Ооциты

Рис. 14-28. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в янчник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна.

Митохондрии присутствуют во всех клетках эукариот, использующих для дыхания кислород. Число митохондрий на клетку варьирует от 1 (у мельчайших трипаносом) до 3-10 (в некоторых ооцитах). Типичная клетка печени содержит более 1000 митохондрий [21]. Новые интересные данные получены при изучении митохондрий дрожжей [22]. Исследование серийных срезов через одну клетку (дополнение 1-В) показало, что все митохондрии связаны между собой. Таким образом, митохондрии дрожжевых клеток — это не отдельные органеллы, а единая сообщающаяся внутриклеточная структура. Насколько верно это для других-организмов — пока неясно. [c.34]

Сбор ооцитов коров, забитых на скотобойне. [c.433]

При определенных обстоятельствах часть генома может амплифи-цироваться путем повторной репликации одного или нескольких генов. Наиболее широко известным примером является амплификация генов рибосомной РНК ооцитов амфибий. В случае Хепориз избыток ДНК скапливается вокруг ядрышка, а затем распадается, образуя 1000 или больше отдельных ядрышек. Можно обнаружить до 3000 копий рДНК (образующих при центрифугировании четкую сателлитную область). Амплифицированная рДНК может служить удобным материалом для биохимических исследований. Так, например, структурные исследования, описанные в предыдущем разделе, были выполнены на ДНК именно этого типа. [c.301]

ПЕРВОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ В ПРОФАЗЕ. В это ВРЕМЯ ПРОИСХОДИТ РОСТ ООЦИТА 1-го ПОРЯДКА [c.30]

СОЗРЕВАНИЕ ООЦИТА 1-го ПОРЯДКА [c.30]

Питанию ооцитов могут также способствовать клетки, находящиеся вне яичника. Например, один из важных компонентов крупной яйцеклетки-жел- [c.31]

У человека развитие ооцитов и процессы их созревания и овуляции при воздействии гонадотропинов значительно более сложны и гораздо меньше изучены. Ооциты первого порядка у новорожденной девочки остановлены в профазе I мейоза, и большая их часть окружена одним слоем фолликулярных клеток такой ооцит вместе с этими клетками представляет собой примордиальный фолликул (рис. 14-31). [c.32]

За некоторое время до рождения небольшая доля примордиальных фолликулов последовательно начинает расти, превращаясь в развивающиеся фолл кулы их клетки увеличиваются н размножаются, образуя вокруг ооцита первого порядка многослойную оболочку сам ооцит растет, и у него [c.32]

Рнс. 14-34. Здесь схематически показаны стадии развития ооцита у человека. 1. До рождения небольшая доля примордиальных фолликулов последовательно начинает расти, и эти фолликулы называют теперь развивающимися. 2 После какого-то периода непрерывного роста некоторые из развивающихся фолликулов накапливают жидкость, превращаясь в антральные фолликулы. [c.34]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Одиа из загадочных особенностей созревания ооцита у приматов состой в том, что только один из многочисленных антральных фолликулов, имеющихся в яичниках к моменту ежемесячного выброса ЛГ, стимулируется к созреванию и освобождает ооцит остальные обречены на дегенерацию. Вероятно, тотчас же после активации фолликула вступает в действие некий механизм обратной связи, благодаря которому никакой другой фолликул не может созреть в том же цикле. [c.34]

Зрелые яйцеклетки, освобождающиеся из яичника (при овуляции) к концу репродуктивного периода, проводят в остановленной профазе I от 40 до 50 лет. Дефекты, возникающие за зто время в яйцеклетке, могли бы быть причиной высокой частоты генетических аномалий среди детей, рожденных немолодыми женщинами. Например, у женщин старше 40 лет рождается 1% детей с синдромом Дауна-результатом наличия лишней копни 21-й хромосомы из-за нерасхождения соответствующих гомологов при делении ядра созревающего ооцита в мейозе I. [c.35]

Рис 69 Микроинъекция в ядро ооцита (1 — ооцит 2 — пигаентиро ванная половина 3 — микропипет ка 4 — ядро ооцита 5 — часть нейлоновой сетки для чашки Петри) [c.203]

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

Генно-инженерные разработки в области зообиотехнологии (в частности,с соматотропином, или гормоцом роста) оказались важными для животноводства (возрастание привесов животных, лактации) Используя метод микроинъекций рДНК в зародышевые клетки млекопитающих (в пронуклеусы оплодотворенных ооцитов, или в яйцеклетки) удается получать так называемых транс-генных животных Клоны реципиентных клеток, содержащие донорный хромосомный материал, или трансгены, различаются по количеству его в широком диапазоне, и если функциональная активность и регуляция экспрессии клонированных генов изучаются на целом организме, то и говорят о трансгенном организме Схема получения, например, трансгенных мышей введением клонированной ДНК в оплодотворенное одноклеточное яйцо приведена на рис 72 [c.209]

В тестовых экспериментах из пула в 2470 ооцитов были получены два трансгенных теленка. Этот результат указывает на результативность описанного подхода, но также и на его низкую эффективность. Исследования в этой области продолжаются, и есть надежда на усовершенствование методики трансгеноза. Например, скоро появится возможность отбирать небольшое число клеток у развивающегося эмбриона in vitro и тестировать их на наличие трансгена такая потеря клеток эмбрионом не помещает его нормальному развитию. Этот тест позволит имплантировать только эмбрионы, несущие трансген. [c.433]

Метод микроинъекции используют в случаях механического введения ДНК (в том числе рДНК) в ядра культивируемых клеток млекопитающих, растений, используя для этого стеклянные микроиглы (рис 69) Этот метод впервые продемонстрировали Дж Е Мерц и Дж Б Гердон в 1977 г на ооцитах лягушек Хепорив [c.203]

Пока не ясно, по какой именно причине определенные клетки у зародыша млекопитающего превращаются в половые клетки, но известно, что по крайней мере у одного организма определяющим фактором служит какой-то компонент (или компоненты) цитоплазмы яйца у Drosophila специфическая область цитоплазмы-полярная плазма, расположенная иа заднш полюсе яй-ца,-содержнт мелкие гранулы, богатые РНК (полярные гранулы) клетки, образующиеся в этой части яйца и содержащие полярные гранулы, становятся первичными половыми клетками и в конечном счете мигрируют в гонады, где из них развиваются ооциты или сперматоциты. Если полярную плазму ввести в передний полюс яйца, то клетки, которые должны были стать соматическими, превратятся в половые (см. рис. 15-41). [c.27]

Еще один вид клеток, которые помогают обеспечить питание развивающихся ооцитов,-это фолликулярные клетки, имеющиеся у большинства по-звоночньа. Они расположены вокруг ооцита в виде эпителиального слоя (рис. 14-31) и связаны с ним щелевыми контактами, через которые могут проходить малые молекулы, но не макромолекулы (разд. 12.2.3). Хотя подобные клетки не могли бы через эти контакты снабжать ооцит готовыми макромолекулами, возможно, что они помогают обеспечить его малыми молекулами-предшественниками, из которых образуются макромолекулы. [c.31]

Рас. 14-3(1. Эта схема показывает, как из одной оогонии Drosophila образуется 15 клеток-кормилиц и один большой ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками (4). При каждом митозе все клетки однократно делятся при первом митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 2 при втором митозе из иетки 1 образуются клетки 1 и 3, а из клетки 2-клетки 2 и 4 и т.д. В яйцеклетку превращается только клетка 1 или 2 возможно, это связано с тем. что только эти клетки соединены меж-клеточными мостиками с четырьмя другими (В). Во время созревания яйца иетки-кормилицы становятся чрезвычайно крупными, они образуют большие количества рибосом н макромолекул и накачивают их внутрь ооцита по цитоплазматическим мостикам. [c.32]

Вклад окружающих яйцо клеток в его развитие не ограничивается питанием и у беспозвоночных, и у позвоночных эти клетки реагируют на полипеп-тидные гормоны (гонадотропины), образующиеся в других частях организма таким образом, созревание ооцита и (у большинства видов) овуляция находятся под коетролем этих гормонов. [c.32]

Гормональный контроль созревания яйцеклетки и овуляции особенно хорошо изучен у морских звезд и амфибий. У этих животных гонадотропные гормоны стимулируют определенные клетки яичника, побуждая их выделять вторичный медиатор, который в свою очередь воздействует на ооциты и индуцирует процесс их созревания. У морских звезд таким медиатором служит 1-метиладенш, а у амфибий-стероидный гормон прогестерон. Вторичный медиатор связывается рецепторами клеточной поверхности на плазматической мембране ооцита и стимулирует созревание последнего, возможно, путем повышения концентрации свободных ионов Са в ооците в результате освобождения их из внутриклеточного хранилища . О такой роли Са в созревании яйцеклетки свидетельствуют следующие эксперименты 1) введение ионов Са в цитозоль яйцеклетки индуцирует ее созревание в отсутствие гормонов, тогда как введение связывающих кальций соединений (например, ЭГТА) предотвращает созревание даже в присутствии гормонов 2) если в яйцо морской звезды или амфибии ввести связывающий Са белок экво-рин (который излучает свет при связывании нонов кальция), то присоединение медиатора, индуцирующего созревание, к поверхностным рецепторам яйца будет сопровождаться кратковременной вспышкой света. [c.32]

Каким образом подъем уровня ЛГ, происходящий в середине менструального цикла, инициирует созревание ооцита Фолликулярные клетки ан-тральньа фолликулов соединены друг с другом и с ооцигом щелевыми ков-тактавли, и один из эффектов ЛГ состоит в том, что такая связь фолликулярных клеток с ооцитом разрывается. Было высказано предположение, что фолликулярные клетки обьршо предотвращают созревание ооцита в развивающемся антральном фолликуле с помощью ингибирующего вещества, которое поступает из них в ооцит через щелевые контакты резий подъем уровня ЛГ стимулирует созревание яйцеклетки, отделяя ооцит ог окружающих его клеток, в результате чего количество ингибитора в ооците падает. [c.34]

I мейоза. Однако большинство оогоний оказывается не в состоянии превратиться в ооциты первого порядка и дегенерирует в яичиике. Кроме того, дегенерирует также большое число ооцитов, уже начавших развиваться, так что к моменту рождения в яичниках остается лишь около двух миллионов ооцИ" тов первого порядка. Такая гибель ооцитов, задерживающихся в профаз мейоза, продолжается на протяжении всего репродуктивного периода жизЯ [c.34]

Спермий (сперматозоид) в высокой степени специализирован для функции внесения своей ДНК в яйцо. Это маленькая и компактная клетка с необычайно сильно сконденсированным ядром и длинным жгутиком. Сперматогенез отличается от оогенеза в нескольких важных отношениях. Во-первых, в то время как у многих организмов весь пул ооцитов образуется еще на ранней стадии эмбрионального развития самки, у самцов после наступления половой зрелости в мейоз непрерывно вступают все новые и новые половые клетки. Во-вторых, если из каждого ооцита первого порядка образуется лишь одна зрелая яйцеклетка (а три остальных гаплоидных ядра, образовавшихся в мейозе, дегенерируют ), то каждый сперматоцит первого порядка дает начало четырем зрелым спермиям. В-третьих, поскольку при митотическом делении зрелых сперматогоний в мейозе всех спермапюцитов цитокинез не доводится до конца, потомки одной сперматогонии развиваются в виде синцития, сохраняя непрерывность цитоплазмы на протяжении всего развития. В связи с этим дифференцировка спермия может контролироваться продуктами хромосом от обоих родителей, хотя спермий в отличие от яйцеклетки проходит конечные этапы развития в гаплоидном состоянии. [c.40]

У млекопитающих известны случаи спонтанной активации яиц после ову. ляции. У некоторых животных, например у мышей линии LT, это довольно распространенное явление, но образующиеся зародыши дегенерируют щ utero. Иногда, однако, ооцит может начать развиваться еще до выхода из яичника. Из таких ооцитов в яичнике образуется почти нормальная бластоциста, но в этом необычном для нее месте она не дегенерирует и клетки партеногенетического зародьпиа начинают беспорядочно и бесконтрольно размножаться. В результате такого роста образуется тератоли-причудливая масса клеток, в которой представлено множество разновидностей дга))ференцированной ткани (зубы, кость, железистый эпителий и т.д.) вперемешку с недифференцированными стволовыми клетками эти стволовые клетки продолжают делиться и дополнительно образуют те же ткани. [c.72]

Часть полярной плазмы включается в клетки, образующиеся на заднем конце яйца. Их Называют полярными клетками они отличаются от остальных более крупными размерами и тем, что их цитоплазма содержит полярные гранулы. Это первичные половые клетки, которые позже мигрируют в гонады и в конце концов дают начало ооцитам нли спермиям. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология