Циклогексанон восстановительное аминирование

Восстановительное аминирование кетонов дает амины, содержащие бтор-алкильные группы подобные амины трудно получить по реакции аммонолиза из-за склонности етор-алкилгалогенидов претерпевать реакцию элиминирования. Циклогексанон превращается в циклогексиламин с хорошим выходом, а аммоиолиз циклогексилбромида дает лишь циклогексен. [c.699]

Так, например, взаимодействие циклогексанона, -пропиламина и Н.ц. в метаноле при 25° и pH б—8 в течение 24 час приводит к образованию -пропилциклогексиламина с выходом 85%. Эта реакция восстановительного аминирования является общей для аммиака, первичных и вторичных аминов, ароматические амины реагируют вяло. В реакцию вступают все альдегиды и относительно пространственно незатрудненные кетоны. Выходы аминов можно повысить использованием молекулярных сит марки ЗА для связывания выделяющейся в реакции воды. Необходимо отметить, что восстановительное аминирование аммиаком замещенных пировиноградных кнслот приводит к а-аминокислотам. Так, например, из пировиноградной кислоты можно получить аланин с выходом 507о- Оптимальным для синтеза а-аминокис-лот является pH 7. [c.378]

Ацетон (I), NHg Метилэтилкетон (II), NHg Диэтилкетон (III), NHg Мегилизопропил-кегон (IV), NHg Циклогексанон (V), NHg Соответствующие продукты восстановительного аминирования, Н2О Никелевый, в водном или спиртовом растворе NHg. Из I, И, IV, V получаются первичные амины, из III — вторичный. По относительной скорости восстановительного аминирования I II III IV V = 10 5,4 3,8 5,0 10 [1397] [c.677]

Амин может быть получен либо путем конденсации хлористого бензила с циклогексаноном в присутствии амида натрия и последующим восстановительным аминированием образующегося кетона [39], или при конденсации бензальдегида с циклогексаноном [116] и гидрировании 2-бензилиденциклогексанона в жидком аммиаке [114]. Кроме того, амин можно получить восстановлением оксима 2-замещенного циклогексанона [117]. Конденсация лейко-1,4,5,8-тет- [c.92]

Ацетон (1), ЫНз Метилэтилкетон (И), NHa Диэтилкетон (III), NHa Мегилизопропил-кегон (IV), NHa Циклогексанон (V), NHa Соответствующие продукты восстановительного аминирования, HgO Никелевый, в водном или спиртовом растворе NHa. Из 1, 11, IV, V получаются первичные амины, из III — вт оричный. По относительной скорости восстановительного аминирг.вания I И 111 IV V = 10 5,4 3,8 5,0 10 [1397] [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология