Гидроксибензол

Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота) [c.390]

Последний из названных реагентов расщепляет также о-ди-гидроксибензолы (пирокатехины), давая в присутствии МеОН монометилированные дикарбоновые кислоты НООС—С = С— [c.286]

Предложите схему и условия синтеза 1,3-диметил-4-гидроксибензола. [c.170]

Фенолы — это гидроксильные соединения, в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с атомом углерода бензольного кольца. Простейшим представителем фенолов является гидроксибензол или фенол, [c.373]

Фенол (гидроксибензол) о-Крезол (2-метилфенол) [c.21]

Гидроксибензол —ОН называют фенолом. [c.152]

B) Выбранное вами название правильно описывает заданное соединение, однако для гидроксибензола принято другое обозначение, поэтому более правильное название 4-метоксифенол. Переходите к следующему разделу. [c.181]

Метил-2,3-диметокси-4-гидроксибензол Крезол Эфирное масло цветков жасмина [c.32]

Метил-3,5-метокси-4-гидроксибензол — Древесное масло [c.32]

Амино-4-гидроксибензол-4-сульфокислота УИ). Предвари-тельно-готовят а) 40 мл 18,5 %-ного олеума б) 35 мл моногидрата. [c.224]

Амин о-4-гидроксибензол-сульфоновая к-та [c.435]

Фенол (гидроксибензол карболовая к-та) СбНзОН ЛГ = 94,12 бц. крист. характерн. запах =1,05764 п = 1,5426 = 40,9 кип = 181,75, 120,2 °° 9025 73,5 ° 99,6 (азеотроп с НА 9,2%Ф.) [c.190]

Амино-1 -гидроксибензол 3-Аминофенол [c.876]

Амино-1 -гидроксибензол 4-Аминофенол [c.876]

Систематическое название бензолол и ему подобные (например, бен-золдиол-1,2, пиридинол и др.) для обозначения гидроксипроизводных ароматических соединений не употребляются. Используются тривиальные названия, например фенол, нафтол и т. д., или же префикс гидрокси- (гидроксибензол, [c.44]

Фенолы — ароматические соединения, в которых гидроксильная группа непосредственно связана с ароматическим кольцом. Название фенол используется также для обозначения простейшего соединения этого ряда — гидроксибензола (СеНвОН). Ни- [c.83]

ФЕНОЛЫ, ароматич, соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных фупп, связанньге с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер различают собственно Ф., наф-толы (2 конденсированных ядра), антролы (3 ядра), фенант-ролы (4), бензотетролы (5), по числу гидроксильных фупп в молекуле - одно-, двух-, трех- и многоатомные Ф. Простейший Ф.- гидроксибензол ф-лы HsOH наз. фенолом, 1,2-, [c.74]

На рис. 1.4 изображены кривые титрования ряда ди- и три-гидроксибензолов 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония со стеклянным и метанольным каломельным электродами. Резорцин и гидрохинон растворяли в диметилформамиде, а дигидроди-метилрезорцин, пирогаллол и катехин — в пиридине. Каждое соединение титруется, как одноосновная кислота, и соответствующие кривые имеют по одному перегибу. [c.48]

Аминоантипирин, 3,5-ди-хлоро-2-гидроксибензол, пероксидаза, теграметилбензи-дин А 1,16 1 0 мМ Кровь [c.237]

Алкогольоксидаза, пероксидаза, 3,5-дихлоро-2-гидроксибензол-сульфокислота, З-метил-2-бензотиазолин гидразон А 1 (20 мМ) Растворы [c.240]

Гидроксибензол-сульфоновая к-та асептол созоловая к-та СД1 80,Н ОН б04 174,17 крист. (+Ш2О) 1,155 145 гидрат Р Р- р. глиц. [c.562]

Гидроксибензол-сульфоиовая к-та НО--ЗОзН С,Н,048 174,17 расплыв. иглы (+Ш2О) 138-142 гидрат Р Р- [c.562]

Гидроксибензол-1,3,5-трикарбоновая к-та ( ЭН соон оон 1бОт 226,14 иглы из в. пр. из в. (+Ш2О) разл. 180 0,5 л. р. гор. т. р. [c.562]

Частичное гидрирование изолированного ароматического кольца представляет значительные трудности, если кольцо не содержит заместителей, облегчающих протекание реакции. Например, не существует катализаторов, восстанавливающих бензол в циклогексен или циклогексадиен. Это объясняется тем, что диены и моноены восстанавливаются легче, чем ароматические соединения. Частичное восстановление бензола легче осуществить другими способами, например восстановлением по Бёрчу (натрий в жидком аммиаке). Типичным примером влияния заместителя на ход реакции является гидрирование фенола, который может быть превращен в циклогексанон в присутствии палладия на угле [78]. Из гидроксибензолов только резорцин образует дикарбонильный продукт (в присутствии родия на оксиде алюминия), тогда как восстановление пирокатехина и гидрохинона прекращается после присоединения 2 моль водорода и образования 2- и 4-гидроксициклогексанонов соответственно [79] [схемы (7.64), (7.65)]. [c.279]

Хиноны - сильные окислители, поэтому легко восстанавливаются до ди-гидроксибензолов. В качестве восстановителей применяют Na2S204, Ка280з, Ш. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология