Задание 9. Соединения азота

АДСОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА нефтепродуктов, осуществляется для обеспечения их заданного группового состава, улучшения физ.-хим. с-в и эксплуатац. характеристик (напр., высокой диэлектрич. проницаемости). Этим методом из нефтепродуктов удаляют непредельные и ароматич. углеводороды и их производные, смолисто-асфальте-новые в-ва, серо-, азот- и кислородсодержащие соединения. В кач-ве адсорбентов используют как прир. продукты (отбеливающие глины, бокситы, опоки, бентониты, активированные глины, цеолиты), так и синтетические (силикагели, алюмосиликагели, цеолиты, активные угли). [c.38]

Существенное влияние на результаты крекинга оказывают содержащиеся в сырье азотистые соединения. Обладая высокой основностью, они прочно адсорбируются на кислотных активных центрах и блокируют их. Ядами для алюмосиликатных катализаторов являются азотистые оонования аммиак и алифатические амины на активность алюмосиликатов не влияют При одинаковых основных свойствах большее дезактивирующее воздействие на катализатор оказывают азотистые соединения большей молекулярной маосы. После выжига кокса активность отравленного азотистыми основаниями катализатора полностью восстанавливается. Влияние различных соединений азота, добавляемых к декалину в количестве 0,11% N, на глубину крекинга (в %) в заданных условиях характеризуется следующими данными без добавки — 41,9 с аммиаком и метиламином — 42 с диамиламином — 42,3 с пиридином — 26,8 с индолом — 25,1 с а-нафтиламином — 21,8 с хинолином — 8,5 с акридином — 8,2. [c.228]

До опыта проверяют соединения отдельных элементов установки, состояние кранов и наливают в напорную бутыль 8 кислоту указанной концентрации. После этого открывают баллон с техническим азотом при открытом кране 11 и закрытом 12. Постепенно, перекрывая кран 11 и открывая кран 12, направляют азот в систему. Установив по реометру соответствующий заданию расход азота, пускают из газометра окись азота в систему. Для этого необходимо подать воду из водопроводного крана в уравнительную склянку и открыть кран 13 на газометре (кран 17 применяется при наполнении газометра окисью азота). [c.209]

Продолжительность экспозиции растений в камере с N2 варьировала по условиям опыта от 12 до 90 часов. По истечении заданного срока экспозиции растения немедленно снимали и подвергали иоследованию. Листья, стебли и корни растений после взвешивания растирали в стеклянной ступке и затем экстрагировали водой. Водные экстракты подвергали нагреванию на кипящей водяной бане. В этих условиях происходила полная коагуляция белков, которые затем отфильтровывали и исследовали отдельно от фильтрата, содержащего только небелковые соединения азота. Выделенные из растений фракции анализировали на содержание азота по Кьельдалю и его изотопный состав на масс-спектрометре МС-2. [c.202]

Задание 21 Соединения азота [c.205]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) открыт в, 1944 г. Е. К. Завойским. Основан на резонансном поглощении электромагнитных волн парамагнитными веществами в постоянном магнитном поле. Для осуществления анализа методом ЭПР в исследуемом соединении должны быть неспаренные электроны, имеющие магнитные моменты. К таким соединениям относятся ионы-радикалы, свободные радикалы, парамагнитные ионы. Парамагнитными веществами являются, например, кислород, окись азота, комплексные соединения переходных элементов. Эти вещества намагничиваются в направлении, совпадающем с направлением магнитного поля. Их частицы подобны маленьким магнитикам. Спектр ЭПР получают в виде зависимости поглощаемой образцом мощности переменного магнитного поля от напряженности постоянного поля при заданной частоте. [c.453]

Предлагается метод определения азота в азотсодержащих органических соединениях с газохроматографическим окончанием анализа. Навеска анализируемого вещества (1 — 5 мг), помещенная в кварцевый стаканчик длиной 90 мм, диаметром 6—7мм, засыпается порошкообразной и зерненной окисью меди. Стаканчик с навеской и окислителем помещаются в трубку для сожжения (ТС) из нержавеющей стали длиной 160 мм, внутренним диаметром 10 мм. Окисление анализируемого вещества до N2, СО2 и Н2О осуществляется за счет кислорода окиси меди в замкнутом объеме в среде гелия при температуре 750—850° при использовании предварительного пиролитического разложения навески анализируемого вещества. Процесс окисления полностью завершается внутри стаканчика. Дополнительные зоны окисления отсутствуют. Необходимость восстановленной меди отпадает, так как функции ее выполняют продукты разложения органического вещества. Нагрев ТС производится с помощью трехсекционного электронагревателя. Секции включаются последовательно автоматически через заданные интервалы посредством реле времени. [c.210]

Опыты по изучению термостабильности проводились в стеклянных запаянных ампулах в атмосфере азота. Ампулы выдерживались ири заданной температуре в течение 2 ч. Контроль за температурой осуществлялся с помощью термопары, помещенной в ампулу. Фракции испытывались при 100, 200, 300 и 400°. После каждого испытания во фракциях определялся групповой состав сераорганических соединений по ранее описанной методике. Сульфидная сера определялась методом потенциометрического титро- [c.350]

Опыты проводились следующим образом. После соединения и проверки всех частей установки на плотность вся система продувалась азотом, температура нагрева печи доводилась до задан- [c.139]

Углерод, кислород и азот. Из остальных соединений, перечисленных в табл. И. 1, только СО и НгО эффективно концентрировались дистилляцией. Вообще дистилляция становится мало эффективной в случае изотопов с малым естественным содержанием и коэффициентом разделения меньшим 1,01 в подобных случаях для обеспечения заданной производительности требуется очень большой завод, а время установления равновесия очень велико. Последнее объясняется тем, что при дистилляции задержка рабочего вещества на единицу разделительной мощности сравнительно велика (поскольку рабочим веществом является жидкость). Эта трудность менее существенна для процессов разделения, протекающих в газовой фазе — например, для газовой диффузии. [c.409]

Распределение вводимых реагентов по аммонизаторам производят в соответствии с заданным режимом по значению pH. Температуру поддерживают в пределах 60—105°С. За счет теплоты реакций в аммонизаторах из суспензии испаряется 15—20 % воды. Газы, уходящие из реакторов 6 и первого аммонизатора (см. рис. 8.16), перед выбросом в атмосферу промывают водой для улавливания соединений фтора, оксидов азота и паров азотной кислоты, а газы из нейтрализаторов 7 — азотной кислотой для улавливания аммиака. [c.331]

После сварки кожуха компрессора электродами из малоуглеродистой стали проверяют плотность соединений с помощью сухого воздуха или азота давлением от 16 до 16,5 ати. Воздух или азот нагнетают только через всасывающий трубопровод, так как нагнетательный клапан компрессора не позволяет использовать нагнетательную линию. Затягивают контакты, приложив к ключу момент от 4,5 до 6,5 кг см. После достижения заданного давления в кожухе прекращают нагнетание и помещают оборудование на 5 мин. под воду температурой от 43 до 49°. Появление пузырьков воздуха является показателем неплотности системы. Это испытание имеет большое значение, и его надо проводить тщательно, так как точность испытания на содержание влаги в системе зависит от отсутствия неплотностей. Все неплотности устраняют в основном с помощью электросварки или пайкой серебряным припоем (отверстия малого диаметра). Сварочные швы предварительно зачищают. Для отверстий самого малого диаметра используют пайку мягким припоем. Нельзя производить пайку при наличии в кожухе избыточного давления. [c.93]

Программа предварительного вывода, определяющая набор фрагментов, которые могут входить в состав исследуемой молекулы, является входом следуюш,ей программы — программы генерации структур, являющейся центральной в любых методах эвристического программирования. В одной из первых работ для упрощения задачи генерации структурных изомеров, отвечающих заданной брутто-формуле, предполагалось, что в скелете молекулы содержится не более 19 атомов углерода, азота, кислорода [69]. В состав молекулы могли входить также несколько одновалентных заместителей (хлор, фтор и т. д.). Валентность всех атомов принималась минимальной, а структура органического соединения представлена в виде матрицы смежности Наг/II [c.50]

Нитроаммофосы и нитроаммофоски, карбоаммофосы и карбоаммофоски совсем не содержат балласта и являются высококонцентрированными безбалластными удобрениями. Концентрация питательных веществ в них может превышать 55%. Возможность легко изменять соотношение фосфорной кислоты, или фосфатов аммония и азотных компонентов — азотной кислоты, нитрата аммония, карбамида, а также солей калия, позволяет получать эти удобрения с любым заданным соотношением питательных веществ, а использование кислот достаточно высокой концентрации и плавов уменьшает энергетические затраты на переработку нейтрализованной массы в твердые гранулированные продукты. Оказывается, например, возможным совмещать нейтрализацию кислот аммиаком с сушкой продукта, которая при этом полностью осуществляется за счет тепла реакций нейтрализации, без дополнительного подвода тепла извне. Отсутствие в реакционной массе соединений кальция позволяет осуществлять быструю и глубокую аммонизацию, так как ретроградация фосфора (образование трикальцийфосфата) в этих условиях невозможна. Поэтому аммонизацию можно вести до перевода всего фосфора в диаммонийфосфат. Получаемые при этом нитро-аммофос и нитроаммофоску называют диаммонитрофосом и диаммо-нитрофоской. При их получении (за счет увеличенного расхода аммиака) уменьшается расход других, более дорогих, чем аммиак, соединений азота (HNO3, NH4NO3). Замена части нитратного азота [c.310]

Азотные подущки в необходимых случаях должны обеспечиваться системой азотного дыхания, оснащенной регулятором давления прямого действия типов до себя и после себя . В случае падения давления в сети наиболее опасные операции прекращаются (например, операция синтеза ДЭАХ), а для передачи ДЭАХ на полимеризацию и создания азотных подушек в аппаратуре должен подключаться азот из баллонов и от другого источника, находящегося в постоянной готовности. На входе азота в аппарат или группу аппаратов устанавливают управляемый автоматический регулятор давления — клапан, поддерживающий заданное давление после себя , на выходе устанавливают шариковый клапан — регулятор давления прямого действия тппа до себя . Обратный азот после шарикового клапана направляют в систему, соединенную с газгольдером. Необходимо установить анализаторы качества азота на содержанпе кислорода и воды в свежем азоте с сигнализацией о превышении допустимых значений. [c.118]

После освобождения системы IV от продуктов и продувки ее азотом необходимо было для выгрузки катализатора отглушить сепаратор и вскрыть люк на реакторе, расположенном на третьем этаже производственного корпуса. Эту работу поручили бригаде слесарей. Ремонтные слесари без руководителя работ отправились на третий этаж и приступили к разболчи-ванию фланцевого соединения на штуцере сепаратора. При выполнении этого задания слесари допустили ошибку, которая состояла в том, что они начали разболчи-вать фланцевое соединение на сепараторе системы гидратации III вместо соответствующего фланцевого соединения на системе IV. [c.76]

Опыт ведут до тех нор, пока не пропущено заданное количество сырья. Когда режим опыта установится, открываю т зажим на газовой линии, ведущей к газометру, включенному параллельзю газовым часам, и отбирают пробу газа на анализ. По истечении заданного времени подачу сырья прекращают и выключают обогрев печи. Когда выделение паров из печи прекратится и все пары в приемниках 9 сконденсируются, закрывают краны мерников н в систему подают азот для вытеснения оставшихся паров, предварительно отметив показания газовых часов. Перед продувкой азотом приемники 9 отключают и азот пропускают через реактор, холодильник и ловушку 8, выводной патрубок которой соединен с газовыми часами 11 для регулирования скорости подачи азота. [c.147]

Извлечение сублимата (рис. 460, б) в случае чувствительных к кислороду воздуха соединений [например, Сг(т]-С5Н5)Н(СО)з] осуществляют через специально предусмотренный крестообразный шлиф. Для этого с одной стороны (например, 1) присоединяют предварительно заполненную азотом трубку Шленка, затем уже охлажденный прибор поворачивают на 90°, палец с сублиматом в атмосфере азота слегка вытягивают из муфты и сверху (2) плоским шпателем счищают возогнанное вещество с поверхности пальца вниз в приготовленную для этого трубку Шленка. Если количество применяемого для возгонки сырого продукта достаточно велико, весь процесс необходимо повтв-рить несколько раз. О конце возгонки свидетельствует отсутствие сублимата при превышении заданного интервала температуры возгонки. Необходимо иметь в внду, что во многих случаях остатки после возгонки приведенных в данной главе соединений переходных металлов пирофорны. Уничтожать их следует осторожно, в вытяжном шкафу, аккуратно смывая водой в атмосфере азота. При больших загрузках, естественно, следует быть особенно осторожным (и, в частности, например, когда имеют дело с остатками после возгонки Сандвичевых комплексов М(т]-С5Н5)2, где М=У, Сг, Мп, Со). [c.1918]

Таким образом, исходя из условий формирования электронодырочных переходов в полупроводниковых структурах, композиции фоторезистов-диффузантов могут быть основаны на соединениях, состоящих исключительно из атомов кислорода, азота, углерода и водорода, в которые должны быть включены нужные легирующие атомы, например, II, III, V, VIII групп, редкоземельных элементов и т. д. Первоначально заданное количество атомов легирующего элемента в композиции легко может быть сохранено в рисунке полимерного фоторельефа. Последний после защиты оксидом используется как источник диффузии для создания определенной поверхностной концентрации примеси нужной глубины залегания. Технология изготовления полупроводниковой структуры упрощается сокращается число используемых материалов и операций, в частности, исключается наиболее критичная операция — травление [50]. [c.197]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

Органический синтез — это получение вещества заданного строения путем целенаправленного изменения структуры исходных веществ. Органическое соединение, как правило, может быть синтезировано несколькими способами из различных исходных веществ. Бромистый этил, например, можно получить из этана прямым броми-рованием, из этилена — гидробромированием, из этилового спирта — реакцией с бромистым водородом или трехбромистым фосфором. Поэтому прежде чем приступить к выполнению синтеза заданного препарата, необходимо выбрать метод его получения. Выбор метода предполагает учет таких факторов, как доступность и стоимость исходных соединений, наличие необходимого оборудования, количество стадий в синтезе и выход на отдельных стадиях, способ выделения и очистки целевого препарата, характер и количество побочных продуктов, пути ликвидации отходов. Оптимальным способом будет тот, который позволяет получить максимальный выход целевого продукта из наиболее доступных реагентов и не сопровождается образованием значительных количеств побочных продуктов или трудноуничтожае-мых и ядовитых отходов (хлор, двуокись серы, окислы азота, синильная кислота и ее соли и др.). [c.79]

К позволило снизить концентрацию сероводорода в очищенных газах до 10 млн-i и менее, причем такая очистка применялась для низкокалорийных газов с повыщенным содержанием водяного пара. Для регенерации образующегося сульфида цинка пригоден воздух с повышенным содержанием азота и паровоздушные смеси. На основе детальных исследований можно сделать вывод, что в заданной области температур обессеривающие агенты на основе железа позволяют получать восстановительный газ требуемого качества, а оксид цинка — синтез-газ, соответствующий нормативам по содержанию серы. Применение соединений железа и цинка возможно только на материале-но-сителе, в качестве которого успешно использованы хвосты обогащения каменного угля и др. [10]. Из непрерывных окислительных процессов очистки газов от H2S наиболее широкое применение за рубежом нашел процесс Клауса и его модификации. В настоящее время в этом процессе степень превращения H2S в серу достигает 96—97%, а на промышленных установках получают более 20 млн. т элементной серы в год. [c.302]

Соотношение водородсодержащего газа к сырью на блоке предварительной гицроочистки существенно зависит от содержания в сырье соединений, содержащих серу, кислород и азот, от конца кипения и приро.пы сырья, заданной глубины гидрирования. На практике соотношение циркулирующего газа (с содержанием примерно 75% Н ) к сырью гицроочистки составляет [c.57]

Термические и каталитические превращения тиофеновых соединений изучались на лабораторной установке проточного типа с автоматической -поршневой подачей сырья. Твердое сырье подавалось с помощью специального устройства, в котором вещество расплавлялось и с заданной скоростью поступало в реактор, которым служила кварцевая трубка (лодочка) диаметром 34 мм. В качестве газа-носителя применялся азот, подававшийся в реактор через промывалки с пирогаллолом и сидикагелем в смеси с 0 I2 со скоростью 720 мл час. Температура поддерживалась постоянной с точностью до +2° и измерялась с помощью хромель-алюмелевой термопары. Жидкий катализат собирался в двух приемниках, охлаждаемых водой (1 приемник) и смесью сухого льда с ацетоном (2 приемник). Сероводород поглощался нейтральным раствором хлористого кадмия или щелочным раствором плюмбита натрия. Газы собирались в градуированном газометре или в газометре Патрикеева. [c.174]

Имея в виду в дальнейшем разработку хроматографического метода определения микропримесей сероводорода и других серусодержащих соединений в нефтяных газах, мы поставили себе задачу разработать методику составления газовых смесей, содержащих известные микроконцентрации определяемых примесей. Обычно количественный хроматографический анализ требует предварительной градуировки прибора при помощи искусственных смесей с заданными концентрациями определяемых веществ. Эта задача существенно осложняется при необходимости определять микро концентрации и особенно таких агрессивных соединений, как сероводород. Если определяемый компонент, содержащийся в микрокОличествах, является агрессивным газом (например, двуокись азота, хлор, сероводород и др.), возможность сколько-нибудь длительного хранения газовой смеси даже в тщательно подготовленных для этой цели сосудах без изменения содержания примеси весьма сомнительна. С другой стороны, существенно ограничивается применение вытесняющих и напорных жидкостей. Все это и заставило нас искать такие методы составления градуировочных смесей, содержащих микронримеси сероводорода, которые были бы свободны от указанных выше недостатков. [c.253]

Порядок проведения работы следующий установку проверяют на герметичность (желательно проверку произвести в течение ночи). Затем меченое соединение ВаС Юд помещают в колбочку К, а концентрированную серную кислоту — в воронку Н. Из установки откачивают воздух и через кран Б заполняют азотом. После того как в реакционный сосуд Q поместили заданное количество этилгалогенмагниевого соединения (обычно в эфирном растворе), сосуд О охлаждают жидким азотом. После затвердения раствора вновь откачивают установку. Закрывают краны А, В, См, открывая кран /, начинают получать углекислый газ. Колонка / наполнена стеклянными шариками для удержания частиц углекислого бария. Жидкий азот заменяют охлаждающей смесью хлористый кальций — лед с температурой около —20°. После того как эфирный раствор вновь растает, пускают в действие мешалку и начинают реакцию, следя за ее ходом по манометру. Если после окончания реакции в установке остается С Юа, то его можно легко выморозить в палец В и вновь пустить в реакцию после нагревания до —20°. В дальнейшем реакционную смесь обрабатывают обычным способом. [c.380]

Для двухкоординационного азота в этих соединениях величины e Qq и т] описываются формулами (9-14), учитывая, что оси тензора градиента электрического поля отклоняются от заданных для симметричного случая. (В этом отношении пиразол можно сравнить с пиридазином.) Кроме того, следует иметь в виду, что имидазол и пиразол могут образовывать водородные связи в твердом теле. [c.208]

Качество жидкого водорода определяют методом концентрационного анализа, в котором основным прибором является хроматограф. Такой метод принят для обеспечения анализа чистоты жидкости порядка 10 % объемн., так как точность 10 /i объемн. является недостаточной. Для проведения анализа из газового или жидкостного потока водорода отбирают пробу, которую пропускают через концентрационный аппарат, заполненный силикагелем и охлажденный до температуры жидкого азота. Концентрационный аппарат соединен с хроматографом. После того ак заданное количество водорода пройдет через концентрационный аппарат, его отключают от системы и от хроматографа и отогревают. Затем в аппарат подают газ-носитель, с помощью которого десорбировавшиеся с поверхности силикагеля примеси проходят через хроматограф. Такая методика позволяет увеличить чувствительность хроматографа в несколько раз [ ]. [c.199]

Свободные соединения экстрагируются следующим образом шлам осадочной породы — дистиллированная вода (1 3) подкисляется до pH от 1 до 2 и насыщается хлоридом натрия. Для однократных экстракций используются три части этилацетата по 0,5 объема каждая. Объединенные растворы этилацетата обезвоживают добавлением безводного MgSOi и отфильтровывают. Полученный раствор осторожно выпаривают в среде азота. Остаток доводят до небольшого заданного объема. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология