Внехромосомные ДНК

Внехромосомная ДНК. В митохондриях и хлоропластах содержится ДНК, образующая нуклеоид бактериального типа. Заключенная в ней генетическая информация не дублируется в ядерной ДНК и способна к автономному выражению в белках посредством собственных систем транскрипции и трансляции (включающих рибосомы 70 5 бактериального типа). [c.21]

У прокариот (бактерии и синезеленые водоросли) ДНК организована в виде компактного образования-нуклеои-да, к-рый содержит всю хромосомную ДНК клетки длиной в неск. миллионов пар нуклеотидов (м.п.и.). Кроме того, у мн. прокариот и эукариот (все организмы, за исключением прокариот) обнаружены внехромосомные ДНК (т. наз. плазмиды) размером от неск. тысяч пар нуклеотидов (т.п.н.) до неск. десятков т.п.н. (м.п.н. и т.п.н.-принятые единицы длины двухцепочечной молекулы Н.к.). [c.298]

Как мы уже говорили, внехромосомная ДНК, не содержащая точки начала репликации, не [c.59]

Эписомы. Как указывалось ранее, ДНК содержится в ядре и цитоплазме клеток, поэтому можно говорить о ядерной (хромосомной) и внеядерной (внехромосомной) ДНК. Внехромосомная ДНК представлена в митохондриях, а также в плазмидах или эписомах, к которым относятся Замеренные фаги, факторы бактерицидности, Р- и К-факторы [22]. [c.83]

Внехромосомная ДНК. В митохондриях и хлоропластах содержится ДНК, образующая нуклеоид бактериального типа. Заключенная в ней генетическая информация не дублируется в ядерной ДНК и способна к автономному выражению в белках посредством собственных систем транскрипции и трансляции. У прокариот внехромосомная ДНК организована в виде плазмид, которые могут существовать и реплицироваться автономно или в интегрированном в хромосому состоянии (например, в виде профага). [c.42]

И внехромосомную ДНК, тоже представленную двойными спиралями, замкнутыми в кольцо. Эти автономно реплицирующиеся элементы ДНК называют плазмидами (см. подраздел Плазмиды в разд. 15.3.2). [c.42]

АМПЛИФИКАЦИЯ. Образование дополнительных копий хромосомных последовательностей, обнаруживаемых в хромосомной или внехромосомной ДНК. [c.519]

ПЛАЗМИДА. Кольцевая внехромосомная ДНК, способная к автономной репликации. [c.524]

У прокариот внехромосомная ДНК организована в виде плазмид, которые могут существовать и реплицироваться автономно или в интегрированном в хромосому состоянии (например, в виде профага). [c.21]

У эукариот основную долю внехромосомной ДНК составляют ДНК органелл. Плазмиды описаны в основном у низщих эукариот — дрожжей, простейщих и грибов, а также у некоторых высщих растений. Они могут локализоваться в ядре или в митохондриях. [c.97]

Когда ретровирусы заражают клетки, их геном, представленный линейной молекулой РНК, копируется с образованием линейной двухцепочечной ДНК при участии вирусного фермента обратной транскриптазы. Эта линейная ДНК содержит вирусные гены, вставленные между двумя прямыми повторами, называемыми длинными концевыми повторами, или ЬТК (рис. 5-33). Линейная ДНК может стать кольцевой в результате гомологичной рекомбинации между ЬТК, при этом в кольце будет содержаться один ЬТК, либо она может стать кольцевой в результате сшивания концов, в этом случае в кольце будет содержаться два ЬТК. Одна из форм внехромосомной ДНК встраивается в хромосому, и образуется типичная интегрированная форма вируса, которая всегда содержит два ЬТК, по одному с каждой стороны от вирусных генов. [c.37]

Длительное время геномом называли гаплоидный набор хромосом. Накопление сведений об информационной роли внехромосомной ДНК изменило определение термина геном . В настоящее время он означает полный состав ДНК клетки, т.е. совокупность всех генов и межгенных участков. Можно считать, что геном — полный набор инструкций для формирования и функционирования индивида. [c.17]

Во-вторых, существуют экспериментальные основания. Показано, что значительная часть хромосомной ДНК у эукариотов ничего полезного не кодирует и потому ее роль непонятна с позиций классической генетики. Найдено много внехромосомной ДНК, часть которой представляет собой многократно умноженные сегменты ДНК хромосом. В клетке может [c.114]

Вся генетическая информация протоцита содержится в одной единственной нити ДНК бактериальной хромосоме . Эта молекула ДНК у всех до сих пор исследованных бактерий имеет вид кольцевой нити длина ее контура составляет от 0,25 до 3 мкм. Гистонов нет. У многих бактерий была, кроме того, обнаружена внехромосомная ДНК она состоит из небольших, тоже замкнутых в кольцо молекул ДНК, получивших название плазмид. Информация, содержащаяся в плазмидах, не является необходимой для клеток, [c.11]

Вся генетическая информация протоцита содержится в одной-един-ственной нити ДНК- бактериальной хромосоме . Эта молекула ДНК у всех до сих пор исследованных бактерий имеет вид кольцевой нити длина ее контура составляет от 0,25 до 3 мм. Гистонов нет. У многих бактерий была, кроме того, обнаружена внехромосомная ДНК она со- [c.27]

Одной из систем, в которой внехромосомная ДНК способна реплицироваться, является ооцит Xenopus. Инъецированная ДНК реплицируется в клеточном цикле только один раз, что свидетельствует о наличии соответствующего контроля. Однако в ооците Xenopus способна реплицироваться любая кольцевая ДНК, и можно сделать вывод, что специфическая точка начала в этой системе необязательна. [c.403]

Например, было установлено (Lipman,Maizel,1982), что кодирующие области внехромосомной ДНК эукариот имеют (при фиксированной величине R) большее значение D1 и меньшее D2, чем кодирующие области ДНК прокариот, бактериофагов, вирусов и хромосом эукариот. Это говорит о том, что внехромосомные гены менее сбалансированы по нуклеотидному составу, и соседние нуклеотиды в них менее з.ависимы, чем в генах других типов ДНК. Другой результат, отмеченный теми же авторами, заключается в том, что эукариотические кодирующие последовательности, не содержащие интронов имеют (также при фиксированном значении R) большую величину D1 и меньшую величину D2, чем кодирующие последовательности эукариот, включающие интроны. Это в известной мере является неожиданным, так как свидетельствует о том, что в интронах наблюдаются корреляции соседних нуклеотидов, причем более сильные, чем в экзонах. [c.78]

Митохондрии являются местом осуществления окислительных процессов, в них локализованы ферменты цикла трикарбоновых кислот, дыхательная цепь, система окислительного фосфорили-рования. В клетках содержится от I до нескольких тысяч митохондрий. Митохондрии содержат внехромосомную ДНК, способны к самовоспроизведению и, возможно, ведут свое начало от прокариотических клеток (эндосимбиотическая гипотеза). Однако часть белков этих органелл кодируется ядерными генами, поэтому они не культивируются автономно. У прокариот сходные по функциям структуры, происходящие из цитоплазматической мембраны, называют мезосомами. [c.22]

Некоторые векторы животных все-таки существуют в клетках животных в виде стабильно реплицирующихся внехромосомных ДНК. К ним относятся векторы, полученные на основе вируса папилломы крупного рогатого скота (разд. 5.7.в), и другие векторы, содержащие область ori репликации ОДНОГО из герпесвирусов —вируса Эпщтейна-Барр. В больщинстве случаев стабильная трансформация связана с рекомбинационным внедрением трансформирующей ДНК в геном клетки. Как реплицирующиеся векторы, так и нереплицирующаяся ДНК способны вызывать инсерционную трансформацию. Интеграция в этих случаях осуществляется с помощью негомологичной рекомбинации в случайные участки генома. Именно этим данная ситуация отличается от ситуации в дрожжевых клетках, где трансформация чаще всего происходит за счет ГОМОЛОГИЧНОЙ рекомбинации между донорной ДНК и сайтом-мищенью дрожжевого генома. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология