Пропилизоцианат

II). Параллельно из масляной кислоты (П1) через амид (IV) с дальнейшим использованием перегруппировки по Гофману готовят сульфат н-пропиламина (V). При взаимодействии II с V получают Ы-(п-хлорбензолсульфонил)-N -пpoпилмoчeвинy (хлорпропамид) (VI). Менее удобны для этой цели другие описанные в литературе методы синтеза VI, основывающиеся на использовании в реакции с I н-пропилизоцианата или веществ, которые в процессе синтеза легко образуют н-пропилизоцианат. [c.106]

Позднее Слотта и Лоренц получили этим методом этил-изоцианат с выходом 95%. Они смешивали 50 г технического цианата калия с 10 г безводного карбоната натрия и нагревали затем медленно добавляли 80 г диэтилсульфа-та и отгоняли из реакционной смеси образовавшийся этил-изоцианат. Подобным же образом были синтезированы метил- и пропилизоцианаты. [c.33]

В данной работе предстояло выяснить, во-первых, некоторые кинетические закономерности данной реакции и, во-вторых, насколько сильно сказываются изменения в строении моно- и диизоцианатов на их реакционной способности. Для этого были изучены реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с фенил-, п- и о-то-лил-, л-метоксифенил-, -хлорфенил- и пропилизоцианатом, а также 1,3-фенилен-, 1,4-фенилен-, 2,4-толуилен-и 1,6-гексаметилендиизо-цианатом в бензольном растворе. [c.73]

При рассмотрении результатов изучения кинетики реакции 1,6-гексаметилендиизоцианата и пропилизоцианата с гидразидом бензойной кислоты видно (см. табл. 1 и 4), что обе изоцианатные группы в 1,6-гексаметилендиизоцианате обладают одинаковой реакционной способностью, по величине равной реакционной способности изоцианатной группы в пронилизоцианате (см. табл. 4). Этот факт свидетельствует о незначительном взаимовлиянии изоцианатных групп в 1,6-гексаметилендиизоцианате в peзyльтafe отсутствия индукционного эффекта в этом соединении. [c.78]

И пропилизоцианатом, а также 1,3-фенилен-, 1,4-фенилен-, 2,4-толуилен- и 1,6-гексаметилендцизоцианатом в бензоле. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология