Естественная степень вытяжки полимеров кристаллических

Значения естественной степени вытяжки кристаллических полимеров, например полиэтилена высокой плотности, увеличиваются с ростом темнера-туры, достигая исключительно высоких значений — примерно 20. Можно полагать, что такие высокие значения степеней вытяжки обусловлены эффектом разворачивания сложенных молекул, вследствие чего простейшая модель структурной сетки, предложенная для аморфных полимеров, оказывается непригодной для кристаллических материалов. [c.301]

Такое рассмотрение расширило возможности интерпретации различных вопросов, связанных с поведением кристаллических полимеров при растяжении. Естественно, что оно стимулировало дальнейшие исследования со специальной целью выявить тот предел, который может быть достигнут в результате деформационного процесса. Показано, что в стандартных условиях эксперимента, а именно при 75 °С и скорости перемещения зажима 10 мм/мин, максимально достижимая степень вытяжки в сильной мере [c.21]

Как показано выше, ориентационная вытяжка приводит к возникновению анизотропии для явлений электропроводности и диффузии. Для образцов с крупно-сферолитной структурой значения электронроводности и коэффициентов диффузии не определяются однозначно степенью кристалличности и иногда возрастают при увеличении диаметра сферолитов [1]. Последнее естественно связывать с ростом дефектности структуры кристаллического полимера при увеличении диаметра сферолитов. Действительно, как диффузия молекул примесей, так и движение ионов происходят прежде всего по наиболее дефектным областям структуры. Влияние дефектов [c.39]

ПИЯ мономерных звеньев пе проявляется макроскопически у неориентированных полимеров вследствие неупорядоченного статистического распределения макромолекул или надмолекулярных структур. При таких процессах переработки полимеров в изделия, как ориентационная вытяжка, экструзия, а также в некоторой степени и прессование, возникает преимущественная ориентация макромолекул. Это должно привести к анизотропии диэлектрических свойств ориентированных полимеров, которая зависит как от электрической анизотропии мономерного звена, так й от степени ориентации макромолекул. Поскольку степень ориентации макромолекул у кристаллических полимеров может быть значительно выше, чем у аморфных полимеров, то, естественно, можно ожидать большего влияния ориентации на диэлектрические свойства у кристаллизующихся полимеров. [c.139]