Триметиленметан

Как и циклобутадиен, триметиленметан имеет четыре тригональных углеродных центра, способные принимать два неспаренных электрона. Ситуация усложняется, однако, наличием различных конформеров [c.100]

Реакционноспособная неустойчивая частица LXXXVIII — триметиленметан теоретически [817] должна иметь триплетное основное состояние, т. е. быть бирадикалом с сильно делокализованной системой я-электронов. Энергия делокализации равна 1,46 р. Триметиленметан интересен еще и потому, что его центральный углеродный атом имеет максимальный порядок связи N = 1,732) и минимальную свободную валентность F =0), возможные для ненасыщенного углерода [818] [c.345]

Из имеющегося сейчас экспериментального материала следует, что триметиленметан особенно охотно связывается с группой Ре(СО)з и комплексы [c.346]

Полосы при 1348 и 918 см относят к валентным колебаниям СС, полосы при 802 и 471 см — к скелетным деформационным колебаниям, а при 372 и 350 смГ — к валентным колебаниям системы Ге — триметиленметан [846а]. [c.347]

Кроме упоминавшегося выше присоединения брома и НС1, изучены сле-дуюш ие химические превращения комплексов триметиленметана окисление солью четырехвалентного церия [846], в результате чего, очевидно, выделяется триметиленметан Во всяком случае может быть получен аддукт его с тетрацианэтиленом. Таким образом, комплексы триметиленметана могут быть источником его в свободном состоянии. [c.350]

Справочник химика 21