Оксибутаналь

При нагревании с основанием альдоли отщепляют воду, давая а, р-нена-сыщенныв альдегиды. Эта дегидратация протекает легко 1) благодаря кислому характеру атома водорода у а-углеродного атома и 2) вйледствие того, что продукт содержит сопряженную систему двойных связей. Ниже эта реакция показана в общем виде и для случая дегидратации 3-оксибутаналя в 3-бутеналь. [c.70]

На самом же деле одна молекула реактива Гриньяра будет реагировать с гидроксильной группой 4-оксибутаналя [c.397]

Спектроскопический анализ водного раствора 4-оксибутаналя позволяет обнаружить только 0% ожидаемых альдегидных групп. Чем это объясняется В какой форме находятся остальные альдегидные группы (94%) [c.51]

Все эти стадии, объединенные в уравнениях, приведеппых ниже, иллюстрируют механизм образования 3-оксибутаналя (альдоля) из ацетальдегида. [c.70]

Наиболее важными представителями этой группы являются ацетальдоль (3-оксибутаналь) и 4-оксибутанон-2 [c.378]

При гидролизе 1,2-диоксана нагретой кислотой или щелочью получается 4-оксибутаналь. Возможно, что эта реакция протекает через 4-оксибутил-1 гидроперекись [c.328]

Бутен-2-аль (кротоновый альдегид) 3-Оксибутаналь (ацетальдоль) 102° 1,4366 80 При перегонке стабилизуют добавлением по 0,5% ледяной уксусной кислоты и гидрохинона [c.216]

Подобная склонность, естественно, более заметна в у- и б-оксиальдеги-дах и оксикетонах, которые нри этом образуют пяти- и шестичленные циклы соответственно. Так, было показано [10], что 4-оксибутаналь и 5-оксипен-таналь при растворении их в водном диоксане существуют главным образом в виде циклических полуацеталей содержание свободного альдегида при этом составляло при 25° 11,4 и 6,1% соответственно. Эти реакции особенно важны в химии сахаров, поскольку циклические формы моносахаридов также являются полуацеталями. [c.350]

Ввиду склонности альдегидов к образованию полуацеталей не удивительно, что определенные окси-альдегиды и оксикетоны способны образовывать циклические полуацетали и, следовательно, проявлять структу] ную изомерию в виде ациклических и циклических форм. Действительно, как 4-оксибутаналь (28), [c.44]

Причины столь низкой концентрации альдегидной формы в-глюкозы в сравнении с концентрациями 4-оксибутаналя (28) и 5-оксипентаналя (29) при равновесии с их лактолами обсуждаются в гл. 3 и 5, [c.45]

Некоторые соображения о стабильности фураноид ного кольца следуют из экспериментальных данных. Известно [109], что в водном диоксане при 25 °С 4-оксибутаналь и 5-оксипентаналь существуют в виде лактодов, находящихся в равновесии с соответ ствующими ациклическими оксиальдегидами, причем [c.129]

Образование именно щестичленного кольца согласуется с общим правилом о том, что и шестичленные и пятичленные циклы гораздо более стабильны и более легко образуются, чем циклы меньших размеров (гл. 21, разд. 2). В шестичленных циклах прочность связей равна или почти равна прочности связей ациклических молекул и в то же время уменьшение энтропии, требуемое самым фактом образования циклов, недостаточно велико для того, чтобы этот процесс стал невозможным. Поэтому именно они и образуются преимущественно. Циклы меньших размеров термохимически гораздо менее устойчивы, хотя их образование связано с меньшим снижением энтропии по этой причине их образование менее предпочтительно. Тем не менее в тех случаях, когда альтернативные возможности отсутствуют, может образоваться и трех- и четырехчленный циклический таутомер. Предполагается, что именно так и происходит в случае 3-оксибутаналя, таутомеризующегося в четырехчленный циклический полуацеталь, и в случае 1-оксипропанона (окси-ацетона), дающего трехчленный таутомер [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология