Фенолы из карбонильных соединений

Задачи по органической химии в целом расположены в соответствии с традиционной последовательностью изучения классов органических соединений (углеводороды, спирты, фенолы, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы, амины, аминокислоты, белки, гетероциклы, нуклеиновые кислоты). Однако во многих задачах отражены многочисленные генетические связи между различными классами органических веществ, поэтому соответствие расположения задач традиционному курсу химии в значительной степени условно и относительно. [c.123]

При более высоких температурах окисления гидропероксид изопропилбензола становится лабильным промежуточным продуктом накапливается в реакционной массе в небольшом количестве и активно превращается в различные органические вещества (спирт, фенол, карбонильные соединения, кислоты). [c.20]

Кислородсодержащие соединения нефти представлены нефтяными кислотами, фенолами, карбонильными соединениями, простыми и сложными эфирами, а в тяжелых фракциях циклическими эфирами - лактона-ми. Простые эфиры сосредоточены в тяжелых фракциях, преимущественно циклические, типа фурановых соединений. [c.689]

Фракция -парафинов С11—С]4, содержащая олефины, ароматические углеводороды, фенолы, карбонильные соединения, На [c.693]

Парофазное окисление алкилбензолов кислородом в присутствии НВг при температуре около 190° дает довольно сложную смесь веществ, среди которых преобладают фенол, карбонильные соединения и кислоты . . Механизм реакции может быть объяснен промежуточным образованием перекисей по схемам [c.808]

После удаления карбоновых кислот, фенолов, карбонильных соединений, спиртов и сложных эфиров остаточная фракция содержит простые эфиры и углеводороды. [c.230]

Фракция -пара финов Сц—С,4, содержащая олефины, ароматические углеводороды, фенолы, карбонильные соединения, Нг Продукт очистки гидро- Никелевый 47 бар, 180° С, объемная скорость сырья 2 ч -, подача Н3 135 мУм - [1580] [c.693]

Для лучшей подготовки сырья в апреле 1965 года в цехе Е-1-9 специалисты и рабочие пустили установку водпо-ш елочной отмывки дивинила от фенолов, карбонильных соединений, а также соединений меди, аммиака и других примесей. [c.261]

Дополнительным источником самоторможения окисления на глубоких стадиях является образование ингибиторов окисления, таких, как фенолы, непредельные соединения с карбонильными группами и др. Фенолы образуются как побочные продукты при окислении алкилароматических углеводородов по следующим реакциям. [c.52]

Нейтральные азотсодержащие. соединения Кислоты, фенолы Спирты, карбонильные соединения [c.83]

Адсорбционные смолы или экстракты кислородсодержащих соединений разделяют на карбоновые кислоты и-фенолы обработка раствором карбоната натрия), спирты, карбонильные соединения (хроматография, этерификация борной кислотой) [183]. [c.93]

Кислородные соединения нефтей и нефтяных фракций состоят из карбоновых кислот, фенолов, спиртов, соединений с карбонильной группой и гидроперекисей. Значительная часть кислородных соединений представляет собой высокомолекулярные продукты полимеризации, конденсации, окислительного уплотнения и других химических взаимодействий перечисленных выше соединений. Одновременно с высокомолекулярными кислородными соединениями в нефтях и нефтяных фракциях всегда находятся высокомолекулярные сернистые, азотистые соединения, продукты их окисления, т. е. соединения с двумя и более гетероатомами в молекуле (О, 3, К). [c.257]

Ненасыщенные кислоты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны (см. Ненасыщенные карбонильные соединения) Ненасыщенные спирты и фенолы [c.435]

Спирты и фенолы с двумя гидроксильными группами называются двухатомными, с тремя — трехатомными, вообще многоатомными. Гидроксильные группы в многоатомных спиртах расположены на разных атомах углерода, потому что структура с двумя гидроксильными группами на одном атоме углерода обычно нестабильна и отщепляет молекулу воды с образованием карбонильного соединения. [c.150]

В результате делокализации (XX) на а-хомах С-3 и С-1 ощущается нехватка электронов, как это имеет место в простом карбонильном соединении. Различие между такой передачей через сопряженную систему и индуктивным эффектом в насыщенной системе состоит в том, что здесь эффект падает не столь быстро при передаче по цепи, а также в изменении полярности. Стабилизация системы вследствие делокализации положительного или отрицательного зарядов посредством я-орбиталей может явиться основным фактором, обусловливающим образование иона (ср, стр. 73), Примером может служить стабилизация фенолят-иона XXI вследствие делокализации его заряда с участием я-орбиталей ароматического кольца. Этот эффект в [c.38]

В настоящее время основная часть производимого в мире бис-фенола А используется для получения эпоксидных смол ((35%) и поликарбоната. Причем, вследствие летучести хлорной кислоты, в современных процессах в качестве катализатора предпочитают использовать серную кислоту. Заметим, что скорость реакции карбонильных соединений с фенолами может быть дополнительно увеличена с помощью серосодержащих соединений (см. разд. 3.4.1), таких как тиогликолевая кислота, тиоспирты или меркаптаны [31, 57]. [c.30]

К другим процессам окисления относятся разнообразные восстановительно-окислительные реакции превращения типа сиирт-карбонильное соединение или гидрохинон — хинон обычно обратимы, а превращение альдегида в кислоту, как правило, необратимо. Одноэлектронные реакции окисления и отщепления атома водорода от фенолов приводят к свободным радикалам, реакции [c.428]

Как правило, равновесие сдвинуто вправо. Поэтому енолы рассматриваются в связи с соответствующими карбонильными соединениями. Остатки многих спиртов входят в состав сложных эфиров растительного и животного происхождения. Большое число фенолов выделено из каменноугольных смол и из растений. [c.303]

О получении стабилизатора длительного действия сообщается в патенте [225]. Сам стабилизатор является циклическим продуктом конденсации многовалентных фенолов с карбонильными соединениями. Стабилизирующий эффект усиливается введением меркаптобензимидазола. [c.217]

По этому способу ненасыщенные кислоты восстанавливаются в насыщенные соединения, а ароматические амины и фенолы превращаются в производные циклогексана. Карбонильные соединения могут быть в известных условиях восстановлены до соответственных спиртов. Степень гидрирования в известной мере зависит от растворителя, давления водорода и температуры aa, [c.23]

Группа I (в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.302]

Группа III (растворимы и в воде, и в диэтиловом эфире) карбонильные соединения с небольшим молекулярным весом, алифатические оксисоединения, алифатические нитрилы, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, многоатомные фенолы, амины. [c.302]

Реакции тиоиндоксилов. Для тиоиндоксилов характерны реакции как фенолов, так и карбонильных соединений. Они, очевидно, существуют в двух таутомерных формах [c.117]

Сложные эфиры обычно присутствуют в эфирных маслах в виде ацетатов, а иногда в виде формиатов, пропионатов и бутиратов [18] терпеноидных спиртов, и их хроматографически анализируют в неизмененном виде. Свободные кислоты, фенолы, карбонильные соединения и спирты можно удалять из эфирного масла, оставляя нейтральное масло, содержащее фракцию сложных эфиров, которую затем хроматографически разделяют. Кроме того, сложные эфиры омыляют, а спирты удаляют путем образования их сложных эфиров с бензойной кислотой. [c.347]

Кроме свободнорадикального пути расш,епления алкилароматические гидропероксиды способны к распаду под влиянием кислотных и щелочных катализаторов. В присутствии уже небольшого количества сильной кислоты (например, 0,1% Н2804) гидропероксиды распадаются с образованием фенолов и карбонильных соединений. Реакция протекает по сложному механизму ионного типа с промежуточным возникновением положительных ионов [c.372]

Гидроксисоединения, в которых гидроксильная группа связана с насыщенным атомом углерода (т. е. с зр -гибридизованным атомом), называются спиртами [первичными (КСНаОН), вторичными (КгСНОН) и третичными (КзСОН)]. В фенолах (АгОН) эта группа связана непосредственно с ароматическим ядром. Соединения, в которых гидроксильная группа связана с атомом углерода двойной связи С = С, также относятся к спиртам, но они обычно настолько неустойчивы, что мгновенно перегруппировываются в карбонильные соединения (разд. [c.149]

Так, скорость реакции фшола с формальдегидом (р/Са фенола 9,9) действительно максимальна при pH 10 и быстро падает при более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/Са 3,6) с фурфуролом и ацетоном протекает быстрее всего при рН 4. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида в присутствии ацетата натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (рАа, 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие эффективными катализаторами -являются минеральные кислоты. [c.56]

К винилогам карбонильных соединений, как и к карбонильным соединениям, могут присоединяться вещества со свободной электронной парой (например, аммиак, амины, спирты, фенолы, меркаптаны, некоторые минеральные кислоты) или С—Н-кислотные соединения (синильная кислота, альдегиды, кетоны, р-дикарбо-нильные соединения и их аналоги). Реакции веществ первой группы катализуются как щелочами (которые активируют основание), так и кислотами (они активируют винилог карбонильного соединения). [c.203]

В книге представлены реакции ортоэфиров с карбонильными соединениями, аминами, фенолами, непредельными, метил- и мети-ленактивными соединениями и другими классами органических веществ, приводящие к получению различных типов гетероциклических систем, полуфабрикатов для синтеза лекарственных препаратов и красителей, мономеров, органических люминофоров и других важных продуктов. Приводятся методики синтеза по основным рассматриваемым разделам, многие из прописей были экспериментально проверены в лаборатории. [c.2]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

При работе с фенолами, галогенонитросоедине-ниями, непредельными карбонильными соединениями, непредельными кислотами, алифатическими галогенокислог тами, гидразинами и другими необходимо работать в перчатках, защитных очках, так как многие из этих веществ вызывают раздрал ение и ожоги кожи и слизистых оболочек. Работу проводить в вытяжном шкафу. [c.10]

Практическая ценность. Предложен новый метод получения карбонильных соединений и замещенных 1,4-бензохинонов окислением спиртов и фенолов диоксидом хлора в органических растворителях. Полученные данные о влиянии строения субстрата и среды на скорость реакции позволяют регулировать процесс окисления. Результаты исследования реакционной способности диоксида хлора, хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и диметилдиоксирана по отношению к спиртам расширяют возможности применения данных окислителей в органическом синтезе. [c.4]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Высокая селективность полисорбов N по отношению к органическим кислотам связана, по-видимому, со способностью пиридинов образовывать с кислотами соли и свидетельствует о перспективности использования иоли-сорбов N при анализе сложных смесей карбонильных соединений и при определении микропримесей в органических кислотах. Полисорбы N высоко селективны также по отношению к ароматическим спиртам и фенолам (табл. 31). [c.64]

Пористые полимеры использованы также для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—256], летучих карбонильных соединений [257], нитронарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2501, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

В качестве чувствительных к влиянию доноров протонов назовем карбонильные соединения, нитропроизводные и т. д. В одной из работ [80] таким веществом был выбран бутил-акрилат. На фоне 0,05 М раствора М(С2Нб)41 в диметилформамиде бутилакрилат образует одну волну с 1/2 = —2,04 В. При добавлении, например, фенола (рис. 3.1) или другого гидрокси- соединения высота волны бутилакрилата возрастает пропорционально количеству добавленного соединения. При достаточном [c.67]

Применяемые растворители могут быть охарактеризованы с учетом их кислотности, основности или дипольных свойств. Адсорбенты, применяемые в ЖАХ, могут быть классифицированы аналогичным образом. На треугольнике растворителей, приведенном на рис. 171, обозначены также различные адсорбенты, применяемые в ЖАХ (см. также рис. 165, б). Оказалось, что силикагель и оксид алюминия, проявляя себя как кислотные фазы, удерживают преимущественно основные соединения - простые эфиры, амины и карбонильные соединения. Фазы с привитыми аминогруппами являются основными, поэтому они удерживают кислотные соединения - спирты, фенолы, карбоновые кислоты. Для фаз с привитыми цианогруппами характерны дипольные взаимодействия, поэтому на них предпочтительно удерживаются высокополярные соединения - нитрилы и нитросоединения. Силикагели с привитыми диольными группировками, по-видимому, относятся к IV группе фаз и проявляют как кислотные, так и основные свойства. Перечисленные типы фаз 8102 (или А12О3), МНг- 02, СЫ-5102 характеризуются экстремальной чувствительностью по отношению к определенным группам анализируемых вешеств. т.е. максимальные изменения селективности могут быть достигнуты при использовании одного из этих трех адсорбентов [151]. В один прекрасный день разработанный подход оптимизации селективности - 4 [c.84]

Обрыв цепи происходит обычно р результате рекомбинации или диспропорционирования радикалов, однако практически такой процесс, как показано ниже, осложняется реакцией взаимодействия радикала с растворителем или образующимися продуктами. Процессы аутоокисления могут быть предотвращены добавкой веществ (антиоксидантов или ингибиторов), способных действовать как эффективные ловушки радикалов . Эта особенность реакций аутоокисления используется и на практике. Например, во избежание полимеризации мономеров к ним добавляют фенолы или амины для предотвращения же прогор-кания непредельных жиров природного происхождения применяют в качестве антиоксидантов токоферолы. Действие органических ингибиторов не является каталитическим. Течение реакции аутоокисления становится нормальным по мере полного израсходования ингибирующего вещества. В соответствии с этим аутоокисление бензальдегида в бензойную кислоту, ингибируемое присутствием небольших количеств олефина, возобновляется после превращения всего олефина в эпоксидное соединение, гликоль или карбонильные соединения . [c.13]

Синтез из фенолов. 1. Многоатомные фенолы при взаимодействии с Р-ди-карбонильными соединениями и газообразным хлористым водородом в уксусной или муравьиной кислоте дают соли бензопирилия (VIII) [1]. Возможно, что муравьиная кислота не только служит растворителем, но и вступает в реакцию, образуя соли ксантилия (IX) [2]. [c.215]

Если в качестве конденсирующего средства, применялась щелочь, то промежуточным соединением является бензгидрол (I), который может быть выделен он превращается в ксантен (IV) [176, 177] при взаимодействии с тем же самым или другим фенолом и хлористым цинком. Конденсация фенолов и карбонильных соединений проводилась при нагревании в присутствии хлорокиси фосфора [178], хлористого цинка и соляной кислоты при 150° [179 уксусной кислоты при 200° [180] или смеси последней с соляной кислстой[181 [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология