Вирус папилломы

Вирусы папилломы человека [c.287]

Во многих случаях для изучения экспрессии генов млекопитающих наиболее приемлема так называемая временная экспрессия, происходящая в части клеток в течение нескольких часов после введения ДНК. Если же требуются большие количества продукта, то приходится выделять клоны, клетки которых сохраняют вектор и в ходе пролиферации. Подобное стабильное наследование вектора достигается двумя путями использованием вирусного репликона, например вируса папилломы крупного рогатого скота (ВРУ) (см. гл. 8 тома П этой серии [34]), или в результате интеграции вектора в ДНК клетки-хозяина. Известно, что любая чужеродная ДНК с низкой частотой способна встраиваться в неспецифические участки хозяйской хромосомы получившиеся клоны можно выявить, если использовать подходящий селективный маркер. В гл. 6 тома И данного издания описаны различные селектируемые векторы, а также способы их введения в культуру клеток. В этой главе мы коснемся методов, позволяющих получить высокоэффективную экспрессию интегрирующихся векторов в стабильно трансфицированных линиях клеток. [c.238]

Большой интерес представляет использование трансгенных растений в целях получения съедобных вакцин для повышения устойчивости организма человека к опасным заболеваниям. Для этого предлагается достаточно простая схема. В генетический материал растения переносят небольшой фрагмент ДНК какого-либо патогена (чаще всего вируса). В результате в плодах такого трансгенного растения образуется определенный протеин, характерный для патогена (сам по себе он не может вызвать заболевание). При поедании этот протеин может достигать тонкого кишечника, где происходит его всасывание в кровь. Здесь он выступает в качестве чужеродного агента — антигена, к которому организм вырабатывает благодаря естественному механизму иммунитета соответствующие антитела. Теперь в случае попадания в организм активных вирусных частиц их ждет уже созданная система обороны, которая способна их обезвреживать. Используя описанную стратегию, удалось, например, получить растения бананов, поедание плодов которых индуцирует образование антител к вирусам папилломы, которые могут вызывать у людей некоторые формы рака. [c.57]

Рак шейки матки Вирус папилломы [c.377]

Иммуносупрессия при трансплантации органов или СПИД Рак кожи Возможно, вирус папилломы [c.377]

Вирус папилломы человека (ВПЧ 16,18 и других типов) [c.379]

ВРУ вирус папилломы крупного рогатого скота [c.487]

Расиггельные вирусы чаще всего содержат РНК, а вирусы, поражающие клетки животных, содержат как РНК (вгаус саркомы Рауса и др.), так и ДНК (вирус папилломы). Бактериофаги также содержат РНК или ДНК в комплексе с белками. [c.87]

Пикорнавирусы вирусы РНК ящура, E HO, полиомиелита, реовирусы Паповавирусы (онкоген- РНК ные) вирусы папилломы, ПОЛИОМЫ, SV40 [c.137]

ДНК вируса осповакцины имеет двухцепочечное строение ее молекулярный вес составляет 80-10 [88]. Из вируса папилломы Шопа были получены две формы ДНК с одинаковым молекулярным весом, но с различными константами седиментации (21 S и 28 S). 288-компонент представляет собой, но-видимому, двухцепочечное кольцо, которое раскрывается с образованием 218-компонента [89]. ДНК, экстрагированная из вируса герпеса простого, харак- [c.155]

При другом подходе были изучены ультрафиолетовые спектры поглощения различных нуклеопротеидов до и после разделения их на белок и нуклеиновую кислоту обработкой додецилсульфатом натрия [367]. Были введены соответствующие поправки на светорассеяние, а экспериментальные условия были таковы, что нуклеиновая кислота при депротеинизации оставалась нативной, т. е. обладала гипохромизмом, а отсюда и любое уменьшение оптического поглощения могло бы показать, что нуклеиновая кислота в интактном нуклеопротеиде обладает меньшим гипохромным эффектом, что в свою очередь указывало бы на конформационные изменения, происходящие при освобождении нуклеиновой кислоты. При разрушении ДНК-содержащих вирусов типа бактериофага Тб и вируса папилломы Шоупа никаких изменений в оптическом поглощении не происходило (хотя ясно, что изолированная ДНК была определенным образом упакована внутри вируса), и в этом случае вторичная структура нуклеиновой кислоты внутри вируса и в изолированном виде, по-видимому, одна и та же. Аналогичным образом оптическое поглощение рибонуклеопротеидных частиц из дрожжей фактически то же самое, что у разрущенных частиц [367 . [c.630]

Размеры некоторых вирусов столь велики, а их седимента-ционные константы имеют столь высокие значения (от 150 S и, по крайней мере, до 275—350 S), что седиментация даже при относительно слабых гравитационных полях заканчивается довольно быстро. Например, при ускорении, равном 60 000 X ё, в течение 1 часа был получен вирус папилломы кролика 99,9%-ной чистоты [285]. Белки с размерами молекул, не превышающими размеры молекул гемоглобина, удается сконцентрировать в небольшом пространстве на дне пробирки в течение примерно 4 час. при относительной центробежной силе, соответствующей 100 000 — 200000X5 [21]- В благоприятных случаях можно достигнуть значительного разделения двух белков, седиментационные константы которых различаются в 2—3 раза. Для веществ, которые по скорости оседания мало отличаются друг от друга, может оказаться необходимым многократное ультрацентрифугирование однако следует помнить о том, что если можно изменить соотношение обоих компонентов, то часто увеличивается возможность успешного их разделения с помощью какого-либо иного метода, например химического фракционирования. Методы ультрацентрифугирования полезно применять для удаления смол, гликогена или других полисахаридов, которые часто имеют тенденцию соосаждаться с белками и затрудняют их кристаллизацию. [c.67]

Вирусы иолиомы, вирус папилломы вирус 8У-40 1 Позвоночные [c.29]

Рис. 1.1. Электронные микрофотографии различных вирусов. Верхний ряд РНК-вирусы полиомиелита (увеличение х 115 ООО) табачной мозаики ( X 145 000) и саркомы Рауса (х 55ООО). Средний ряд ДНК-вирусы папилломы кролика ( X 65 ООО), оспы ( х 40 ООО) и простого герпеса ( х 140 000). Нижний ряд ДНК-бактериофаги Т4 (х 110000), Т7

При анализе концевых групп белка вируса папилломы Шопа, содержащего, возлюжно, один основной белковый компонент, N-концевой аминокислоты обнаружить не удалось, а С-концевая последовательность (Тир, Лей)-Ала-Тре отвечала молекулярному весу 160 000 [2611. [c.86]

Из мелких вирусов с двухцепочечной ДНК наиболее известен вирус полиомы, ДНК которого имеет молекулярный вес около 3-10 . По данным седиментационного анализа, ДНК этого вируса состоит из двух или трех компонентов с константой седиментации в области 14—21S. Различие между компонентами ДНК слишком велико, чтобы его можно было отнести за счет только кольцевого строения ДНК. Но если учесть то дополнительное обстоятельство, что двухцепочечные кольцевые молекулы обычно имеют суперспирализованную конформацию, то можно полностью объяснить все свойства ДНК вируса полиомы, а также свойства ДНК несколько более крупного вируса папилломы (мол. вес 5 >10 ) (фиг. 24) [526, 547]. [c.116]

По своим биологическим свойствам аденовирусы обна-ругкивают некоторое сходство с вирусами папилломы и полиомы и способны к взаимодействию с ними, что приводит к образованию смешанных частиц (см. гл. ХП, разд. Б). Но при этом ДНК аденовирусов гораздо крупнее (мол. вес около 22-10 ) и не имеет кольцевого строения. Молекулярные веса ДНК у всех трех групп вирусов соответствуют содержанию в них ДНК- [c.119]

Заключение. Препараты вирусов папилломы всегда онкогенны, хотя часто они приводят к образованию доброкачественных опухолей. Аденовирусен, вирусы полиомы и родственные им группы могут убивать клетки, а могут и не причинять им никакого вреда они способны также продуцировать доброкачественные опухоли. Вирусы полиомы индуцируют образование злокачественной опухоли у новорожденных грызунов. Для всех этих вирусов более или ыеиее доказано, что вирусная ДНК частично включается в геном хозяина. Трансформация клеток онкогеннымп вирусами — об.часть интенсивного изучения. С результатами проведенных исследований можно познакомиться в специальном обзоре [108]. [c.273]

ДНК-содержащие вирусы - весьма разнообразная группа, но описанные общие принципы, с некоторыми изменениями (вариациями), применимы к большинству из них, вовлеченных в патогенез рака. Примером одного из вариантов являются папилломавирусы, для которых постоянная связь с клеткой организма-хозяина - неотъемлемая часть их жизненного цикла. Вирусы папилломы, как и вирус 8У40, относятся к семейству паповавирусов, но они. по-видимому, могут переключаться с инфекции непродуктивного типа (лизогенизации) к инфекции продуктивного (литического) типа, и наоборот. В первом случае вирус реплицируется синхронно с клеткой, не принося ей вреда, во втором случае он быстро размножается и убивает (лизирует) клетку, высвобождая массу новых вирусных частиц, способных инфицировать другие клетки. Подобно 8У40, эти вирусы способны подчинять себе клеточную систему синтеза ДНК, а осуществляющие эту функцию вирусные гены могут действовать как онкогены. На рис. 21-20 показано, как, вероятнее всего, вирусы папилломы участвуют в канцерогенезе шейки матки у человека. [c.468]

Исследуются и возможности использования ДНК для лечения наследственных заболеваний. В настоящее время усилия в этой области направлены на встраивание ДНК нормальных генов в соматические клетки, такие, как клетки костного мозга (генная терапия). В последние годы осуществляются эксперименты in vitro и на животных, где в качестве векторов для введения генов используются ретровирусы. До весны 1985 года такие исследования на людях не проводились. Более ранние попытки осуществления генной терапии для лечения аргининемии с использованием вируса папилломы Шоупа и Р-талассемии с использованием Р-глобиновых генов были преждевременными и не дали клинического эффекта. Применение генной терапии половых клеток, то есть встраивание нормальных генов в дефектные половые клетки, оплодотворенные яйцеклетки или эмбрионы [c.33]

Модель вируса папилломы, предложенная Финчем и Клугом (см. [237]), представляет собой икосаэдр из 72 морфологических единиц, образованных 420 субъединицами первого порядка. Если морфологические единицы образованы не только шестью п пятью субъединицами молекул белка, но н меньшим их числом, то при участии в построении надмолекулярных структур и не-ассоциированных субъединиц первого порядка мо ут автомат 11-чески возникать разнообразные геометрические формы — трубы, эллипсоиды, икосаэдры (см. рис. 20). Еш,е более сложные морфологические структуры получаются при самосборке отдельных блоков Т-четных фагов (см. рис. 19, б). Самосборка этих фагов определяется большим числом генов — синтез белковых субъединиц контролируется 17 генами, около 30 генов регулируют самосборку образуюш ихся белковых субъединиц и отдельных блоков фага [237]. [c.150]

Для клонирования генов и трансформации клеток животных перспективными векторами служат вирус SV40 и вирус папилломы. Эти вирусы вызывают злокачественные опухоли у грызунов. Кроме того, SV40 может заражать клетки обезьян и человека. Некоторые участки ДНК этих вирусов, составляющей 3,3—3,5 МД, могут быть делетированы без потери инфекционности и замещены на фрагменты чужеродной ДНК. Такие векторы применяют для клонирования генов в клетках животных. [c.280]

Эти антигены обнаруживаются на клетках опухолей, индуцированных вирусами, например мелким ДНК-содержащим вирусом полиомы и вирусом SV40 (эти два вируса способны вызывать опухоли у экспериментальных животных) и вирусами папилломы (они ассоциированы с раком шейки матки у человека). Данные вирусы кодируют Т-антигены, свойственные и другим вирусам той же фуппы. Эти антигены представляют собой ядерные белки, играющие определенную роль в поддержании трансформированного состояния. [c.378]

Иммунизация против онкогенных вирусов Поскольку все больще данных указывает на роль вирусов в развитии некоторых онкологических заболеваний у человека, наиболее перспективным направлением иммунизации может быть предотвращение инфекций, вызываемых потенциально онко-генными возбудителями. Массовая иммунизация против гепатита В несомненно уменьшит частоту возникновения первичного рака печени. Возможна вакцинация людей определенной группы риска против вирусов папилломы, вируса Т-клеточного лейкоза человека (HTLV-1) и вируса Эпщтейна-Барр. [c.388]

ВПКРС1 — вирус папилломы крупного рогатого скота тип I [c.310]

В клинических условиях были проведены многочисленные работы с интерферонами [24, 151, 239]. Сначала их проводили с целью использования антивирусной активности интерферонов. В настоящее время представляется маловероятным, что интерфероны найдут широкое применение в качестве противовирусных агентов при таких заболеваниях, как грипп или герпесные инфекции, однако их, по-видимому, удастся использовать для лечения заболеваний, опасных для жизни, таких как бешенство, геморрагические лихорадки, герпетические энцефалиты, а также для лечения персистентных инфекций, вызываемых вирусом гепатита В, VZV, вирусом папилломы( бородавок) и цитомега-ловирусом. [c.72]

СКРУ вирус папилломы кроликов [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин Вирус папилломы: [c.181] [c.154] [c.853] [c.86] [c.246] [c.86] [c.118] [c.119] [c.158] [c.267] [c.545] [c.545] [c.356] [c.356] [c.318] [c.434] [c.408] [c.158] [c.191] [c.202] [c.270] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология