Метил бутен

Дегидратацией каких спиртов можно получить 2-метил-бутен-2 и 4-метилпентен-1 [c.302]

Какова структура соединения состава С5Н12О, если известно, что при дегидрировании его образуется альдегид, при взаимодействии с этилмаг-нийбромидом — этан, а при дегидратации — 2-метил-бутен-1 [c.58]

Составьте уравнения реакций между 2-метил-бутеном-1 и следующими веществами а) водородом [c.173]

Во время полимеризации [35 8% взятого в реакцию 3-метилбутена-1 изомеризовалось в вышекипящие пентены, главным образом в 2-метил-бутен-2. [c.199]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

По данным Д. В. Тищенко 125], при хлорировании третичного амилена , представляющего собой смесь 2-метилбутена-2 с 2-метил-бутеном-1, образуются ненасыщенные монохлорпроизводные. В этом случае происходит не присоединение хлора по месту двойной связи, а лишь замещение по схеме [c.771]

Бутадиен-1,3 Бутен-1 цис-Бутен-2 Гранс-Бутеп-2 Изобутилен Бутан Изобутан Пентен-1 2-Метил бутен-1 Пентан Изопентан [c.180]

Наличие алкильного ааместителя в положении 2 делает реак-ПИЮ еще более специфичной. В очучае таких олефинов, как 2-метил-бутен 1, атом бора присоединяется к крайнему атпму углероди на 99%. [c.11]

Б общем случае возможно равновесие между шестью изомерными пентенами пентеном-1, цис- и транс-пентеном-2, 2-метил-бутеном-1, З-метилбутеном-1 и 2-метилбутеном-2. В реальных ситуациях такое равновесие обычно не устанавливается, поэтому, как и для бутенов, целесообразно рассмотреть равновесие для некоторых частных случаев. Результаты таких расчетов приведены в табл. 45. [c.210]

Метил бутен-1 21 6 (ис-Гексен-3 91 [c.372]

Изучение полимеризации индивидуальных амиленов показало, что наиболее активен 2-метил бутен-2, в который часто изомеризу- [c.591]

ОТ олефина, но также и от других лигандов комплекса, и были сделаны попытки изменить селективность путем замены части СО другими более крупными лигандами, устойчивыми при условиях гидроформилирования. Этим требованиям, по-видимому, удовлетворяют триалкилфос-фины PRj или фосфиты Р(ОЯ)з и их триарильные гомологи РАГд или Р(ОАг)з [40]. Высокая устойчивость координационных связей Со—РХ3 объясняет как повышенную стабильность этих видоизмененных катализаторов, допускающих более высокие температуры и более низкие давления СО, так и их более низкую активность. Значительное повышение селективности было найдено при гидроформилировании пропилена выход продуктов с открытой цепью удалось увеличить с 78 до 88% [41 ] кроме того, при реакции смесей стерически блокированных и не блокированных олефинов (2-метилбутен-2 и 2-метил бутен-1) реагировал только второй олефин. Есть указания, что сходные лиганды, как, например, арсикы АзЯз или цианиды R N, оказывают одинаковое влияние на гидроформилирование [42]. [c.200]

Рис. 4.176. Сравнение корреляций коэффициентов активности. Коэффициенты активности системы 2-метил-бутен-2 -I- н-метилпирролидон. Сравнение экспериментальных величин с рассчитанными по нескольким уравнениям, параметры которых определены исходя из коэффициентов активности при бесконечном разбавлении.

Фракция, отобранная примерно при 20°, в основном 3-метил-бутен-1. ... [c.366]

Избирательное металлирование было использовано в синтезе некоторых сесквитерпенов группы бисаболаиа. Так, сесквитерпен (—)-р-бисаболен (7) можно синтезировать в одну стадию из металлированного (—)-лимонена реакцией с 1-бром-З-метил-бутеном-2. При этом образуются два продукта (7) и (8) в от- [c.494]

Смесь 2-метилбу-тен-З-ол-2, 3-метил-бутен-2-ол-1, 3-метил-бутен-З-ол-1 2-Метилбутадиен-1,3 (изопрен), НаО Саз(Р04)а [344] [c.152]

Двухстадийный механизм присоединения хлористого водорода к алкенам приведен ниже. В соответствии с правилом Марковникова пропилен образует изопропилхлорид, изобутилен — /пре/п-бутилхлорид, а 2-метил-бутен-2 — /пре/п-пентилхлорид. [c.187]

Катализатор (количество, г) Газ Г. С Изопеи- тан Пеи- таи 2-Метал- бутен- 2-Метил- бутен-2 Продукты крекинга [c.15]

По описанной методике, исходя из соответствующих 1-карбалкоксиаминобутенов-З, получаютея 1-амино-1-метил-бутен-3, 1-амино-З-метилбутен-З, 1-амино-2 3-диметилбутен-3 [5]. [c.158]

Ацетилен, тиофенол Р е а к I Присоединение Пентен-2, 2-метил-бутен-2 Бензтиофен 1ИИ с участием молекулярного водород Пентан, 2-метилбу-тан MoSa—AIA 500 С. MoSj—AIA, a также Pt на С, Сг на AI3O3 менее активны, чем FeS—Al Oa [654]= молекулярного водорода а по кратным углерод-углеродным связям Алюмо-кобальт-молибденовый 11,2 бар, 149— 316 С [655] [c.817]

В высущенной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мещалкой, к 1,01 г (41,7 ммоль) магния в 20 мл безводного тетрагидрофурана добавляют несколько капель из 4,54 г (41,7 ммоль) свежеперегнанного бромэтана осторожно ) (т. кип. 38 С/760 мм рт.ст.). После начала образования реактива Гриньяра (помутнение при необходимости нагрейте реакционную колбу или добавьте несколько кристалликов иода) прикапывают при перемещивании раствор остального бромэтана в 10 мл безводного ТГФ с такой скоростью, чтобы смесь слабо кипела. По окончании добавления бромэтана реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при комн. температуре. К приготовленному таким образом раствору этилмагнийбромида медленно добавляют раствор 6,96 г (41,6 ммоль) N-(3-neH-тилиден)циклогексиламина Р-Зг в 10 мл безводного ТГФ. Реакционную смесь в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником, затем охлаждают до 0°С и прикапывают к ней 10,0 г (41,6 ммоль) (2-метил-бутен-3-ил)-и-толуолсульфоната Р-Зв полученную смесь перемешивают еще 48 ч при комн. температуре, при этом образуется бесцветный осадок. [c.506]

Предлагаемый синтез витамина А [32а] (как и предыдущий синтез -ионона Р-8е) ориентирован на промышленность. При этом С2о-скелет ацетата витамина-А ретросинтетически расчленяют по схеме jo => => i5 + С5 и затем исходя из концепции конвергентного синтеза строится двойная связь С —С . что реализуется через реакцию Виттига между С15-ИЛИДОМ и уже полученным (Е)-4-ацетокси-2-метил-бутен-2-алем Ж-15в (Сз-альдегид). [c.533]

Отходы производства 4,4-диметил-1,3-диоксана Продукты крекинга (изопрен, 2-метил-бутен-1, 2-метилбу-тен-2, СО, Oj) А1зОз—К2СО3 200—400 С [769] [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология