Повторы прямые

Предположим теперь, что реактор работает в высокотемпературном режиме С. Если температура повышается несколько выше своего стационарного значения в точке С, т. е. Г з, то скорость тепловыделения (точка М на кривой Г) становится меньше скорости теплоотвода (точка L на прямой Л). Отсюда следует, что должно наблюдаться суммарное поглощение тепла и температура снизится. Если же температура падает ниже значения Г з, то скорость тепловыделения (точка Р) будет превышать скорость теплоотвода (точка Q), и суммарное выделение тепла приведет к тому, что температура примет прежнее стационарное значение Г,д. В этом смысле стационарный режим С является устойчивым. Те же рассуждения можно повторить и в случае низкотемпературного режима А. [c.170]

Если измерить общую скорость реакции вблизи равновесия и построить график зависимости скорости от АР/ЯТ, то экспериментальные точки должны лечь на прямую с наклоном, равным зЯь- Если теперь повторить эти измерения с другими начальными концентрациями реагентов, то можно определить [c.72]

Процессы подразделяют также на необратимые и обратимые. Обратимые (квазистатические) процессы такие, которые при проведении их в обратном направлении повторяют все этапы прямого процесса. Необратимые же процессы при проведении их в обратном направлении не повторяют прямого процесса. Если процессы ни при каких условиях не могут стать обратимыми, то их принято называть внутренне необратимыми. При.мер — выделение тепла в результате трения. Если процесс в определенных условиях может стать обратимым, его принято называть условно необратимым, например, сжатие — расширение газа. [c.93]

На следующем шаге, т. е. при вычислении у , снова определяется производная, но только в точке х , у и из точки пересечения прямых X = х и у = Ух (точка на рис. 53) проводится касательная до пересечения с прямой х = х . Аналогичная процедура вычислений повторяется для уд, у и т. д. [c.353]

Таким образом, отношение площадей под кривыми распределения для проточной и застойной частей системы равно отношению коэффициентов обмена в прямом и обратном направлении. Умножим теперь уравнения (7.79) и (7.80) почленно на t ш повторим прежнюю операцию интегрирования [c.384]

Для заданной входной концентрации ,-i это уравнение является линейным соотношением между концентрацией на выходе и скоростью. Прямая пересекает ось абсцисс в точке -i и имеет тангенс угла наклона 1/тг. Кроме того, значения u и С должны соответствовать также уравнению скорости процесса u = k i [или в общем виде ui = kf( )]. Таким образом, пересечение прямой, построенной по уравнению (V.32), с кривой зависимости скорости от концентрации дает значение С, (рис. 12). После определения i расчет повторяют, чтобы найти +i в следующей ступени. При одинаковом времени пребывания реагентов в реакторе полного смешения (одинаковом объеме реакторов в каскаде) прямые, определяемые уравнением (V. 32), будут параллель ными. Если задано число реакторов и конечная степень превращения, то время пребывания в реакторе находят путем подбора. Этот метод применим только в том случае, когда скорость реакции можно выразить как функцию одной переменной (щ — = ki( i)). [c.94]

Из точки опять производят градиентный спуск в точку Л 2 па дне оврага . Далее по направлению прямой А А" делают шаг в некоторую точку С/ , после чего процесс повторяют заново и т. д. [c.74]

В случае частичной растворимости А и С расчет производится на треугольной диаграмме (рис. У1-58) также путем повторения построения для одноступенчатой экстракции. После смешения начального раствора 5 с растворителем С в зависимости от пропорции по правилам прямой линии и рычага получается смесь М. Хорда равновесия, проходящая через эту точку, определяет составы экстракта Е и рафината Яь По правилу рычага можно определить количества этих продуктов. Затем, смешивая уже известное количество рафината с таким же как прежде количеством растворителя С, найдем точку смеси Мг, составы экстракта и рафината Такие операции нужно повторять до тех пор, пока не будет получен рафинат заданной степени чистоты, причем п будет числом ступеней экстракции. [c.521]

Пря мые (см. рис. 2) строили следующим образом. Точки I и 2 соединяли отрезком прямой. От точки / на прямой откладывали расстояние, равное /аДл , и на отрезке 1—2 делали засечку (/ ). Полученную точку соединяли с точкой 3, снова находили расстояние, соответствующее /зАх на новом отрезке, и делали новую отметку. Эту операцию повторяли до тех пор, пока не получали последнюю точку, лежащую на аппроксимирующей прямой. [c.9]

После этого построение производили с другого конца и весь процесс повторяли при движении в противоположном направлении. Таким же образом находили вторую точку на прямой наименьших квадратов. [c.9]

По этой причине, не повторяя всех выкладок, которые были подробно приведены в теории прямого скачка, можем написать сразу ряд готовых выражений. Например, вместо равенства (10) пмеем [c.129]

В частности, мочевину сторонники витализма объявили отбросом организма , веществом, стоящим на грани органического и неорганического. Выражая взгляды многих своих современников, Ш. Жерар в 1842 г. писал Никогда не удалось получить из мочевины — мочевую кислоту, из спирта — сахар и т. д. В этом отношении химия совершенно бессильна и, если мои предположения правильны, останется бессильной навсегда. Я повторяю еще раз химические силы прямо противоположны жизненной силе. Химик поэтому действует в направлении, противоположном действию живой природы он сжигает, разрушает, оперирует анализом. Жизненная сила оперирует с помощью синтеза, она вновь соединяет то, что разрушается химическими силами... [c.6]

Выполнение работы. В стакан на 150 мл наливают 50 мл 0,2%-кого раствора олеата натрия в воде и 10 мл бензола. Опускают туда пипетку с загнутым кверху концом (см. рис. 29, а) у предварительно заполненную бензолом. Отверстие конца должно находиться в слое раствора. Микрокраном на пипетке регулируют скорость образования капель так, чтобы промежуток времени между образованием двух капель был больше времени жизни капли. Когда скорость вытекания капель будет отрегулирована, измеряют время жизни капли, пуская в ход секундомер в момент отрыва капли от кончика капилляра и останавливая его при слиянии капли с верхней жидкостью. Повторяют это 15—20 раз, так как отдельные измерения дают сильно расходящиеся данные. Для расчета берут среднее арифметическое значение времени. Опыт повторяют, заменяя пипетку с бензолом пипеткой с раствором олеата натрия. В этом случае кончик пипетки должен быть прямым (см. рис. 29, б), так как капли раствора будут опускаться на границу раздела. Отверстие кончика должно находиться в бензольном слое. [c.87]

Устанавливают температуру термостата хроматографа 40° С и опыт повторяют. Получают новое значение соответствующее температуре 40° С. Опыт продолжают при 60, 80 и 100° С. Измеренные и рассчитанные данные заносят в таблицу. По ним строят прямую линию в координатах — — lgK . Определяют тан- [c.135]

Отсчеты показаний прибора для каждого из растворов повторяют не менее 3-х раз в прямой и обратной последователь- [c.160]

Строят на миллиметровой бумаге калибровочную прямую в координатах показатель преломления — содержание спирта, %. Если какие-либо точки резко отклоняются от прямой, определение преломления этих растворов повторяют. Определяют концентрацию исследуемого раствора по калибровочной прямой. [c.128]

Определяют коэффициент растяжения пружины. Навешивают пластинку с помощью нити 5 на крючок 4 (см. рис. 30) пружины. С помощью катетометра делают отсчет, соответствующий исходному растяжению пластины (по). (Описание катетометра и методику работы с ним см. на с. 92—93.) В качестве контрольной точки используют кончик крючка 4, наводя на него перекрестие зрительной трубы. Затем пинцетом навешивают на крючок 4 дополнительный грузик из проволоки в форме петельки или крючка. Делают катетометром отсчет положения контрольной точки (п). Повторяют эту операцию 2—3 раза, заменяя грузики на более тяжелые. Во всех случаях отсчет катетометром повторяют по 3 раза, сбивая положение горизонтальной черты перекрестия и наводя ее снова. Берут среднее значение отсчета. Определяют величину растяжения Ь=п—По. Строят график зависимости 11=1(ДР). В соответствии с уравнением (91) находят коэффициент растяжения к как котангенс угла наклона /прямой И—АР. [c.98]

Последовательно нагружая чашку весов, записывают показания шкалы окулярмикрометра п при различных нагрузках р. Опыт ведут до появления пластического течения, т. е. до той нагрузки, при которой равновесие не устанавливается. Вычисляют относительную деформацию е, как разность между равновесным п и исходным щ показаниями на шкале, деленную на расстояние до стенки. Опыт повторяют с пластинкой, имеющей другую площадь 5. Результаты опыта выражают графически в координатах е — р. Определяют рь (конец прямолинейного участка), рт и вычисляют бз по формуле (4). Вычисляют Е из угла наклона прямой ОА по формуле (3). [c.261]

Последовательные приближения повторяют до тех нор, пока на графике не получат прямую линию. В этом случае отрезок на оси ординат дает значение 1/ 0, а угловой коэффициент — значение 1/Х К и, следовательно, значение К — термодинамической константы. В настоящее время этим методом очень широко пользуются, хотя есть другие методы. [c.127]

Данные титрования наносят на график в координатах активность раствора — объем добавленного реагента. Добавление радиоактивного фосфата повторяют до тех пор, пока на графике не выявится излом и наклон прямой после излома. Повторяют титрование с параллельной пробой. Графически находят точку эквивалентности и рассчитывают содержание ионов магния в исследуемом растворе. [c.352]

При Правильном ответе переходите к основному вопросу, при неправильном —проработайте еще раз раздел Полярографический метод анализа и повторите по математике раздел Выводы уравнений прямых . [c.196]

После того как атомы -пройдут расстояние, соответствующее минимуму потенциальной энергии (го), скорость их движения начнет уменьшаться под воздействием сил отталкивания. Кинетическая энергия уменьшается, а потенциальная возрастает. Так происходит до тех пор, пока вся кинетическая энергия не перейдет в потенциальную, которая в этот момент станет равной полной энергии. Затем под воздействием сил отталкивания атомы начнут удаляться. Картина взаимного перехода кинетической и потенциальной энергии повторится в обратном порядке и атомы опять удалятся на большое расстояние, не образовав молекулы. Для образования молекулы необходимо отнять от системы какое-то количество энергии АЕ в тот момент, когда атомы находятся друг от друга на расстоянии, близком к минимуму потенциальной энергии. Тогда как при прямом, так и при обратном движении атомы встречают потенциальные барьеры и их поступательное движение переходит в колебательное, т. е. образуется устойчивая молекула. [c.283]

Чтобы окончательно понять причину существования аномалии в электронных конфигурациях атомов -элементов, необходимо проанализировать рис. 38, разбив его по способу Хартри на два. Один (рис. 43, а) будет относиться к состояниям 3d As и 3d s для нейтральных атомов М , т. е. повторит рис. 37 с горизонтальной линией для условных значений энергий конфигураций 3d As , а второй (рис. 43, б) будет отличаться тем, что выше всех лежащая на рис. 38 линия состояний катионов М" (т. е. зигзагообразная линия 3d 4s ) изображена на нем в виде горизонтальной прямой (нулевая ось), а не имеющая на рис. 38 зигзага линия M 3d 4s превращена соответственно в зигзагообразную линию, лежащую в экзо-области. [c.86]

Анализы проб горюче-смазочных материалов должны производиться в строгом соответствии с существующими стандартами. Если при проведении анализа допущена ошибка или неточность, анализ необходимо повторить. Полученные результаты сопоставляют со стандартом или техническими условиями на данную марку горючесмазочного материала, причем если результаты анализа совпадают со стандартам, горюче-смазочные материалы считаются кондиционными и могут быть допущены для применения, в противном случае применять их по прямому назначению категорически запрещается. На основании результатов анализа выписывается паспорт по установленной форме. [c.228]

Левая сторона каждого из уравнений (УП1-314) соответствует прямой линии, имеющей наклон т,- = 1/Ко и пересекающей ось абсцисс в точке -ь Поэтому каскад реакторов рассчитываем следующим образом. Из начала координат проводим прямую линию с наклоном 1/Ко до пересечения с кривой скорости реакции и находим 1. Далее из точки а на оси абсцисс строим прямую линию с наклоном 1/К02. По точке ее пересечения с кривой определяем на оси абсцисс значение 2, а затем повторяем аналогичные построения вплоть до нахождения ащ- Ход расчета иллю- . трируется рис. У1И-29. - [c.311]

Несовпадение большинства черточек с прямыми графика указывает на то, что предположение сделано неверно. Тогда необходимо совместить первую черточку на полоске со второй линией на графике, соответствующей атомной плоскости с индексами (О, 1, 1). Если и в этом случае пе наблюдается совпадения, то операцию повторяют до тех нор, пока все штрихи sin 6 на полоске не совпадут с линиями па графике. На рис. 72, б приведен пример совмещения всех 1птрихов sin Q с линиями на графике, причем первый штрих совмещен с линией, соответствующей атомной плоскости (1, 1, 1). [c.123]

Проводя изомеризацию при этом новом начальном составе, вновь находят прямолинейный участок вблизи равновесия и экстраполируют его до пересечения, со стороной треугольника всю процедуру повторяют до тех пор, пока экстраполируемая прямая не совпадет с новым путем реакции, — он будет теперь трямо-л.инейиым. [c.40]

Две отдельные пластинки, находящиеся друг от друга на расстоянии 1 м, покрыты полированной электролитической медью. Измеряют сопротивление между этими пластинками мостом Уитстона промышленного типа для измерения сопротивлений от 0,05 до 500 000 Ом с гарантированной точностью измерений 1%. Измеряемое сопротивление прямо дает величину ОмХсм. Определение повторяют 3 раза, высыпая и вновь заполняя ячейку коксом. Определение начинают снова, если ошибка между двумя измерениями превысит 10%. Проба кокса для измерения достаточно представительна, если она содержит две навески для измерения по 3 кг каждая. [c.222]

Алгоритм метода наискорейшего спуска состоит в следующем. В начальной точке 7 определяют направление вектора-градиента функции /. Через точку С/ по направлению вектора-градиента нроводят прямую (рис. 20). Для точек этой прямой находят минимум функции /. Пусть это будет точка (и ,. . ., и ). В точке 7 опять определяют направление вектора-градиента и на прямой, проходящей через точку по направлению вектора-градиента находят точку минимума функции / [точка 11 (и ,. . ., и ). После этого в точке С/ опять определяют направление вектора-градиента и снова повторяют всю описанную процедуру и т. д. Процесс поиска оканчивают тогда, когда расстояние между двумя последовательными минимумами окажется меньше некоторой, заранее заданной малой величины е, т. е. при выполнении условия [c.69]

Эта процедура повторяется до тех пор, пока вертикальная прямая не пересечет линию, соотиетствующую температуре холодного теплоносителя в точке, соответствующей температуре на выходе по холодной стороне н т ниже. Иными словами, процесс продолжается до пересечения правой оси ординат с горизонтальной прямой. [c.13]

Ван-Нес и Ван-Вестен указывают, что если разность между кажущимся молекулярным весом при А г = 1,0° и экстраполированной величиной молекулярного веса при бесконечном разбавлении более 10%, то нужно повторить определение лучше всего с другим растворителем (этиловым спиртом, 1,2-дихлорэтаном и др.). Далее, если сумма отклонений отдельных точек от прямой (выраженная в единицах молекулярного веса), деленная на число точек, [c.72]

В американской литературе часто приводятся результаты анализа смазочных масел на содержание групп СН3 и Hg в парафиновых, циклопентановых н циклогексановых структурных звеньях, полученные методом Френсиса — Хастингса. К сожалению, эти методы нельзя прямо применять к исследованию наших отечественных нефтей и нефтепродуктов, так как вычисленные авторами удельные коэффициенты поглощения для каждой группы не могут быть использованы непосредственно при работе на других приборах вследствие влияния разрешающей способности прибора на форму полос поглощения. Повторять калибровку — дело сложное и долгое, особенно при отсутствии соответствующей коллекции стандартных углеводородов. Иогансен [139] предложил учитывать влияние разрешающей способности прибора. Тогда коэффициенты, полученные Френ- [c.242]

Удельное сопротивление грунта можно измерить с помощью четырех электродов, расположенных по прямой линии на равном расстоя1 и (рис. 11.4). Постоянный ток / из батареи течет через два внешних металлических электрода, одновременно с этим измеряется разность потенциалов между двумя внутренними электродами сравнения (например, Си — СиЗО . Обычно измерения повторяют, меняя направление тока, чтобы избежать влияния блуждающих токов. Тогда [c.213]

Таким образом, перепад давления в прямых кольцевых секциях, образованных двумя соосными цилиндрами, может быть легко вычислен по уравнению (13.6-6) и рис. 13.21 или по уравнению (13.5-7) для очень узких кольцевых зазоров. Следует еще раз повторить, что при течении под давлением в кольцевом зазоре, как и во всех случаях течения под давлением, при использовании модели степенной жидкости ошибка возникает вследствие погрешностей, даваемых моделью в области низких скоростей сдвига. Кроме того, предположение об изотермичности также вносит ошибки и может привести к завышению разности Кох и Макоско [19] изме- [c.491]

Измерения для каждой стороны и каждого давления повторяют по 2—3 раза. По средним значениям Бир строят график в координатах Е—р, получая прямую линию. Из графика определяют среднюю величину Е1р и, подставляя ее в формулу (95), вычисляют -потенциал. Знак -пртенциала должен быть равен знаку заряда твердой фазы. Поэтому, для удобства записи еле-дует условиться относительно знаков и считать, например, давление положительным, если поток направлен от положительного электрода. [c.174]

Если проводится серия измерений пары величин х и у, то нет никакой необходимости измерять несколько раз у при каждом значении х. Так, чтобы получить прямую зависимость X от у, можно воспользоваться двумя значениями у для двух значений х. Однако следует провести еще несколько измерений у при других значениях х, а не повторять измерения при одних и тех же значениях. Это может превратить ожидаемую прямую в кривую или выявить неох<иданный скачок в точках. [c.68]

Титрованный 0,1 М раствор хлорида магния наливают в бюретку. Затем приливают 1 мл раствора МдСЬ в стакан с раствором фосфата, смесь перемешивают и раствор просасывают через пористый фильтр в рубашку счетчика. Снова проводят измерение активности. Раствор спускают в стакан и прибавляют еще 1 мл стандартного раствора МдСЬ-Измеряют фон счетчика. Повторяют операции измерения активности и наносят результаты на график в координатах активность — объем добавленного реагента. Добавление раствора МдОг ведут до тех пор, пока на графике не получится четкий излом прямой. Определяют графически точку эквивалентности. Повторяют определение со второй параллельной пробой раствора и рассчитывают содержание фосфат-ионов в исследуемом растворе. [c.351]

В кристаллах атомы расположены очень близко друг от друга, однако для наглядности обычно показывают на рисунках, что они отделены определенными расстояниями, изображаемыми прямыми линиями. Соединяя такими линиями точки, представляющие атомы, расположенные в трехмерном пространстве, получают кристаллическую решетку. Например, на рис. XIII.1а представлена простейшая — кубическая ячейка кристаллической решетки. Мысленно повторяя такую ячейку во всех трех измерениях, пристраивая ячейки друг к другу плоскими гранями, получим кристаллы наблюдаемых размеров, т. е. большие кубики. В природе очень распространены кубы, в которых, кроме атомов в вершинах углов, в центре каждой грани расположен один атом (рис. XIII.16 — гранецентрированная решетка), или кубы, где один атом расположен в центре (рис. XIII.1в — [c.160]

Как и его предшественники, Д. И. Менделеев в качестве основной характеристики, однозначно определяющей химический элемент, выбрал атомную массу. Но в отличие от них Д. И. Менделеев искал закономерности в изменении атомных масс не только у химически сходных элеметов, внутри одной естественной группы, но и между несходными элементами. Сопоставив крайне противоположные в химическом отношении, но близкие по атомным массам такие члены группы, как щелочные металлы и галогены, и написав первые под вторыми, Д. И. Менделеев расположил под и над ними и другие группы сходнь[х элементов в порядке изменения атомных масс. Оказалось, что члены этих естественных групп образуют обищй закономерный ряд, причем химические свойства элементов периодически повторяются. При этом обнаруживается, что распределение элементов по их атомной массе не только не противоречит их сходству, а, наоборот, прямо на него указывает. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология