Изомерия положения заместителя

Изомерия положения заместителей [c.542]

Изомерия положения заместителей в углеродной цепи [c.293]

Изомерия положения заместителей Изомерия числа и строения заместителей [c.541]

Изомеры Положение заместителей Число 1,3-взаимодействий [c.84]

Изомерия. 1. Для алифатических кислот — изомерия углеродного скелета, 2, Для ароматических кислот — изомерия положения заместителя в бензольном кольце, 3, Межклассовая изомерия со сложными эфирами. [c.343]

Аналогичным образом на величине температуры кипения отражается изомерия положения заместителей. Среди изомерных спиртов наиболее высокой температурой кипения обладают первичные, а наиболее низкой—третичные спирты. Собственно говоря, в случае третичных спиртов понижению температуры кипения способствует не только положение гидроксильной группы, но и разветвление углеродной цепи (табл. 75). [c.264]

Изомерия углеродного скелета Изомерия положения заместителя Название по женевской номенклатуре Название по исторической номенклатуре [c.246]

Возможны два типа изомерии изомерия положения заместителей в бензольном кольце и изомерия боковой цепи (строения алкильного радикала и числа радикалов). Многие фенолы имеют тривиальные названия. [c.592]

Бензол СбНб—простейший из огромного количества высоконенасыщенных циклических или полициклических углеводородов, химическое поведение которого отлично от поведения алкенов и носит название ароматичность . Строение бензола долгое время оставалось загадкой, которая сегодня полностью разрешена. Физические методы исследования (например, рентгеноструктурный анализ кристаллов бензола) показали, что молекула бензола представляет собой правильный плоский шестиугольник, образованный атомами углерода, каждый из которых связан с атомом водорода. Длины всех связей С—С в этой структуре равны. Симметричность молекулы бензола согласуется со многими исследованиями, где была установлена полная химическая эквивалентность всех атомов углерода (иными словами, для монозамещенных производных бензола не наблюдается изомерия положения заместителя). [c.47]

Помимо изомерии углеродного скелета в ряду алкенов появляется еще и изомерия положения двойной связи. В общем виде такого типа изомерия — изомерия положения заместителя функции) — наблюдается во всех случаях, когда в молекуле имеются какие-либо функциональные группы. Для алкана С4Н10 возможны два структурных изомера [c.130]

Число изомеров у производных нафталина больше, чем у производных бензола. У однозамещенных нафталинов известны два изомера — а- и р-изомеры. Двузамещенные производные при одинаковых заместителях имеют ГО изомеров (1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6-, 2,7-), а при разных заместителях— 14 изомеров. Положения заместителей в молекуле нафталина обычно обозначают цифрами. Положения 1,8 часто называют пери (греч. — близкий), 2,6 — амфи (греч. — с двух сторон). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология