Электростатические силы отталкивания дисперсных частиц

ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ СИЛЫ ОТТАЛКИВАНИЯ ДИСПЕРСНЫХ ЧАСТИЦ [c.22]

Электростатические силы отталкивания дисперсных частиц являются следствием их одинакового заряда. Однако нельзя вычислять силы отталкивания непосредственно по закону Кулона в связи с тем, что частицы окружены противоионами, компенсирующими их заряд, и за пределами двойного слоя напряженность электрического поля равна нулю. Взаимодействие двух частиц обнаруживается только тогда, когда перекрываются их диффузные электрические слои. Вычисление энергии электростатического отталкивания впервые проведено Дерягиным [33—36], а позднее Фервеем и Овербеком [26]. [c.22]

Благодаря наличию -потенциала на границах скольжения всех частиц дисперсной фазы возникают одноименные заряды и электростатические силы отталкивания противостоят процессам агрегации. Таким образом, -потенциал является одним из основных факторов агрегативной устойчивости гидрофобных золей. Величина, а иногда и знаки ф- и -потенциалов могут изменяться под влиянием внешних воздействий (электролитов, разведения, повышения температуры). [c.399]

Коагуляции способствуют адсорбционные силы, согласующиеся с принципом минимума свободной энергии, а противодействуют — электростатические силы отталкивания одноименных электрических зарядов частиц дисперсной фазы, соответствующих -потенциалу. Рассмотрим с учетом этого влияние внешних факторов на устойчивость дисперсных систем. [c.281]

Степень агрегативной устойчивости дисперсных систем зависит также от заряда частиц, образующегося вследствие ионной или дипольной адсорбции и других электрических явлений на поверхности частицы. Образовавшийся вокруг частиц двойной электрический слой оказывает стабилизирующее действие в результате возникшего между частицами электростатического отталкивания. Степень агрегативной устойчивости в этом случае зависит от того, насколько электростатические силы отталкивания преобладают над силами притяжения частиц. [c.116]

В некоторых дисперсиях на поверхности частиц имеются стабилизирующие защитные слои, существенно отличающиеся по своей природе от черных пленок, а также от равновесных пленок, устойчивость которых обусловлена ионно-электростатическими силами отталкивания. Такие слои могут быть построены из мелких частиц твердых и жидких веществ. Кроме того, они образуются при адсорбции макромолекул или при полимолекулярной адсорбции ПАВ. Необходимо определить критерии устойчивости дисперсных систем для каждой из этих трех форм существования защитных слоев. [c.115]

Количественное описание взаимодействия дисперсных частиц принципиально возможно па основе современного учения о поверхностных силах и сводится к определению потенциальной энергии частиц или, иначе, к установлению баланса действующих между ними сил. Эта задача на основе общей концепции расклинивающего давления тонких жидких слоев была сформулирована в 1937 г. Б. В. Дерягиным. Им был разработан метод расчета свободной энергии и сил, действующих между двумя заряженными поверхностями в растворах сильного электролита, и показано, что при определенных условиях возможно появление на кривой потенциальной энергии взаимодействия второй энергетической ямы на относительно далеком расстоянии от поверхности [1]. При учете молекулярных сил притяжения Ван-дер-Ваальса— Лондона и ионно-электростатических сил отталкивания установлены общие закономерности взаимодействия в низкоконцентрированных растворах электролитов двух пластин и с некоторыми ограничениями двух одинаковых шаров, и на этой основе разработана теория устойчивости и коагуляции коллоидов [1—6]. Последняя была распространена на взаимодействие трех плоских частиц [c.130]

Между двумя частицами одинаковой природы в дисперсных системах действуют молекулярные силы притяжения (силы Ван-дер-Ваальса) и электростатические силы отталкивания. Чтобы оценить количественно взаимодействие частиц, нужно знать характер изменения величины этих сил с расстоянием, их дальнодействие. [c.32]

Универсальным свойством дисперсных систем является наличие на границе раздела фаз двойного электрического слоя (ДЭС). Электростатические силы отталкивания, возникающие при сближении коллоидных частиц, обусловлены взаимодействием ДЭС. Величина этих сил зависит от параметров двойного слоя — распределения в нем зарядов и потенциалов и их изменений при добавлении в систему электролитов, поверхностно-активных веществ, полимеров. Поэтому для понимания процессов коагуляции необходимо сначала рассмотреть структуру ДЭС дисперсных частиц. Этот вопрос детально изложен и обсужден в [1, 3, 4] и в других работах, поэтому здесь конспективно будут изложены лишь [c.9]

Множественный характер поверхностных -сил притяжения и отталкивания, а также полидисперсность и неправильная форма коллоидных частиц значительно затрудняют интерпретацию изучения процессов коагуляции и желатинирования. Ситуация упрощается в случае применения модельных дисперсных систем, содержащих монодисперсные сферические частицы и малое количество электролита. Кроме того, если в системе действуют только молекулярные силы притяжения и ионно-электростатические силы отталкивания, то элементарные акты взаимодействия могут быть количественно охарактеризованы с достаточной в первом приближении уверенностью. [c.59]

Ионно-электростатическое взаимодействие разнородных частиц. У дисперсных частиц неодинаковой природы должен быть различным и заряд поверхности. При разноименных зарядах (потенциалах) поверхности на любых расстояниях, соответствующих перекрытию ДЭС, возникают силы притяжения, которые вызывают слипание частиц — гетерокоагуляцию или взаимную коагуляцию. При одинаковом знаке заряда и равных потенциалах поверхностей эти силы вызывают положительное расклинивающее действие — отталкивание однако при некотором различии в потенциалах они могут проявлять себя так е, как силы притяжения [98]. Следовательно, при разноименных потенциалах поверхности или одноименных, но при некотором различии в их величинах возникают электроповерхностные равновесные силы притяжения. [c.24]

Двойной ионный слой обусловливает появление электростатических сил отталкивания между сближающимися одноименно заряженными частицами. Вычисление сил отталкивания по закону Кулона невозможно, поскольку каждая частица в дисперсной системе окружена слоем противоионов, полностью компенсирующих их заряд. Электростатическое отталкивание обнаруживается, если между частицами создается такое расстояние, при котором перекрываются их диффузные слои. [c.13]

Отрицательный заряд дисперсных частиц возникает вследствие ионизации молекул триполифосфата натрия, составляющих поверхностный слой твердой фазы, и адсорбции аниона триполифосфата. Эти анионы являются потенциалопределяю-щими, а ионы Ма+, переходящие в раствор, — противоионами. При введении в суспензию катионоактивных ПАВ заряд частиц нейтрализуется. Так как взаимодействие между частицами в суспензии определяется алгебраической суммой электростатических сил отталкивания и молекулярных сил притяжения, нейтрализация заряда частиц катионоактивными ПАВ приводит к усилению контактных взаимодействий и росту вязкости. Неионогенные ПАВ не влияют на величину заряда, но, по-видимому, гидрофобизируют поверхность частиц твердой фазы, что и приводит к незначительному росту вязкости суспензии триполифосфата. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология