Сирингии

Во фракции, растворимой в щелочи, были найдены 2-этокси-1-гваяцил-1-пропанон, 2-окси-1-гваяцил-1пропанон, 1-этокси-1 гваяцил-2-пропанон и 2-этокси-1-сирингил-1-пропанон. Этаноллигнин бамбука, полученный с выходом 44,5% лигнина Класона, не был исследован. [c.531]

Аналогичное гидрирование буна (буковая древесина) и багассы приводило к полному ожижению материалов и давало бледно-желтые прозрачные щелочные растворы. После гидрирования мягких и твердых пород древесины и багассы получались смеси, давшие гваяцильные производные, гваяцил- и сирингиль-ные производные и гваяцил-, сирингил- и л-оксифенилпропа.новые производные соответственно. Таким образом, подтверждалось наличие соответствующих структурных звеньев в определенных лигнинах (см. Хачихама и сотрудники [15]). [c.559]

Как и в случае пизкокипящих фенолов, из лигнина мягких пород древесины были выделены только производные гваяцила. Среди же фенолов из лигнина твердых пород древесины и багассы были найдены производные и гваяцила и сирингила. [c.562]

Это было подтверждено Хигучи с сотрудниками [117], которые инкубировали зародышевую ткань кончиков корней фасоли обыкновенной и ткань побегов бамбука с гваяцил- и сирингил-производными. Они нашли, что сиреневый альдегид образовы- [c.780]

Браун и Нейш [18] нашли, что синаповая, феруловая и и-ок-снкоричная кислоты превращались главным образом в сирин-ГНЛ-, гваяцил- и п-оксифенильные структурные звенья лигнипа, соответственно. Кофейная кислота оказалась хорошим предшественником гваяцил и сирингил структурных звеньев лигнина в пшенице и клене. [c.781]

Волокна Сложная срединная пластинка, г, / Сирингил-гваяцильный 1 1 5,2 8.9 0,34-0,40 [c.183]

Сложная срединная пластинка, с Сирингил-гваяцильный 1 1 2,4 8,8 0,72—0,85 [c.183]

Несмотря на большие успехи в изучении строения, свойств, реакционной способности лигнина, а также вполне сложившееся представление о нем как о высокомолекулярном соединении, построенном из структурных единиц производных гваяцил-, сирингил- и -оксифенилпропана, связанных арилалкильными, ариларильны-ми связями С-О-С и С-С, вопрос о присутствии лигнина в несосудистых растениях остается актуальным и в настоящее время [c.110]

При мягком окислении лигнина древесины пихты (и, вообще, гимноспермов) в щелочном растворе (нитробензол или окись меди и едкий натр при 160°) получается ванилин с выходом, достигающим иногда 27%, (К. Фрейденберг). Из лигнина лиственницы (и вообще говоря, ангиоспермов) наряду с ванилином образуется сиринги-ловый (сиреневый) альдегид. При нагревании лигнина пихты до 170° с 70%-ным КОН, метилировании образующихся продуктов диметилсульфатом и окислении перманганатом получаются вератровая и изогемипиновая кислоты с высокими выходами. [c.306]

Гидрогенолиз древесины покрытосеменных растений в водном диоксане, содержащем небольшие количества HG1, приводит к образованию дигидрокониферилового и дигидросинапового снирта [6]. Они представляют собой соответственно соединения гваяцила и сирингила со структурой R — СНг — СНг — HgOH. Этот метод был приспособлен Брауном и Нишем [И ] для опытов с радиоактивными изотопами. [c.361]

Косден петролеум корп. , Биг-Сиринг, Техас [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология