Алкалоиды изохинолинового ряда

К лекарственным вешествам изохинолинового ряда относятся такие известные спазмолитики, как опиумныи алкалоид папаверин (188) и его синтетический аналог но-шпа (189) Их назначают при стенокардии, спазмах желудка, кишечника, бронхов, периферических сосудов и сосудов головного мозга Папаверин был выделен в 1884 г из млечного сока незрелых плодов мака (опия), где он содержится в количестве до 1% К этому же химическому классу соединений принадлежит алкалоид яда кураре тубокурарин (190), который в медицине нашел безопасное применение в качестве миорелаксанта, вызывающего длительное расслабление скелетной мускулатуры при операциях под наркозом Это четвертичное основание выделяют из hondroden iron tomeniosum [c.145]

Как известно, гидрированные производные изохинолина широко распространены в природе, особенно среди растительных алкалоидов [1]. Значительное число природных и синтетических производных этого ряда используется в медицине в качестве лекарственных препаратов. Это вызывает неослабевающий интерес к изохинолиновым системам и стимулирует разработку новых подходов к их синтезу. [c.478]

Некоторые протоберберины способны инициировать сокращение гладкой мускулатуры матки, оказывать противоязвенное действие, противодействовать привыканию к алкоголю. Большое число растений, богатых тетрациклическими изохинолиновыми алкалоидами, находило и находит разнообразное применение в традиционной медицине многих народов. Берберин, канадин и некоторые другие члены ряда могут быть в больших количествах и дешевым образом получены из доступного сырья. Несмотря на все это, ни один протобербериновый алкалоид не нашел широкого медицинского применения. Многообразие физиологического действия у них является недостатком, так как становится причиной нежелательных побочных физиологических эффектов. В ограниченных количествах промышленность производит только берберин, находящий использование как краситель в микроскопии и как желчегонный медицинский препарат. [c.501]

АЛКАЛОИДЫ ИЗОХИНОЛИНОВОГО РЯДА [c.674]

Один из наиболее насыщенных разделов химии природных органических оснований охватывает производные изохинолина (бензо[с]пиридина). К ним относят соединения различной структуры, объединяемые наличием в их молекулах упомянутого гетероцикла. Кроме того, сюда же причисляют ряд вешеств, в химическом смысле к производным изохинолина не относящихся, но тесно связанных с ними биогенетическим происхождением от изохинолиновых алкалоидов. [c.478]

Источником около 25 алкалоидов изохинолинового ряда служит опиум, известный уже с третьего столетия до нашей эры и представляющий собой загустевший млечный сок незрелых головок мака (Papaver somniferum). [c.674]

Другие алкалоиды изохинолинового ряда содержатся в растениях кураре, произрастающих в Южной Америке. Структура этих алкалоидов была изучена, в частности, Кингом, Шпетом и Винтерштейнером. Алкалоиды кураре использовались аборигенами Южной Америки как средство для изготовления отравленных стрел. В настоящее время они слу- [c.674]

Приведенный рядом способ написания робинсоновской формулы морфина по Эве подчеркивает связь этого соединения с изохинолиновыми алкалоидами. [c.1113]

В последние годы уделяется довольно много внимания электрохимической дегвдродимеризации алкалоидов изохинолинового ряда, [c.319]

Алкалоиды изохинолинового ряда. Кнк относятся алкалоиды солянки Рихтера (сальсолин я сал солидин), опия (морфин, папаверин, кодеин и др.) п чн тотела (берберин, хелидонин, сангвинарин и др.). [c.168]

Решению этого вопроса посвящено очень много работ, в том числе и ряд исследований последнего времени 33. Установление изохинолиновой структуры морфина определяет химическую однотипность всей группы алкалоидов опия, а именно — алкалоидов морфинового ряда (морфин, кодеин, тебаин) и бензилизохинолинового (папаверин и др.) [c.216]

Изохинолиновый гетероцикл входит в структуру целого ряда растительных алкалоидов, имеющих значение для медицины, из которых наибольший интерес представляют алкалоиды, производные бензилизохинолина (I) и фенантренизохинолина (И). [c.343]

Василистник малый (Thali trum minus L.) - широко распространенное на Южном Урале растение, в котором содержится ряд изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов, обладающих желчегонным, гипотензивным, жаропонижающим, противовоспалительным, противоопухолевым, анестезирующим и антиаритмичес-ким (превосходит хинидин и новокаинамид) действием [1]. Цель работы - изз ение сезонной динамики содержания алкалоидов в корнях, стеблях и листьях этого вида. [c.33]

Изохинолин является изомфом хинол 1на, и их химические свойства очень сходны. Изохинолиновое ядро входит в состав достаточно сложных по структуре алкалоидов — папаверина (см. 14.4), морфниа, кодеина. Ядро хинолина также является составной частью ряда алкалоидов, наиболее значимые из которых — хинин (см. 14.4) и цинхонин. [c.376]

Реакции восстановления двойных связей углерод—азот.в изохинолиновых соединениях проводили на свинцовых катодах в сернокислых растворах (см. табл. 89, стр. 407 и сл.). Эти реакции сходны с упомянутой выше реакцией восстановления двойной связи С=С в изохинолине. Описанные соединения относятся к группе алкалоидов. В одном случае в процессе восстановления была удаленафенилазогруппа, находящаяся рядом с изохинолиновым кольцом. [c.339]

Структурное звено фенилэтиламина, присущее изохинолиновым алкалоидам, присутствует также в ароматических аминокислотах— фенилаланине и тирозине, которые являются предшественниками в биосинтезе алкалоидов [43]. Этот вопрос исследовали многие ученые, в том числе Винтерштейн и Трайер, Робинсон и Бартон. Выделение и установление строения этих алкалоидов представляет собой одно из крупнейших достижений органической химии. Данное краткое описание некоторых алкалоидов ряда изохинолина преследует цель показать, как эти исследования способствовали развитию органической химии в целом и, в частности химии гетероциклических соединений. [c.281]

Папаверин — алкалоид, содержащийся в количестве около 1% вместе с рядом других алкалоидов в опии — высохшем млечном соке мака снотворного (Papaver somniferum). Содержит изохинолиновое ядро, соединенное с бензильным радикалом — СНа— gHg канедое ядро связано с двумя метоксильными группами [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология