метилбутена толуола

Предположим, что имеются спирты с четырьмя или меньшим числом атомов углерода, бензол и толуол необходимо получить З-метилбутен-1. [c.517]

Температура 393 К, начальная массовая доля гидропероксида 2-метилбутана 20" молярное отношение гидропероксид 2-метилбутана 2-метилбутен-2= 1 5, растворитель — толуол, молярная концентрация тетрахлорида титана [c.32]

Метилбутен-1, . . 2-Метилбутен-2. . . 4-Метилпентен-1. . . 2,4,4-ТМП-1 . ... Жирноароматические Толуол. ...... [c.837]

Из не растворимой в щелочи части после двукратной перегонки выделено 14.8 г 4-(1-метилбутен-2-окси)толуола (I), т. кип. 66° (1 мм), 115-116° (15 мм), 4" 0.9340, ге/ 1.5090, MR, 56.36 выч. 55.19. Найдено % С 82.11, 82.18 Н 9.34, 9.33. С гН О. Вычислено % С 81.77 Н 9.15. [c.132]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Метилбутен -2-окси)-толуол 2-Окси-3-(1-метил-бутен-2-ил)-толуол (I), 2-окси-5-(1-ме-тилбутен-2-ил)-то-луол (П) Zn l2 в декалине, 160° С. Выход I — 72,5%, 11—27,5% 1517] [c.963]

Синтез соединений с дихлорвинильной группой —СН=СС1з можно осуществить присоединением различных углеводородов к трихлорэтилену за счет преимущественного разрывав углеводородах наиболее подвижной С-Н-связи с последующим отщеплением атома хлора от промежуточно образующегося радикала вида КСНСЮС12. Так, Шмерлинг и Уест показали, что гру-пировку —СН=СС1а можно вводить в молекулы парафинов [15], изопарафинов [15], алкилбензолов [110, 118], диоксана [119] взаимодействием трихлорэтилена с соответствующими соединениями при инициировании перекисью трт-бутила. В случае пропана [15] основным продуктом реакции является 1,1-дихлор-3-метилбутен-1 (выход 31%). С изобутаном реакция протекает преимущественно за счет водорода, связанного с третичным атомом углерода. Выход 1,1-дихлор-3,3-диметилбутена-1 составляет 46% [15]. С толуолом и этилбензолом продукты реакции образуются с выходом 23 и 30% Соответственно [110, 118], за счет отрыва а-водородного атома. [c.150]

Этилен, пропилен (I) 2-Метилбутен-1 А1(СзНг,)з, 20% в толуоле автоклав или установка непрерывного действия, I катализатор = = 3—5 (мол.), 160° С, 5—60 мин [2149] [c.247]

Метилбутен-2- окси)-толуол 2-Окси-3-( 1-метил-бутен-2-ил)-толуол (I), 2-окси-5-(1-ме-тилбутен-2-ил)-то-луол (11) Zn ls в декалине, 160° С. Выход 1 — 72,5%, II — 27,5% [517] [c.963]

Во всех случаях моншо было ожидать образования восьми различных соединений с близкими константами 4-(1-метилбутен-2-окси)толуола (I) 4-окси-3-(1-метилбутен-2-ил)толуола (II) 2,4,6-триметилхромана (III) [c.127]

Растворимая в щелочи часть после подкисления была экстрагирована эфиром и высушена над MgS04. Выделено 6 г не вступившего в реакцию ге-крезола и 10 г 4-окси-3-(1-метилбутен-2-ил)толуола. Очищенный фенол (II) имел т. кип. 92-93° (1 мм), 0.9804, ге/ 1.5306, MR, 55.43 выч. 55.07. Найдено % С 82.12, 82.46 Н 9.40, 9.35. С аН еО. Вычислено % С 81.77, Н 9.15. [c.132]

После двукратной перегонки из 1-й фракции выделено 12.8 г фенола (II), из 2-й — 17.8 г 4-окси-3,5-ди(1-метилбутен-2-ил)толуола (VI), т. кин. 122-123° (1 мм), d/o 0.95IO, г/ > 1..5283. MR, 79.25 выч. 77.69. Найдено о С 84.11, 84.26 Н 10.06, 9.88. С Н240. Вычислено % С 83.54 Н 9.89. [c.133]

Получение эфиров ]. Действием диметил сульфата на фенол (II) получен 4-метокси-3-(1-метилбутен-2-ил)толуол (Па) ст. кип. 78— 79° (1 мм), 0.9470, 1.5201, окислением которого KMnOj в ацетоне получена 1-метокси-2,4,6-бензолтрикарбоновая кислота с т. пл. 247° Р]. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин метилбутена толуола: [c.553] [c.79] [c.335] [c.92] [c.92] [c.569] [c.247] [c.626] [c.154] [c.361] [c.359] [c.34] [c.108] [c.254] [c.626] [c.127] [c.129] [c.130] [c.133] [c.133] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология