Стабилизация латекса

Поверхностно-активные вещества, применяемые для стабилизации латексов [c.38]

Увеличением относительной роли структурного фактора стабилизации латексов может быть объяснено и влияние на кинетику их коагуляции электролитами стабилизирующих добавок неионогенных эмульгаторов или полимеров, адсорбирующихся на поверхности латексных частиц и способствующих их гидрофилизации. При введении таких добавок и возрастании их концентрации появляется и удлиняется начальный индукционный период. [c.196]

Поскольку хлорирование в разбавленных растворах или в суспензии — процесс малоэкономичный, в последнее время проводят хлорирование в твердой фазе путем обработки каучука (измельченного или в виде пластины) или латекса [84, 87] газообразным или жидким хлором под давлением [84]. Для стабилизации латекса используют катионные и неионогенные стабилизаторы, благодаря чему хлорирование можно проводить в подкисленном латексе. В кислой среде процесс идет быстрее, чем в нейтральной через 20 ч хлорирования при 20—30°С содержание связанного хлора достигает 60%. Хлоркаучук, полученный в латексе, имеет высокую молекулярную массу. [c.15]

Выше были приведены некоторые данные о гидратации адсорбционных слоев и возможности их коллоидного мицел-лярного структурирования. Этими явлениями и может быть обусловлена неэлектростатическая стабилизация латексов. Вместе с тем отдельные факторы устойчивости образуют определенное единство. В этом смысле можно говорить о единой природе агрегативной устойчивости, определяемой структурой и свойствами адсорбционных слоев эмульгатора на поверхности латексных частиц. [c.34]

Как показывают дилатометрические данные, у насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов на новерхности латексных частиц образуются поли-молекулярные гидратные оболочки, играющие несомненно известную роль в стабилизации латексов. [c.294]

Анализ основных закономерностей коагуляции латексов различными методами показывает, что не существует единственной причины их агрегативной устойчивости. Последняя определяется совокупным действием различных по физической природе факторов стабилизации. Относительная роль каждого из них зависит от молекулярного строения поверхности полимерных частиц и модифицирующих ее адсорбционных слоев эмульгаторов. В частности, механизм стабилизации латексов эмульгаторами определяется молекулярным строением последних, способностью к ионизации, гидрофобно-гидрофильным балансом и гидратацией, структурой и плотностью упаковки адсорбционных слоев, образуемых ими на поверхности латексных частиц. При этом следует иметь в виду, что свойства стабилизирующих адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц изменчивы и зависят не только от перечисленных выше факторов, но и от внешних физических условий, в которых протекает коагуляция. С этим связано наличие многообразных особенностей протекания коагуляционного процесса, которые могут быть правильно поняты и оценены в их взаимосвязи с наиболее общими и фундаментальными закономерностями коагуляционных явлений. [c.220]

Стабилизация латекса проводится при выделении полимера сушкой. В качестве стабилизатора применяют 5%-ный раствор соды. [c.96]

Механизм стабилизации латексов [c.40]

Мощным средством стабилизации латексов являются защитные коллоиды. В качестве защитных коллоидов чаще всего применяют водорастворимые полимеры. При низких концентрациях некоторые карбоксилсодержащие водорастворимые полимеры могут вызвать дестабилизацию системы, тогда как при больших концентрациях значительно возрастают стабильность и вязкость. [c.67]

Функции светоабсорберов могут выполнять и ПАВ, используемые для стабилизации латексов (например, калиевое мыло канифоли) [38]. [c.20]

Как уже отмечалось раньше, стабилизация латексов достигается образованием на поверхности полимерных частиц защитных адсорбционных слоев поверхностно-активных веществ, в результате чего снижается межфазное поверхностное натяжение. [c.38]

При стабилизации латексов необходимо учитывать свойства по верх ности полимерной фазы, определяющиеся природой мономера и инициатора, использованных при получении латекса. Однако до сн-х пор этому фактору не уделялось должного вни-мания. Стабильность латексов в известной мере может определяться полярны.ми группами макромолекул, расположенными на ловерхности глобул. Такие труппы. могут на.ходиться в. макромолекулах Полимера -в качестве остатков инициаторов или возникнуть при окислении. [c.47]

Для стабилизации латекса в линию между фильтром и дроссельным краном производится непрерывная подача суспензии стабилизатора (фенил-р-нафтиламина). [c.390]

Для стабилизации латекса в линию между фильтром и дроссельным краном непрерывно подается суспензия неозона Д. [c.279]

Стабилизатор различных видов синтетических каучуков (бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных). В виде 30%-ной водной эмульсии может быть применен для стабилизации латекса. [c.18]

Синтетические пенообразователи служат для получения резиновых губок катионоактивные поверхностно-активные вещества—для стабилизации латексов и для их импрегнирования. Алкилсульфаты и неионогенные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов служат вспомогательными средствами при окраске и наполнении резины и пластических масс. [c.447]

Введение 0,5-2,5% НПАВ в латекс СКМС приводит к частичной стабилизации латекса. По мере роста концентрации НПАВ количество коагулировавшего СКМС уменьшается. При концентрации НПАВ [c.80]

В опыте 52/9 наблюдалась торцевая забивка модели пласта, т.е. концентрация НПАВ, равная 1%, недостаточна для полной стабилизации латекса СКМС. Результаты опытов 46/9 и 48/9 близки, т.е. увеличение исходной концентрации НПАВ с 3 до 5% практически не отражается на фильтрационных свойствах композиции. Сопоставление данных опытов 45/9 и 46/9 показывает, что разбавление не приводит к снижению стабильности латекса СКМС. В случае раствора СКМС на пресной воде наблюдаются повышенные значения максимального и остаточного факторов сопротивления (опыт 46/9), чем в случае рас- [c.80]

По достижении заданной конверсии хлоропрена для стабилизации латекса в полимеризатор 5 вводят эмульсию бензольного раствора смеси тиурама Е и нафтама-2, приготовленную в аппарате 9. Стабилизованный латекс передавливается азотом из полимеризатора 5 в сборник-смеситель 10, где латекс охлаждается до 28—30 °С. Затем латекс через фильтр (на рисунке не показан) поступает на последующую переработку дегазацию от незаполимеризовавшегося хлоропрена, щелочное дозревание и выделение каучука. До передачи латекса на дегазацию в сборник 10 добавляют пеногаситель. Освобожденный от латекса полимеризатор 5 после каждой операции промывают водой и очищают от образовавшегося на стенках и мешалке коагулю-ма и со-полимера. [c.244]

Активность кйслородсОДержаЩиХ групп и возможность йх взаимодействия с фенольными смолами подтверждена при стабилизации латекса натурального каучука небольшими добавками гидразино-формальдегидных смол при ингибировании каучуков анилино-феноло-формальдегидной смолой при вулканизации натуральных и синтетических каучуков п-алкилфеноло-формаль-дегидными смолами а также в процессе исследования механизма усиления каучуков фенольными смолами на стадии латекса Ч [c.129]

Измерение работы смачивания твердой поверхности растворами различных ПАВ позволяет сопоставить их способность адсорбироваться (поверхностная активность) на данной твердой поверхности. Гидрофилизация (в общем случае лиофилизация) твердых тел под влиянием ориентированной адсорбции ПАВ на межфазной поверхности имеет большое значение в ряде областей применения ПАВ. Так, стабилизация латексов и дисперсий полимеров поверхностно-активными веществами в большой степени связана с гид-рофилизацией поверхности латексных глобул и снижением межфазного натяжения на границе каучук — водная среда. [c.163]

Является пептизатором для натурального и некоторых синтетических каучуков. Дает хорошие результаты как при холодной, так и при высокотемпературной вулканизации. По активности занимает промежуточное положение между ускорителями класса дитиокарб-аматов, и тиурамов и умеренно действующими ускорителями (например, гуанидинами). Повышает сопротивление вулканизатов тепловому старению. В виде водной дисперсии применяется для стабилизации латексов. В смесях с хлоропреновымн каучуками замедляет процесс вулканизации, [c.166]

Основные стадии непрерывного процесса 1) подготовка сырья (приготовление водной фазы и раствора инициатора) 2) полимеризация винилхлорида 3) удаление ненрореагировавшего винилхлорида из реакционной массы 4) стабилизация латекса 5) выделение поливинилхлорида из латекса высушиванием. [c.175]

В производстве каучуков и пластических масс поверхностноактивные вещества применяют при эмульсионной полимеризации и как эмульгаторы полимеров. Как вспениватели, поверхностно-активные вещества употребляют при получении губчатой резины из вспененного латекса. ПАВ применяют также для стабилизации латексов, для улучшения смешения каучука с пиг-мент п1 и аполнителями. [c.183]

Сгущение латекса, аналогичное отделению сливок молока, сводится к повышению концентрации дисперсии под действием силы тяжести, не сопровождающемуся флоккуляцией (коагуляцией) частиц каучука. Эта операция снижает стоимость упаковки, транспортировки и обработки латексов. Сгущение, по-видимому, тесно связано с размером частиц, так как процессы, вызывающие увеличение размера частиц без коагуляции, обычно ускоряют процесс сгущения. На практике этот процесс приходится ускорять химическим или физическим путем, так как обычно он протекает очень медленно. Некоторые из гидрофильных защитных коллоидов, по-видимому, способствуют уплотнению дисперсной фазы латекса. Шмидт и Келсей [83] подробно рассмотрели с этой точки зрения свойства альгината аммония. Аналогично действуют алюминиевые соли карбоксиметилцеллюлозы [84] и другие ее производные. Для этой же цели применяют простые и сложные полигликолевые эфиры неионогенного типа и такие анионактивные вещества, как нафталинформальдегидсульфонат. Все эти соединения выполняют, по-видимому, двойную функцию облегчают процесс сгущения и стабилизируют дисперсную фазу, предотвращая ее превращение в гель или коагулят [85]. Для стабилизации латекса в процессе получения сливок применяют также мыла, например олеат аммония, что исключает коагуляцию при концентрировании [86]. Процесс сгущения может быть ускорен также путем увеличения размера частиц, что достигается изме- [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология