии разбавленной щелочи ацетальдегид претерпевает следующие превращения [c.159]

При газофазной гидратации ацетилена невозможно удалять ацетальдегид ио мере его образования, вследствие чего побочная реакция кротоновой конденсации становится особенно опасной. Она имеет более высокую энергию активации ио сравнению с гидратацией, поэтому один из способов повышения селективности состоит в устранении перегрева и организации оптимального теплового режима процесса. Другой способ — иримеиение большого из- [c.196]

При парофазной гидратации удаление ацетальдегида по мере его образования невозможно, а накопление его в реакционной зоне увеличивает вероятность побочных реакций, особенно кротоновой конденсации (в). Для подавления побочных реакций необходимо устранение местных перегревов, при которых развивается реакция (в), имеющая более высокую энергию активации, применение избытка водяного пара, способствующего выводу ацетальдегида из сферы реакции, и проведение процесса при невысокой степени конверсии ацетилена. [c.302]

Альдольная реакция с участием ацетальдегида имеет промышленное значение для получения бутадиена через бутанднол-1,3 (см. табл. 53). Побочным продуктом этого синтеза я1вляется кротоновый альдегид, гидрированием которого получают к-масляный альдегид и к-бутанол (см. табл. 68). Продукт кротоновой конденсации масляного альдегида также получают в промышленности и гидрируют до 2-этилгексанола (см. разд. Г,7.1.8.1). [c.144]

Конденсация двух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасыщенного альдегида называется кротоновой конденсацией. Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации ацетальдегида. [c.168]

Полученный таким образом новый альдегид — гексадиеналь вступает с новой молекулой ацетальдегида в тот же тип конденсации и т, д., так что при обычной кротоновой конденсации в качестве побочных продуктов получается серия непредельных альдегидов общей формулы [c.295]

Гомологи акролеина получают кротоновой конденсацией альдегидов (стр. 147), например кротоновый альдегид из ацетальдегида [c.315]

В приведенной выше серии альдегидов каждый способен к кротоновой конденсации с ацетальдегидом за счет своей концевой метильной группы [c.333]

Сопряженные альдегиды и кетоны получаются с помощью кротоновой конденсации. Из ацетальдегида на первой стадии конденсации получается кротоновый альдегид, а на второй — сорбиновый альдегид, содержащий в сопряженной л-системе б я-электронов [c.472]

Кротоновый альдегид (бутен-2 аль) является продуктом дегидратации ацетальдоля (например, в присутствии уксусной кислоты) или получается непосредственно из ацетальдегида в результате катализируемой кислотами альдольной реакции (кротоновой конденсации). Благодаря явлению винилогии его метильная группа обладает С—Н-кис-лотностью, поэтому кротоновый альдегид вступает в альдольную реакцию как метиленовая компонента. Так, с ацетальдегидом образуется гексадиен-2,4-аль [c.363]

Продукты кротоновой конденсации формальдегида с ацетальдегидом и его гомологами — акролеин и а-алкилакролеины — получают, пропуская смесь реагентов над щелочным силикагелем при 275—300° [c.167]

Рис. 91. Изменение каталитической активности в ряду фосфатов металлов II группы для реакции кротоновой конденсации ацетальдегида [572].

Далее в адсорбционном слое изучалось превращение наиболее реак-ционносиособного продукта — ацетальдегида. При этом основным направлением нревращения ацетальдегида оказалась конденсация в кротоновый альдегид и в продукты более глубокой конденсации (приблизи-тельво около 70% адсорбированного ацетальдегида). [c.177]

Технологический процесс на заводе сводится к окислению метана кислородом. Получается ацетилен, водород и окись углерода. Ацетилен из продуктов реакции выделяют и очищают от гомологов и примесей. Водород выводят в цех синтеза аммиака. Чистый ацетилен на ртутном катализаторе окисляют в ацетальдегид, кротоновую и уксусную кислоты. Кетоны выделяют из продуктов реакции и разделяют на индивидуальные вещества. Ацетальдегид подвергается восстановлению до этилового спирта и в дальнейшем дегидрированием и конденсацией переводится в бутадиен на танталовом катализаторе. Из смеси, содержащей, помимо продуктов реакции, пепрореагировавшие, промежуточные и побочные вещества, выделяют бутадиен и совместной полимеризацией бутадиена и стирола при низкой температуре получают синтетический каучук (мощность установки 50 тыс. т год). [c.14]

Эта реакция Дсбнера — Миллера, вероятно, близко родственна реакции Скрау-ла. Альдегид в присутствии серной кислоты дает продукт кротоновой конденсации, в случае ацетальдегида — кротоновый альдегид — гомолог акролеина. Далее все идет как с акролеином, а окислителем служит альдегид. Выход в случае ацетальдегида достаточно, высок.— Прим. ред. [c.505]

Обе молекулы альдегида первоначально подвергаются кротоновой конденсации в случае ацетальдегида сначала образуется кротоновый альдегид, который затем конденсируется с анилином. [c.726]

Свыше 80% ацетальдегида идет на получение уксусной кислоты, уксусного ангидрида, бутанола-1 и 2-этилгексанола-1. Большая часть остального ацетальдегида расходуется на синтез винилацетата, пентаэритрита, хлораля и пиридиновых оснований. Бутанол-1 и 2-этилгексанол-1 получают из ацетальдегида по следующей схеме, включающей реакции кротоновой конденсации и последующего гидрирования [c.106]

При газофазной гидратации ацетилена невозможно удалять ацетальдегид но мере его образования, вследствие чего побочная реакция кротоновой конденсации становится особенно опасной. Она имеет более высокую энергию активации по сравнению с гидратацией, поэтому один из способов повышения селективности состоит в устранении перегрева и организации оптимального теплового режима процесса. Другой способ — применение большого избытка водяного пара и поддержание неполной конверсии ацетилена в реакторе, что ускоряет гидратацию, замедляя в то же время кротоновую конденсацию альдегида. При объемном соотношении водяного пара и ацетилена, равном (7—10) 1, и 40—50 %-й степени конверсии ацетилена выход ацетальдегида составляет 89%, а побочно образуется 6—7% кротонового альдегида, 0,5—1 % уксусной кислоты и 0,3 % ацетона. [c.186]

Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида (стр. 156). Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 196). [c.163]

Кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО (2-бу-теналь) — жидкость с резким запахом т. кип. 105° С, плотность 0,856. Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида стр. 174). Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 218). [c.182]

При синтезе алкилпиридинов в промышленности промежуточными стадиями также являются реакции альдольно-кротоновой конденсации, связанные с образованием иминов и дегидрированием. Так, из ацетальдегида и аммиака над АЬОз при 450 °С образуется смесь а- и 7-пиколина, в тех же условиях в присутствии формальдегида получают пиридин и р-пиколин, причем последний можно окислить далее до никотиновой кислоты (табл. 101). [c.157]

Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера — Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а,р-не-предельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновой конденсации. Так, например, из анилина и ацетальдегида получают а-метилхинолйн (хинальдин) [c.412]

При полимеризации ацетальдегида, являющейся обратимой экзотермической реакцией, выход продукта с повыщением температуры падает в соответствии с принципом Ле-Шателье, а также вследствие усиления кротоновой конденсации. [c.164]

Большое влияние оказывает температура на каталитические реакции с участием алифатических альде-, гидов. С повышением температуры от 65 до 125 °С выход 2-этилгексен-2-аля при кротоновой конденсации масляного альдегида на амберлите-Ш4В растет. Ацетальдегид при 120—130 °С дает альдоль, кротоновый альдегид и полимер а выше 140 °С образуются только продукты осмоления [c.174]

КРОТОНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ — конденсация Д1 ух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасьнцеиного альдегида. В зависимости от условий уплотнение может останавливаться на стадии образования альдоля (см. Альдольная конденсация) или же сопровождаться дополнительным отщепление.м молекулы воды с получеиием кротонового альдегида, папр. для ацетальдегида [c.435]