Изомеры функциональной группы

К структурной изомерии относят также изомерию положения двойной и тройной связи в углеродной цепи, изомерию положения функциональных групп. [c.252]

В случае изомерии функциональных групп изомеры принадлежат к различным гомологическим рядам. Некоторые примеры такой изомерии приведены ниже [c.563]

Изомеры функциональной группы, различающиеся характером функциональной группы [c.28]

Физические и химические свойства мономерных соединений определяются не только природой и количеством атомов, содержащихся в молекуле мономера, но в значительной степени порядком. Различными возможностями образования связей между атомами или группами атомов (основного каркаса молекулы и функциональных групп) и соответственно существованием различных пространственных структур обусловлено многообразие органических соединений. Часто это различие в структуре является единственным отличительным признаком для соединений с одинаковым качественным и количественным составом (изомеры). [c.406]

К настоящему времени теоретические вопросы использования порфиринов разработаны достаточно глубоко, однако дефицитность этих соединений не позволяет широко использовать их в практике. Уже показана возможность полноценной замены синтетических порфиринов нефтяными для катализа некоторых процессов и получения пленочных фотополупроводников. При этом сложные смеси нефтяных порфиринов, содержащие множество гомологов, изомеров, и соединения с длинными жирными цепочками имеют даже преимущества перед индивидуальными,, синтетическими препаратами, поскольку обладают лучшей растворимостью и лучшей пленкообразующей способностью. Для некоторых целей возможна частичная химическая модификация нефтяных порфиринов, -например замена металла или введение гидрофильных функциональных групп. [c.158]

Каждая жидкая фаза селективна к одним соединениям и не селективна к другим. Различают селективность к гомологам, изомерам, функциональным группам и др. [c.189]

В настоящее время установлено, что свойства присадок зависят не только от характера содержащихся в них функциональных групп и элементов, но и от расположения в молекуле и от структуры молекул самих присадок. Так, изомеры алкилфенолов в зависимости от положения алкильного радикала в бензольном кольце существенно различаются по антиокислительной эффективности. Таким образом, главная задача исследователей при синтезе присадок с заданными свойствами заключается во введении в состав молекул присадок отдельных элементов и функциональных групп в требуемом сочетании и определенном положении их в молекуле. [c.9]

На этот раз речь идет об изомерии функциональных групп. И в этом случае соединения, состоящие из молекул одного или дру- [c.17]

На растворяющую способность полярных растворителей су — и ес гвенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водородные связи, а также молекулярная масса и химическая структура (ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной [c.223]

Изомеры функциональных групп. [c.54]

За основу названия берется самая длинная углеводородная цепь, включающая обычно старшую (см раздел 3 2 2 Оптическая изомерия ) функциональную группу, с добавлением в суффиксе родового окончания, соответствующего последней [c.200]

Б. Функциональная группа изомеров не одинакова, как это видно при сопоставлении уксусной кислоты и гликолевого альдегида [c.16]

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

Особым случаем изомерии функциональной группы является таутомерия (десмотропия, динамическая изомерия, криптомерия, псевдомерия и т. д.). Термин таутомерия употребляется в тех случаях, когда изомеры, различающиеся функциональными группами, легко переходят друг в друга вследствие внутримолекулярных перегруппировок и, следовательно, существуют в равновесной смеси. В табл. 3 [c.22]

Эта сумма одинакова для изомерных соединений, в том числе и соединений, содержащих разные функциональные группы, например этилового спирта и диметилового эфира. Она не зависит и от агрегатного состояния, и кристаллической модификации ве-1 щества. Но в отдельности теплота образования и теплота сгорания в общем случае различны для изомеров и зависят от агрегатного состояния и кристаллической модификации. [c.209]

Растворы, близкие по свойствам к идеальным растворам, существуют в действительности. Они образуются из веществ, близких по своей природе смеси изотопов, смеси изомеров, смеси соседних гомологов в рядах органических соединений, смеси органических веществ с разными замещающими функциональными группами и т. п. Получим простое соотношение между химическим потенциалом компонента идеального раствора и его составом. Для изменения химического потенциала компонента при образовании раствора в соответствии с уравнением (VI, 6) можно написать [c.211]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Геометрические изомеры (разд. 24.1)-соединения, которые имеют одинаковые молекулярные формулы и функциональные группы, но отличаются геометрическим расположением атомов. Примером геометрических изомеров являются цис-и транс-2-бутены. [c.436]

По мере увеличения числа функциональных групп энергия адсорбции возрастает R уменьшается). Наличие внутримолекулярных взаимодействий, например водородных связей, наоборот, уменьшает ее способность к адсорбции (Rf увеличивается). Так, -нитрофенолы и о-нитроанилины имеют большее значение / /, чем м- и я-изомеры. Плоские молекулы адсорбируются лучше, чем неплоские. [c.57]

Молекулы с одинаковым углеродным скелетом, но отличающиеся положением функциональных групп, называются изомерами положения. Такими изомерами являются, например, [c.107]

Структурные изомеры образуют и вещества, отличающиеся характером функциональных групп. Примером могут служить [c.107]

Выяснение структуры остова молекул, функциональных групп, изомерии конфигурации и конформации [c.407]

Составьте структурные формулы изомерных простых эфиров, имеющих эмпирическую формулу 4H10O. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. Каким веществам с иной функциональной группой соответствует такая же молекулярная формула Какие виды изомерии характерны для простых эфиров [c.52]

Изомерия положения функциональных групп (отражает последовательность расположения функциональных групп в углеродной цепи). Например [c.171]

Изомеры могут различаться не только строением углеродной цепи, но и характером функциональных групп например, изомерами являются этиловый спирт СНдСНоОН и диметиловый эфир СНз—О—СНд аминоуксусная кислота H2N — СНа — СООН и нитроэтан [c.103]

Изомерия функциональных група (отражает строение соединений, отличающихся функциональными группами). Например н н [c.171]

Значительное число гомологов, изомеров, соединений с различными функциональными группами, способных сосуществовать в определенном интервале внешних условий р, Т), не означает их инертности, отсутствия какого-либо взаимодействия наоборот, атомы в молекулах, будучи по-разному связанными, способны к взаимному влиянию, обеспечивая возможность различных перегруппировок, множественность превращений, динамичность межмолекулярных взаимодействий. [c.174]

Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру (скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью наиболее известный пример — л-бутан и изобутан. Изомеры положения различаются (при одинаковом скелете) положением одного или более заместителей (атомов или групп). Примером могут служить н-про-пилхлорид и изопропилхлорид (в случае алифатического скелета) или пирокатехин, резорцин и гидрохинон (в случае циклического скелета). Структурные изомеры, отличающиеся природой функциональной группы, образуют класс изомерии функциональной группы стандартный пример — [c.21]

В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

Классификация органических соединений, разработанная многими поколениями химиков, систематизировала великое множество органических веществ и теперь позволяет распознавать их и относить к определенным классам и группам (ч. 1, рис, 1,1), с учетом особенностей струк-нуры углеводородного скелета, щпслов, характера ковалентных связей и функциональных групп, а также наличия гетероатомов в >тлеводо-]юдных цепях или циклах. Ориенти]эованию в органических веществах способствует и классификащш типов их изомеров (ч. , рис.8.4). [c.277]

Исходят из формулы нормального строения для заданного соединения. Изменяя положение функциональных групп или кратных связей, получим формулы изомеров. Например, для углеводорода состава СеН12 [c.37]

Выделение органической химии в самостоятельный раздел химической науки вызвано многими причинами. Во-первых, это связано с многочисленностью органических соединений (в настоящее время известно свыше трех миллионов органических Еси еств, а неорганических— около 150 тыс.). Вл дряя причина состоит в сложности и своеобразии органических веществ по сравнению с неорганическими. Например, их температуры плавления и кипения имеют более низкие значения они легко разрушаются при воздействии на них даже сравнительно невысоких температур (часто не превышающих 100°С), в то время как неорганические вещества свободно выдерживают очень высокие температуры. Большинство химических реакций с участием органических соединений протекает гораздо медленнее, чем ионные реакции неорганических веществ, что обусловлено природой основной химической связи в органических веществах — ковалентной связью. Углерод, входящий в состав органических веществ, обладает особой способностью соединяться не только с несколькими другими углеродными атомами, но и почти со всеми элементами периодической системы (кроме инертных газов). Следует подчеркнуть, что выход продукта в органической реакции, как правило, ниже, чем при реакции неорганических веществ. Кроме того, в области органической химии приходится сталкиваться с новыми понятиями и явлениями органический радикал, функциональная группа, изомерия и гомология, а также взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. [c.5]

Большие изменения претерпели и разделы органической химии. Классическая теория строения элементов А. М. Бутлерова дополнена представлениями о пространственном строении молекул. С новых позиций рассматривается номенклатура и изомерия органических соединений. Особое внимание уделено применению электролной теории в органической ХИМИИ. Дается понятие об электронном строении простых и кратных- связей, бензольного ядра, функциональных групп. Переработана и дополнена глава Углеводы . Дается пред- [c.3]

Таким образом, удерживание о-, м- и -изомеров с различными функциональными группами определяется природой заместителей, их возможным взаимодействием между собой в оруо-положении, их влиянием на распределение электронной плотности бензольного кольца (электронодонорный или электроакцепторный характер заместителя), а также пространственным затруднением для специфического взаимодействия полярного заместителя с силанольными группами поверхности кремнезема, создаваемым неполярным заместителем в орго-положении к полярному заместителю. Указанные закономерности порядка удерживания о-, м- и -изомеров позволяют предсказать порядок удерживания изомеров исследуемых соединений, учитывая характер и положение функциональных групп. [c.295]

Инфракрасная спектроскопия. В инфракрасной области спектра наблюдают сигналы, соответствующие отдельным функциональным группам. Поэтому инфракрасный спектр является характерным для каждого соединения. Только оптические изомеры дают одинаковые спектры. Обнаружение отдельных функциональных групп производят по их характеристическим частотам. Для сложных молекул (которые в основном исследуют) применяют эмпири- [c.240]