Адсорбция методика эксперимента

МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА И РЕЗУЛЬТАТЫ Адсорбция на металлических поверхностях [c.536]

Детальное рассмотрение системы корректных уравнений (П.5.1) для адсорбционных процессов в случае непроизвольно наложенного нестационарного температурного поля при взаимосвязанном тепломассопереносе показало меньшее влияние тепловых процессов на кинетику и динамику массообмена, определяемого наличием разности концентраций — фактической и равновесной. В этом случае концентрационный фронт движется в направлении достижения равновесия. Полученные математические модели неизотермической адсорбции отличаются характером приближений, однако особого внимания требуют приближенные математические модели кинетики и динамики неизотермической адсорбции, пригодные для инженерной практики. Приближенные математические модели для инженерного расчета неизотермической адсорбции позволяют на основе повышения точности методов расчета аппаратуры решить проблему конструирования адсорбционной аппаратуры с максимальной производительностью единицы объема и максимальной мощностью единичного агрегата. Кроме того, получение приближенных математических моделей неизотермической адсорбции, учитывающих основные физические фрагменты процесса, позволяет решить задачу постановки эксперимента и оценки параметров. С целью разработки инженерной методики расчета неизотермической адсорбции на основе приближенных математических моделей необходимо процесс разбить на два основных этапа [c.240]

Для исследования полимолекулярной адсорбции на слюде мы применили метод, широко распространенный при исследовании адсорбции на порошкообразных материалах — метод измерения остаточных давлений, или метод перепуска. Следует, кстати, отметить крайнюю простоту и удобство этого метода для исследований полимолекулярной адсорбции. Методика экспериментов подробно описывается в сообщении . [c.334]

Изучение хемосорбции на электродах — более сложная задач , чем исследование хемосорбции газа на металле, так как появляются осложнения, связанные с наличием растворителя и специфической адсорбции ионов. Основные представления можно перенести из одной области в другую, но методика эксперимента изменяется в общем коренным образом. Современные представления о хемосорбции на электроде по сравнению с хемосорбцией вообще разработаны относительно слабо изучалась в основном хемосорбция водорода и кислорода на электродах платиновой группы (обзоры работ по адсорбции водорода опубликованы Фрумкиным [3] и Брайтером [4]). Абсорбция водорода палладием здесь не будет рассматриваться, так как этот вопрос не является существенным для понимания последующего материала. Однако эта проблема весьма важна при исследовании перенапряжения водорода. Возможно, она приобретет и практическую значимость при конструировании диффузного водородного электрода для топливных элементов. Здесь можно воспользоваться подробным обзором Фрумкина [3]. [c.270]

Типичная методика эксперимента определения адсорбции газов на электродах статическим методом БЭТ состоит из следующих операций [c.320]

По ряду причин, а именно из-зз различий в методике эксперимента, неоднозначности получаемых результатов, а также из-за значительной противоречивости данных по отравлению цеолитов в высокотемпературных условиях, этот в принципе очень эффективный метод пока трудно использовать при изучении механизма каталитических превращений. Однако исследования адсорбции оснований представляют определенный практический интерес, так как они позволяют лучше понять отравление промышленных катализаторов крекинга азотсодержащими соединениями [229]. [c.66]

Обзор работ по методике эксперимента для определения равновесной адсорбции. Подробно рассмотрена техника прецизионных измерений. [c.265]

Методика эксперимента в этом случае была иной применялась хроматографическая адсорбция по Цвету. В вертикальную колонку помещали порошок с1 или /-кварца. После активации адсорбента путем нагревания в вакууме через колонку пропускался раствор рацемата. На поляриметре исследовались как фильтрат, [c.196]

Впервые на принципиальную возможность определения изотерм адсорбции по выходной хроматографической кривой указал Вильсон . Позднее Де Во показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ (вогнутой по отношению к оси лавления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней, в то время как изотерме типа И (выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней. В случае линейной изотермы пик симметричен. Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке и несколько позднее —Рогинским и Яновским изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке. Было пoкaзaнo что кривые распределения адсорбированного вещества (этилен, пропилен) по слою адсорбента (уголь) являются равновесными. В 1951 г. Яновским была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм, изобар и изостер адсорбции. Грегг и Сток для адсорбентов, принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ, показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной (передней или задней) хроматографической кривой. Полученные изотермы н-пентана, н-гексана, циклогексана и бензола на различных силикагелях при 25° в пределах точности эксперимента, совпадают с изотермами, снятыми весовым методом с применением электромагнитных адсорбционных весов (рис. 2). Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества, используемого в качестве адсорбата. Указанного недостатка лишен импульсный метод определения [c.26]

Методика эксперимента была аналогична использованной ранее для исследования механизма окисления метанола [9]. Все потенциалы даны относительно водородного электрода в том же растворе, все токи и скорости отнесены к единице истинной поверхности электрода. Следует отметить, что измерения окисления и адсорбции муравьиной кислоты в растворах с pH 8 очень трудно проводить из-за нестабильности токов, быстрого отравления электрода какими-то неокисляющимися частицами, образующимися при каталитическом разложении муравьиной кислоты при контакте раствора с платиной. В кислых растворах при достаточно высокой концентрации муравьиной кислоты (больше 0,5 М) этот процесс также наблюдается, но идет с очень малой скоростью и приводит лишь к некоторым искажениям зависимостей в этих растворах. [c.158]

Методика эксперимента. Известное количество красителя, растворенного в определенном объеме метилового спирта или другого растворителя, добавлялось к десятикратному объему жидкой эмульсии при требуемой температуре. Равновесие достигалось путем механического встряхивания в водяном термостате и контролировалось измерениями изотермы через 3 и 24 час. Для большинства красителей равновесие между поверхностью и раствором достигалось через 3 часа, а иногда через 15 мин., но в отдельных случаях для адсорбции последних следов красителя требовалось 24 часа и более. Далее эмульсию центрифугировали в закрытой трубке в термостатированной центрифуге (размер 1, тип 5В, с конической головкой, 4000 об/мин) и количество неадсорбированного красителя в водной фазе определяли на спектрофотометре Бекмана, модель Ви. Количество адсорбированного красителя вычисляли по разности. Для ряда красителей вычисленные таким способом адсорбированные количества удовлетворительно совпадали с количествами красителя, освобождаемыми при растворении [c.273]

Адсорбция смесей ацетона с Og и СО на закиси никеля. Методика эксперимента, а также результаты, полученные при индивидуальной, последовательной и одновременной адсорбции смесей ацетона с кислородом, изложены в работах [2, 3]. Здесь мы кратко остановимся на выводах, сделанных на основании полученных экспериментальных результатов, [c.166]

Для развития методики определения эффекта кривизны по впитыванию жидкости выполнена серия экспериментов с пористым стеклом Вайкор, модифицированным предварительной адсорбцией монослоя гептанола. Назначение этого монослоя — уменьшение диаметра пор, оценка механизма впитывания жидкости и эффекта кривизны в среде с меньшими порами, чем у исходного пористого стекла Вайкор. Успех этих экспериментов указал бы нам на зависимость б от кривизны. Соотношение между б и / обсуждалось теоретически ПО, 15], но вопрос остался нерешенным. [c.268]

A. И. Рабинович полагал, что основной путь разработки проблемы устойчивости гидрофобных коллоидов (по крайней мере, в ее химическом аспекте) лежит в установлении связи между закономерностями адсорбции ионов и коагуляцией [9]. Первый цикл работ В. А. Каргина и был посвящен этой проблеме. Этому предшествовала разработка электрохимической методики. Точное электрометрическое определение адсорбции во многих коллоидных растворах — трудная задача вследствие побочных процессов и реакций на электродах. Большое внимание было уделено подбору соответствующих электродов. В это исследование было вовлечено большое число типичных коллоидных систем золи гидрата окиси железа, сернистого мышьяка, вольфрамовой кислоты, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, кремнекислоты, гидроокиси алюминия и др. Отдельные из этих работ могут служить образцами тонкого и продуманного эксперимента, проведенного после тщательной методической подготовки, отдельные этапы которой имеют и самостоятельное значение. Из последних отметим обнаруженную неэквивалентность обмена ионов и открытие молекулярной адсорбции. Была показана сложность адсорбционного процесса и возникновение побочных реакций в адсорбционном слое и дисперсной среде, в том числе при добавлении нейтральных электролитов. [c.83]

Были сделаны попытки сопоставить данные эксперимента с адсорбционными изотермами Ленгмюра и Фрейндлиха, чтобы разработать методику оценки влияния различных систематических параметров на процесс адсорбции. Опытные данные для 7 различных адсорбатов не полностью соответствовали изотермам Фрейндлиха или Ленгмюра. Однако было замечено, что из серии опытов можно получить кривую, близкую к указанным изотермам. Например, экспериментальные данные для 4-нитрофенола отлично совпали с изотермой адсорбции Фрейндлиха при равновесной концентрации от 50 до 3500 мкмоль/л. Однако если равновесная концентрация 4-нитрофенола менялась в интервале от 1 до 200 мкмоль/л, изотерма не соответствовала полученным результатам. [c.110]

Необратимая адсорбция компонентов анализируемых смесей на поверхности твердого носителя в процессе газо-хроматографического разделения также может быть причиной грубых ошибок. Для анализа смесей со сравнимыми концентрациями компонентов это явление было изучено Куси [47], хотя оно отмечалось и ранее [48, 49]. Прямое доказательство адсорбции анализируемых соединений на носителе в условиях хроматографического эксперимента методом меченых атомов было сделано в работе [50], а влияние адсорбции на поверхности твердого носителя [511 на количественные результаты при анализе примесей было изучено в работе [52]. Наилучшие результаты можно получить, используя твердые носители, модифицированные небольшими добавками полярных нелетучих или летучих соединений [53]. Необходимо также проверять корректность разрабатываемых методик в анализе примесей путем анализа стандартных смесей, состав которых известен и близок к составу анализируемых проб, так как при анализе примесей разделение всех компонентов является необходимым, но не достаточным условием ее корректности. [c.58]

Рассчитанные по этой методике изотермы адсорбции ряда органических веществ из водных растворов на активном угле КАД с Ка ==0,38 дм /кг (рис. 3.12) показывают, что во всех случаях достигается хорошее совпадение расчета с экспериментом. Приведенные на рис. 3.13 результаты достаточно убедительно подтверждают возможность применять при вычислении изотерм адсорбции уравнение (3.67) для нахождения коэффициентов активности изотермы. [c.98]

Рассмотренная теория, ее согласие с экспериментом свидетельствуют о большой роли адсорбции при использовании в газовой хроматографии сорбента НЖФ — твердый носитель. Для получения воспроизводимых значений величин удерживания, симметричных пиков и т. п. необходимо уделять твердому носителю не меньше внимания, чем НЖФ. Необходимо также при разработке практических методик оценивать вклад адсорбции на поверхности НЖФ — твердый носитель в общее удержи- [c.115]

С целью углубленного изучения кинетики образования сероуглерода из древесного угля и серы была предложена новая методика, основанная на использовании радиоактивного изотопа серы 8 в элементарном состоянии. Эксперименты проводились на стандартной лабораторной установке. Отличие заключалось лишь в том, что о скорости химического взаимодействия судили не по убыли веса угольного шарика, а непосредственно по количеству сконденсированного сероуглерода. Обработка полученных данных подтвердила уже сложившееся мнение о том, что при взаимодействии серы с твердым углеродистым материалом имеют место и физическая адсорбция и хемосорбция. При этом физические процессы, обусловленные вандерваальсовскими силами, заканчиваются достаточно быстро на поверхности угля, химические же процессы протекают значительно медленнее, а движущей силой их является энергия активации. [c.57]

Несмотря на сравнительно богатый экспериментальный материал, собранный в течение ряда лет, полученные результаты, не отличаются строгим единством. Это вызвано, во-первых, тем, что авторы работ зачастую производили свои эксперименты в определенном направлении, приспосабливая к этому методику работ, а, во-вторых, тем, что состав и свойства уноса несколько изменяются. Наиболее подробно были исследованы аммиачные растворы фенола и пирокатехина, так как все сточные воды нашего завода содержат большое количество аммиака. Графики (рис. 2—5) показывают ход изотерм адсорбции фенола и пирокатехина в искусственных аммиачных растворах при концентра- [c.309]

В настояш,ей работе изучалось влияние концентрации ПАВ на силы, взаимодействия частиц друг с другом. Для этого были измерены равновесные толщины пленок между двумя эмульсионными капельками в водном растворе электролита и ПАВ. Эти нленки образуются вследствие установления равновесия между силами притяжения и отталкивания. Измерения проводились интерференционным методом. Методика эксперимента подробно описана в работе [9]. В качестве масляной среды применяли спектроскопически чистый к-октан или циклогексан, в качестве эмульгатора — неионогенное ПАВ — нонилфениловый эфир нолиэтиленгликоля с 20 этоксигруппами (ОП-20). При употреблении ОП-20 можно пренебречь специфической адсорбцией ионов. Поэтому потенциал диффузного электрического двойного слоя частиц в данном случае мало зависит от концентрации электролита. [c.140]

В этой главе рассмотрены электродные процессы с участием адсорбированных исходных веществ и (или) продуктов реакции, причем учитывается зависимость адсорбции этих веществ от потенциала (см. гл. V). Реагирующие частицы представляют собой либо специфически адсорбирующиеся ионы типа Т1(1), либо органические вещества. Теоретический анализ все еще находится в зачаточном состоянии, хотя он и не требует введения каких-либо новых представлений, кроме рассмотренных в предыдущей главе. Как ябствует из обзоров Фрумкина [1] и Майра-новского ]2, 3], уже сформулированы некоторые основные принципы анализа электродных процессов с участием органических веществ. Простейший случай разряда специфически адсорбированных ионов вряд ли исследовался фундаментально, хотя он относительно подробно рассмотрен в работах, посвященных в первую очередь методике эксперимента (фарадеевский импеданс, фарадеевское выпрямление и т. д.). [c.318]

В настоящем сообщении рассматриваются некоторые общие закономерности адсорбции ряда простых органических веществ на платине при потенциалах вплоть до 2,5—3,0 в . Объектами исследования служили представители различных классов углеводородов алифатических (гексан), ароматических (бензол), циклоалканов (циклогексан), циклоолефинов (циклогексен), 1,3-диенов (бутадиен, изопрен). Для изучения адсорбции использованы емкостные и кинетические измерения (в комплексе) в условиях окисления карбоксилатов различного строения, а также низших спиртов. Методика эксперимента подробно рассмотрена в работах [3—5]. [c.121]

Процессы адсорбции, как мы уже отмечали, протекают в весьма разнообразных условиях и в соответствии с этим методы экспериментального исследования кинетики адсорбции также различны. Главные разграничения можно провести мечсду адсорбцией из однокомнонентной газовой фазы и из потока газа-носителя, между адсорбцией индивидуальных веществ и смесей газов. Во всех этих случаях методика эксперимента и математический аппарат имеют свои принципиальные особенности. Б пределах каждой группы возможны многочисленные вариации в отношении конструкции приборов, способов определения концентрации газа, измерения величины адсорбции и т. д., выбор которых во многом зависит от исследователя и возможностей лаборатории. Не ставя перед собой задачи дать практическое руководство по изготовлению установок для исследования кинетики адсорбции, в чем и нет особой нужды, так как каждый исследователь, работающий в этой области, без труда сам изготовит нужный ему прибор, мы ограничимся кратким описанием общих принципиальных схем с рассмотрением в некоторых случаях конструкций основных узлов установки. [c.24]

Методика расчета коэффициентов диффузии по формуле (2.1.91) была использована при обработке экспериментальных данных, представленных Л. Маркуссен в работе [17], В этой работе проводились экспериментальное и теоретическое исследования по адсорбции паров воды из потока воздуха сферическими гранулами оксида алюминия при различных скоростях потока и температурах. Прежде всего приведем пример расчета коэффициента диффузии на основе экспериментальных данных работы [17]. Кинетические кривые снимались при начальной концентрации адсорбата Са = 0,00342 кг/м скорости потока w — 11,3 м/с, радиусе сферических гранул адсорбента R = = 1,63-10- м, Моо = 0,0642 кг/кг. Равновесие хорошо описывается изотермой Фрейндлиха с показателем 1/т = 0,4906. Результаты эксперимента приведены в табл. 2.6 там же указаны значения вспомогательных величин /(y), рассчитанные по формуле (2.1.90), где я = 0,6737 получено по формуле (2.1.52). На рис. 2.9 экспериментальные данные представлены в координатах s/tKVR ) - f (Y). Хорошо ВИДНО, что точки группируются около не-которой прямой. Угловой коэффициент этой прямой равен и находится из уравнения (2,1.91). [c.54]

Оборудование и методика эксперимента, необходимые для высокоразрешимой ЖХ с градиентной подачей растворителя, относительно сложны, и это в значительной степени препятствует широкому распространению данного метода. После разделения с градиентной подачей растворителя колонку необходимо регенерировать, вымыть из нее последнюю порцию градиента растворителя. При градиентной подаче растворителя чувствительность детектирования достигает максимума для пиков, вымываемых последними, но данная методика исключает возможность использования рефрактометрического детектора или детектора по теплоте адсорбции. [c.118]

Ряд современных химических процессов, включая блоки подготовки (осушки) газового сырья, осуществляется нри высоком давлении. Одним из наиболее эффективных способов осунтки является адсорбционный. В литературе отсутствуют данные о равновесной адсорбции паров воды из компремированного газа. В связи с этим нами было исследовано адсорбционное равновесие в системах водяной нар—сжатый воздух—мелко-пористый адсорбент (силикагель КСМ или цеолит NaA) в интервале давлений от 20 до 200 ат. при 20 С. Методика эксперимента опубликована ранее [1 ]. [c.187]

Методика эксперимента была описана в работах [8—10] и осталась здесь в основном без изменений. В качестве адсорбентов использовались алюмосиликагель с различным содержанием А1а0з, алюмогель, окись алюминия и силикагель, иредварительно прокаленные на воздухе при 650—700° С для устранения органических загрязнений. Адсорбируемые вещества перед адсорбцией подвергались очистке путем перегонки в вакууме. Адсорбция производилась в кюветах из увиолевого стекла в условиях вакуума 10 мм рт. ст. Облучение образцов производилось ртутной лампой ПРК- через слой дистиллированной воды в 3 см. Экспозиция выбиралась от 1 мин. до десятков часов. Спектры диффузного отражения измерялись на двухлучевом спектрофотометре, собранном в лаборатории на базе СФ-4. [c.162]

Во второй главе приведена характеристика объектов и методов исследования. Описаны методики выполнения эксперимента на лабораторных установках. Наряду с основными стандартными методами исследования состава и физико-химических свойств парафинов и парафинсодержащих нефтепродуктов применялись следующие методы исследования рентгенографический анализ фазовых превращений парафинсодержащих нефтепродуктов, методика исследования величин удельной адсорбции поверхностно-активных веществ на поверхности керамического порошка, методика определения скорости седиментации керамических дисперсий в расплавах парафинов, методика для [c.5]

Учтя неудачу первых экспериментов [21], когда превалировало влияние остаточных поверхностных зарядов, Овербек с сотр. [24], применив в последующей работе плоские кварцевые пластины, а также, как и в опытах Дерягина и Абрикосовой, кварцевые пластину и линзу, получили для расстояний Н от 0,1 до 5 мкм правильные значения В = 2)10"1 эрг-см. Позднее эта методика была усовершенствована Шильфхоутом [73], проведшим еще более точные измерения на торсионных микровесах в вакууме 10 —10 мм рт.ст. Смещение положения весов регистрировалось по изменению емкости плоского конденсатора. Расстояние Н между пластиной, лежащей на трех сильфонных опорах, и линзой измерялось по кольцам Ньютона с погрешностью менее 40 А. Для снятия поверхностных зарядов использовали напуск паров воды, при адсорбции которых на поверхностях кварца образуются хорошо проводящие пленки. Шильф-хоут получил при 0,1 мкм для системы кварц—вакуум—кварц экспериментальное значение В = 0,66-10 эрг-см, очень близкое к приведенному выше теоретическому значению В, рассчитанному по п = 2,13. Для кристаллического кварца им было получено несколько большее значение В = 0,74-10 эрг-см, что объясняется более высоким показателем преломления кристаллического кварца (и = 1, 5 и 2 = 2,25). [c.97]

Эксперименты по массообмену пузыря с непрерывной фазой в трехмерном слое описаны также в [31]. Методика опыта аналогична примененной в работе [29] (концентрация трасера определялась спектрофотометром). Эксперименты проводились в условиях минимального псевдоожнжения обнаружено постоянство размеров пузыря по мере подъема. Предполагалось идеальное смешение в области замкнутой циркуляции. Форма области циркуляции считалась сферической. В слое значительными были процессы адсорбции трасера на поверхности твердых частиц. [c.127]

В ряде экспериментов Балашова использовала также метод прямого счета с поверхности электрода. Метод прямой записи через тонкопленочное окошко для изучения электрохимической адсорбции разработан Бломгреном и Бокрисом [290] на основе методики Аниансе на [291] и Жолио [292]. Аналогичные приемы счета через тонкие [c.501]

Если все указанные условия при проведении опытов соблюдены, функцию рацпределения можно получить из даншлх эксперимента лишь косвенным путем — посредством математического анализа этих данных. В то время как для определения функции распределения по теплотам адсорбции в принципе можно использовать непосредственные калориметрические измерения (ото практически осложняется необходимостью применения чрезвычайно чувствительной методики), для определения функции распределения по энергиям активации такие непосредственные измерения невозможны. Поэтому степень совершенства математического аппарата, применяемого для анализа опытных-данных, играет весьма существенную роль в рассматриваемой проблеме. [c.298]

А. Б. Белоножко, К. И. Шмулович (Институт экспериментальной минералогии АН СССР, Черноголовка). Методы, обсуждаемые в докладе А. Г. Гривцова, применимы не только для решения задач теории адсорбции, но имеют непосредственный выход к прикладным вопросам. В частности, пока нам не удалось создать экспериментальную методику, которая позволила бы исследовать особенности поведения воды и водных растворов на поверхности силикатных минералов при параметрах, существующих в литосфере Земли. Единственный путь пока —- это методы машинного эксперимента. Для расчета химических реакций, происходящих в земной коре и на больших глубинах, необходимо знать химические потенциалы компонентов. При давлениях свыше 3—4 кбар, температурах 500 °С и выше можно ожидать, что флюидная фаза будет находиться только или преимущественно в микро- и мезопорах, а, следовательно, вклад поверхностных эффектов будет достаточно большим. Во всяком случае, порядок величин поправки к химическому потенциалу компонентов флюидной фазы оценить необходимо. [c.87]

Нами разработан метод определения элементов матрицы коэффициентов диффузии адсорбированной /г-компонентной смеси веществ при адсорбции из ограниченного объема, т. е. при условии переменных концентраций компонентов смеси (либо давлений при адсорбции газовых смесей) на границе раздела фаз. Необходимость разработки такого метода связана с простотой и более высокой точностью проведения экспериментов в данных условиях. Для реще-ния поставленной задачи исходная система дифференциальных уравнений сведена к интегральному уравнению Вольтерра второго рода. Располагая экспериментально определенными значениями элементов вектора концентраций компонентов во внешнем растворе в (п—1) -й точке по координате,можно составить функционал невязок. Матрица коэффициентов диффузии адсорбированной многокомпонентной смеси веществ определяется из условия минимизации этого функционала. Данная методика реализована на примере адсорбции смеси гексанола и ге-нитроанилина из водных растворов на активном угле КАД. [c.141]

Приступая впервые в нашей стране к работе с полонием, диссертант должен был преодолеть значительные экспериментальные трудности, связанные с разработкой методики получения этого элемента и введения его в раствор. Большое значение, которое И. Е. Старик придавал точности и строгости эксперимента, позволили ему заметить адсорбционные потери полония, имевшие место при изучении коллоидных свойств этого элемента. При этом Иосиф Евсеевич не только оценил роль адсорбционных потерь как фактора, способного искажать результаты исследований, но предложил использовать адсорбцию в качестве самостоятельного экспёриментального метода. [c.7]

Тэйлор и Лианг [51] для изучения адсорбции водорода на окиси цинка использовали методику, при которой водород не удалялся между опытами. Их результаты (см. рис. 10) согласуются с предложенной моделью. На рис. 10 изображены результаты экспериментов, в которых при повышении температуры адсорбент (окись цинка) находился в атмосфере водорода и исследовался ход адсорбции во времени. Как указывалось на рис. 9, адсорбция типа А достигает равновесия около 350° К- Ниже этой температуры адсорбция необратима. Выше этой температуры, как видно из рис. 10, быстрое нагревание вызывает мгновенную десорбцию водорода с участков 0 (точки В, С, О). Однако за счет электронных переходов образуются дополнительные центры адсорбции, в результате чего будет происходить медленная адсорбция типа Б. [c.324]

Поскольку адсорбция гелия на твердых телах при нормальной температуре очень мала, опыты по диффузии гелия в кнудсеновской области дадут величину, из которой вклад газовой диффузии в общий поток можно оценить О р ос /М) и, вычитая соответствующую величину из общего потока, получить поток, вызванный поверхностной диффузией. Применяя эту методику Каммермейер и Ратц [51 ] установили, что от 50 до 70 % общего потока определяется поверхностной диффузией этилена, пропилена и пропана в пористом стекле Викор (г яа 29 -10 м) при 25 °С. В экспериментах на проточной системе было обнаружено, что отношение потока компонента за счет поверхностной диффузии к потоку за счет кнудсеновской диффузии в стекле Викор возрастает как плавная функция нормальной температуры кипения диффундирующего чистого вещества. Хотя абсорбция гелия мала, Каммермейер и Хванг [50] сообщили о существовании небольшой поверхностной диффузии гелия на стекле Викор . [c.57]