Метилфенол крезол

Фенолсодержащие сточные воды нуждаются в тщательной очистке, так как фенолы являются весьма токсичными соединениями, образуют при хлорировании воды хлорфенолы, обладающие неприятным запахом даже при незначительной концентрации, и токсичные диоксины. Кроме того, выделяемые метилфенолы (крезолы) являются ценным химическим сырьем. [c.76]

Задача 24.1. Приведите схемы синтеза из бензола или толуола следующих соединений л-нитротолуола, л-иодтолуола, 3,5-дибромтолуола, 1,3,5-трибромбензола, трех изомеров толуиловой кислоты (СНдСбН4СООН) и трех изомеров метилфенола (крезолов). [c.741]

Сам фенол, а также о-, м- и и-метилфенолы (крезолы) содержатся в каменноугольной смоле [c.262]

Представляет интерес сопоставление констант распределения изомеров, например сравнение констант распределения изомеров метилфенола (крезола) или диме-тилфенола (ксиленола). Можно заметить, что в каждой группе изомеров значения констант распределения между данным экстрагентом и водой являются величинами одного порядка, однако наблюдаются и некоторые отличия в поведении изомеров при экстракции. [c.60]

Тривиальное название для трех изомерных метилфенолов — крезолы. [c.150]

Монозамещенные производные фенола, например метилфенол (крезол), могут существовать в виде трех структурных изомеров — орто-, мета- и пара крезолов. [c.405]

Монозамещенные производные фенола, например метилфенол (крезол), могут существовать в виде трех структурных изомеров — о-, и /)-крезолов (смесь этих изомеров под названием трикрезол используется в качестве антисептического средства). [c.179]

В процессе совмещенной деасфальтизации и селективной очистки масел используются пропан, растворяющий желательные компоненты масел, и фенол и крезол, растворяющие нежелательные компоненты. Применяемые метилфенолы — крезолы СвН40НСНз выделяют из фенольного масла каменноугольной смолы о-крезол выделяют ректификацией, г м- и /г-крезолы разделяют при необходимости химическими методами. Физикохимические свойства чистых крезолов приведены в табл. 41. [c.157]

В случае алкилирования 2-метилфенола (крезола, 9) камфеном (2) требуются значительно менее жёсткие условия. После гидрирования алкилата получают смесь изомерных 4-и 6-терпенилциклогексанолов (на схеме показаны лищь 6-замещённые производные 10 и 11) [c.137]

Из приведенных формул видно, что ферменты бактерий не затрагивают циклический компонент (оксифенильную группу) тирозина. Фенол является ядовитым веществом. Возникающий из тирозина фенол всасывается кишечником, током крови по воротной вене доставляется в печень, где происходит его обезвреживание путем образования так называемых парных (конъюгированных) соединений. Для образования парных соединений фенола в печени используется серная или глюкуроновая кислота (стр. 79). При этом появляются фенилсерная кислота или фенилглюкуроновая кислоты. Аналогично образуются парные соединения метилфенола (крезола). Парные соединения выделяются почками и по количественному содержанию их в моче можно судить об интенсивности распада тирозина в толстых кишках. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология