Диацетон Диацетоновый спирт

Диацетон (диацетоновый спирт) [c.88]

ДИАЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ (диацетон, 4-окси-4-метил-2-пентанон) СНзСОСН2С(ОН)(СНз)2, U, -42,8°С, [c.161]

Из кетонов поведение в условиях альдольно-кротоновой конденсации наиболее подробно изучено для ацетона. Установлено, что при контакте его с гидроокисью бария происходит альдольная конденсация и образуется диацетоновый спирт. Однако содержание последнего в реакционной смеси невелико (менее 10%). Очевидно, это объясняется тем, что в данном случае диацетоновый спирт под действием катализатора — гидрооксида бария — подвергается ретроальдольному распаду (условия и механизм этого процесса приведены выше см. уравнение (Ю)), в результате чего образуется равновесная смесь с низким содержанием диацетоно-вого спирта [c.157]

Ацетон нагревают до кипения при этом горячий конденсат стекает из обратного холодильника, проходит через пористую гильзу, содержащую твердую окись бария, и устанавливается равновесие с диацетоновым спиртом. Окись бария остается в гильзе, а жидкая фаза возвращается в колбу, где ацетон (кипящий на 110° ниже диацетонового спирта) селективно переходит в газовую фазу и возвращается в зону реакции, чтобы вновь частично превратиться в диацетоно-вый спирт. [c.425]

Г идрокси-4-метилпентаи-2-он (диацетоновый спирт диацетон) [c.131]

Методика эксперимента. В четырехгорлый стеклянный реактор с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещали рассчитанное кол1Г ество серной кислоты. Кислоту нагревали до определенной температуры и при перемешивании прикапывали смесь нитрила акриловой кислоты и диацетонового спирта с 0,1% гидрохинона в течение 30 мин., отводя выделяющееся тепло, после чего перемешивание продолжали заданное время. Полученную реакционную массу нейтрализовали, диацетон-акриламид экстрагировали, и после отгошси растворителя получали продукт, ректификацией которого в вакууме выделяли мономер. Полученный диацетонакриламид имел константы т. кип. 120° (8—О мм) т. пл. 56,1°. По литературным данным [8] т. кип. 20° (8 мм) т. пл. 56,5—57°. Структура диацетонакриламида была подтверждена с помощью ИК-спектроскопин. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология