Тиофен сульфокислота, получение

Нитрование тиофена удается с трудом. Обычно пропускают его пары в дымящую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-положение. При сульфировании тиофен превращается в а-тиофен-сульфокислоту, причем сульфируется легче, чем бензол. Этим пользуются для очистки бензола, полученного из каменноугольной смолы, от примеси тиофена. По отношению к восстановителям тиофен относительно устойчив. [c.454]

Тиофен моносульфировали, полученную сульфокислоту нейтрализовали едким натром, а соль высушили и спекли с цианидом калия. После гидролиза продукт обработали этанолом в присутствии серной кислоты, Какое органическое соединение образовалось [c.130]

Получение тиофен-2-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой уже давно известно [15], однако использование комплекса пиридин-сульфотри-оксид, возможно, более удобный метод [16]. 2-Хлорсульфонилирование [17] и 2-тиоцианирование [18] также достаточно эффективны. [c.354]

После отделения и разбавления сернокислотного слоя к нему добавляют карбонат свинца и переводят тиофенсульфокислоту в воднорастворимую свинцовую соль. При обработке водного раствора соли сероводородом образуется раствор сульфокислоты, а после удаления воды сульфокислота получается в виде гигроскопического кристаллического вещества. В. Мейеру удалось выделить тиофен именно в виде сульфокислоты. Для получения тиофена сульфокислоту можно подвергнуть сухой перегонке или перегонке с водяным паром [176]. [c.184]

В реакциях электрофильного замещения тиофен меиее акти-), чем пиррол и фуран, и гораздо более стоек к действию мине-пьны кислот. Так, тиофен сульфируется непосредственно сер-я кислотой с образованием тиофеи-2-сульфокислоты легко груется, давая 2-нитротиофен ацилируется в присутствии лот Льюиса, что ведет к получению кетонов тиофенового да (а-тненилкетонов, см. 5.3.3). [c.285]

Тиофен всегда находится в сыром каменноугольном бензоле, гомологи его тиотолен (метилтиофен) и тиоксен (диметил-тиофен) являются постоянными спутниками толуола и ксилола, полученных из каменноугольного дегтя. Количество их, впрочем, незначительно и составляет только около 0,57 этих углеводородов. В. Мейеру удалось впервые найти тиофен в каменноугольном бензоле для этого он взбалтывал его с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока с изатином (403) И концентрированной серной кислотой (содержавшей следы азотной кислоты) не получалось больше синего окрашивания, т. е. до исчезновения так называемой яндофениновой реакции. При этом тиофен сполна переходит в сульфокислоту, из которой он может быть получен обратно при сильном нагревании с водой. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология