Дестабилизация коллоидов

Изучение опубликованных данных по флокуляции — коагуляции показывает, что этим вопросам уделялось мало внимания и с теоретической, и с практической стороны. В ранних работах по изучению агрегации каолинита, коагулированного алюминием, в проточных и непроточных реакторах [4] указывалось на то, что константы скорости и эффективность процесса сопоставимы при идентичных условиях. Последние исследования также подтвердили сопоставимость данных о флокуляции в лабораторных реакторах и на очистных станциях [5]. Изучение дестабилизации коллоидов обнаруживает, что для получения сопоставимых данных необходимо поддерживать идентичные химические условия (в особенности это касается дозировки коагулянтов [6]) и идентичные гидродинамические условия, а именно скорость поступления раствора, затраты энергии, числа Рей- [c.175]

Агрегация частиц в процессе коагуляции является результатом дестабилизации коллоидной системы, обычно вызываемой добавлением химических веществ. Дестабилизация может осуществляться в соответствии с несколькими механизмами, зависящими от химического состава коллоидов и химических коагулянтов. Однако понимание механизма дестабилизации, по существу, является на сегодняшний день неполным. [c.391]

Влияние концентрации электролитов на энергию отталкивания. Устойчивость лиофобных коллоидов к флокуляции в значительной степени определяется концентрацией ионов в дисперсионной среде. Из приведенных выше теоретических представле- ний следует, что дестабилизация [c.30]

Мощным средством стабилизации латексов являются защитные коллоиды. В качестве защитных коллоидов чаще всего применяют водорастворимые полимеры. При низких концентрациях некоторые карбоксилсодержащие водорастворимые полимеры могут вызвать дестабилизацию системы, тогда как при больших концентрациях значительно возрастают стабильность и вязкость. [c.67]

Чодводя итоги этого краткого обзора, заметим, что целью данной работы было определить сопоставимость данных, полученных по агрегации взвешенных веществ в лабораторных и производственных условиях при проведении опытов в одинаковых условиях. Для этого и были дополнительно изучены 1) влияние времени пребывания на дестабилизацию коллоидов и агрегацию частиц 2) влияние формы реактора на гидродинамические условия в реакторе и на агрегацию частиц 3) влияние изменения размера реактора на агрегацию частиц. Исследования суммарного влияния проводили на очистных станциях для различных сточных вод, а изучение отдельных факторов — в небольших установках с водой известного состава. Необходимо было удостовериться в возможности использования данных удобных и недорогих лабораторных опытов для практики очистных станций и обосновать ограничения по использованию этих данных. [c.176]

Наибольший успех теории дальнодействующих поверхностных ил электростатической и молекулярной природы связан с тем обстоятельством, что на ее основе оказалось возможным количественно объяснить устойчивость лиофобных коллоидов и роль электролитов в их дестабилизации. Лиофобные золи — зто коллоиды, частицы которых относительно слабо взаимодействуют с молекулами дисперсионной среды. Их взаимодействие поэтому может быть сведено к силам электростатического отталкивания, возникающим при перекрытии ионных атмосфер, и силам дисперсионного взаимодействия. Это было предположено уже в статье Кальмана и Вильштетера [1] и положено в основу теории медленной коагуляции слабо заряженных и высокодисперсных коллоидов одного из авторов [2, 3] данной монографии. Практически нулевая скорость коагуляции обеспечивает лгрегативную устойчивость дисперсной системы, т. е. устойчивость ло отношению к процессам агрегирования. [c.259]

За время, прошедшее цосле формулировки основ теории ДЛФО [2—5, 8], было выполнено большое число работ, посвященных ее развитию, как в плане отказа от ряда ограничивающих предположений, так и в плане приближения к условиям, в которых проводятся эксперименты по дестабилизации гидрофобных коллоидов. [c.269]

Высокий градиент ионной силы в воде дельт приводит к дестабилизации коллоидного материала (т. е. суспензии тонкозернистого материала), вызывая его флоккуяяцию и выпадение на дно. Лучше можно понять этот процесс на примере глинистых минералов — наиболее распространенных неорганических коллоидов в дельтовых водах. Глинистые минералы несут на поверхности отрицательный заряд (см. п. 3.6.6), частично компенсированный адсорбированными катионами. Если поверхностные заряды не нейтрализованы путем адсорбции ионов, глинистые минералы проявляют тенденцию к сохранению состояния взвеси, поскольку одноименные заряды отталкиваются. Эти силы отталкивания велики по сравнению с силами притяжения Ван-дер-Ваальса (см. вставку 3.10) и предотвращают аггрегиро-вание и выпадение частиц. Следовательно, какой-либо агент, нейтрализующий поверхностные заряды, будет способствовать флоккуляции частиц. Многие коллоиды флоккулируют в среде электролита, и морская вода — гораздо более сильный электролит, чем речная, — выполняет эту роль в дельтах. Катионы морской воды притягиваются к отрицательно заряженным поверхностям глин. Они формируют в растворе подвижный слой, примыкающий к поверхности глин (рис. 4.1), и образующийся комбинированный электрический двойной слой близок к состоянию электронейтральности. Соседние частицы могут после [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология