Фенолы названия

Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Такие вещества носят название карбоновых кислот. [c.153]

Фенол представляет собой весьма важное промышленное органическое вещество, объем производства которого в США составляет около 1,5 млн. т в год. При обычных условиях это твердое вещество, но при 43 °С фенол становится жидким, что дает возможность транспортировать и перерабатывать его в виде жидкости. Несмотря на традиционное название фенола - карболовая кислота, его трудно отнести к категории минеральных кислот, хотя он взаимодействует со щелочами с образованием фенолятов. [c.448]

W) Перед первой мировой войной русский химик Григорий Семенович Петров (1886—1957) разработал метод получения сульфокислот при очистке нефти. Нефтяные сульфокислоты, получившие название контакт Петрова , использовались в качестве быстродействующего расщепителя жиров при контактном методе переработки последних. В 1910—1914 гг. Г. С. Петров, используя контакт для конденсации фенолов с альдегидами, получил первую пластмассу карболит , не уступавшую бакелиту. [c.185]

Фенол был обнаружен в 1834 г. в каменноугольном дегте, из которого тогда получали в основном светильный газ. Поэтому название фенола происходит от греческого слова освещать . [c.109]

Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном [c.47]

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Систематические названия употребляются для более сложных фенолов, названия которых образуют путем прибавления окончания -ол к названию углеводорода. Положение гидроксильной группы указывается номером, буквой греческого алфавита или соответствующим термином (о-, М-, П-) [c.13]

Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры ШРАС гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа суффиксом -тиол при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-н, соответственно, меркапто-. [c.10]

Если —ОН-группа входит в состав ароматического вещества, соединяясь с бензольным, или многоядерным, ароматическим остатком, то вещество относится к классу фенолов, названному так по их простейшему представителю — фенолу (см. табл. 34). [c.199]

Отгонка растворителя производилась на глицериновой ванне при начальной температуре 180°С. Далее продолжали сушить экстракт в вакууме 20 мм Hg при температуре 100°С, в атмосфере углекислого газа. Сушка фенольных проб в вакууме продолжалась 4—5 часов. Несмотря на предпринятую осторожность наблюдались потери в фенолах, особенно при перегонке экстракта. Остаток от экстракта, который содержит в основном двухатомные фенолы, назван в дальнейшем экстрактом . Остаток от экстракции, содержащий в основном одноатомные фенолы, именуется в дальнейшем рафинатом . Изучая ход экстракции, обращали внимание на распределение двухатомных фенолов между экстрактом и рафинатом. Для этого определяли содержание ОН группы в экстракте и в ра- [c.41]

Название фенола Название альдегида Свойства продукта Ссылка на литературу [c.421]

Естественно, что в такой обширной и давно известной области, как спирты и фенолы, имеется такое множество тривиальных названий, что их привести все здесь просто невозможно. Однако некоторые из них должны быть отмечены. [c.129]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

Сохранены следующие тривиальные названия Фенол, Пирокатехин, Резорцин, Тиофенол, а также тривиальные названия углеводов н соответствующих нм многоатомных спиртов. [c.10]

К синтетическим депрессаторам, оказавшимися достаточно высокоэффективными и получившими широкое техническое распространение, относится продукт конденсации нафталина с хлорированным парафином (депрессатор АзНИИ, парафлоу), а также продукты конденсации фенола, алкилированного хлорированным парафином, с фталилхлоридом, выпускаемые зарубежной промышленностью под названием сантонур. [c.73]

Помимо названных реакций, водород в процессе очистки расходуется также на гидрирование содержащихся в сырье в небольших количествах азот- и кислородсодержащих соединений (основания, фенолы). Общий расход водорода определяется не только содержанием, но и составом гидрируемых соединений. Наибольший расход водорода требуется на деструктивную гидрогенизацию тиофена и сероуглерода (4 моль водорода на 1 моль). В качестве гидрирующего агента наряду с водородом используются водородсодержащие газы, в частности, в коксохимической промышленности коксовый газ, содержание водорода в котором составляет 57—60%. [c.226]

Механизм получения феноло-формальдегидных смол и переход нх в неплавкое и нерастворимое состояние характеризуется тремя стадиями первая стадия—исходное состояние (стадия Л), вторая — промежуточная (стадия В) и третья — конечная (стадия С). Для отличия этих стадий предложены соответствующие названия. Смолу, находящуюся и стадии А, принято называть резолом, в стадии В—резнтолом и в стадии С—ре-зито. . Следует от.метить, что термин резол применяется как для общего обозначения типа смолы (резольной), так и для обозначения ее первичного состояния, т, е. когда она находится в стадии А. [c.394]

Кислотные свойства у пикриновой кислоты выражены гораздо сильнее, че т у фенола название кислота вполне соответствует с-юЯствам этого соединения. Пикриновая кислота, например, вытесняет угольную из ее солей. По силе пикpиJ oвaя кислота приближается к минеральным кислотам, соли пикриновой кислоты называются пикра-тами [c.228]

На практике при дистилляции указанного экстракта вначале отгонялись одноатомные фенолы и промежуточная фракция. После этого дистилляция прекращалась. Остаток переводился в другую колонну и разделялся на узкие фракции, предназначенные для продажи. В качестве примера ниже приводятся результаты анализа товарного продукта из двухатомных фенолов, названного дифеном. [c.300]

В то же время при равных условиях бензил-о-толиль-ИЫ11 эфир претерпевает своеобразное превращение в фенол, названное позже фенольной перегруппировкой Шорыгина [c.140]

Среди триэфиров техническое значение нредставляют трибутил-фосфат ОР(ОС4Н9)з, трифенилфосфат ОР(ОСбНд)з и главным образом три-о-крезилфосфат ОР(ОСвН4СНз)з, получающиеся нри взаимодействии хлорокиси фосфора с соответствующими спиртами или фенолами. Названные триэфиры применяются в качестве пластификаторов в производстве лаков и пластических масс из синтетических смол и нитроцеллюлозы. Они обладают, между прочим, высокой светостойкостью, однако они токсичны. [c.487]

Большое практическое применение находят полиарилаты, получаемые поликонденсацией фосгена или дизфиров угольной кислоты с двухатомными фенолами, названные поликарбонатами. [c.481]

Подобно спиртам способны оксиэтилироваться и фенолы. Так как гидроксильная группа фенолов обладает более сильно выраженными кислотными свойствами, чем гидроксильные группы спиртов, то удается нагреванием в автоклаве до 200° 1 моля фенола с 1 молем окиси этилена получить этилен-гликольмонофенплопый эфир с 95%-ным выходом. Этот продукт, известный нод названием арозол , уже упоминался ранее (см. стр. 184). [c.193]

I2,2-Би -(4 -oк ифeнил)-пpoпaн, или диоксидифенилпропан, часто называют более коротко — бис-фенолом А, причем буква А указывает на исходный кетон, применяющийся для его приготовления (ацетон). В немецкую специальную литературу вошло название диан , которое произошло от совмещения первого и последнего слогов слова диоксидифенилпропан в СССР и Франции его обычно называют дифенилолпропаном. [c.5]

Экстракция водным раствором метанола 1214, 217—219, 222, 225, 233, 234, 2391, известная под названием метод Метасольван, является чисто физическим процессом. В качестве растворителя применяется водный раствор метанола (70—80 вес. %). Увеличение концентрации метанола повышает растворимость, но снижает избирательность экстракции, кроме того уменьшается разность плотностей метаноловой и масляной фракций, что затрудняет разделение фаз. Кроме фенола, в растворе метанола растворяется еще и некоторое количество компонентов масла (до 20%), которые невозможно отделить путем дистилляции. Чтобы уменьшить содержание этих масел, к метанолу добавляют еще так называемые вспомогательные растворители либо ими промывают ме-таноловую фракцию. Эффективными оказались насыщенные углеводороды с низкими температурами кипения, например гексан, относительно легкие фракции (60—100 Т.), полученные из нефтяного газолина, из продуктов синтеза Фишера—Тропша и даже из жидких продуктов сухой перегонки. Так как из масел при контакте с метаиолом выделяются хлопьевидные осадки, для экстракции пользуются только механическими колоннами [233, 239] или установками типа мешалка—отстойник. [c.416]

Пожалуй, более яркий пример — распространение названия фенола СвН50Н на весь класс фенолов. — Прим. ред. [c.112]

Если он является главной группой, то спирты и фенолы обозначают характерным суффиксом -ол , в противном случае — префиксом гидрокси- . Как уже отмечалось на с. 94, названия нафталиндиол-1,8 или хинолинол-8 правильнее, чем [c.129]

Во ВНИИ НИ получили деэмульгатор оксиэтилированием смеси алкилкрезолов (побочного продукта при производстве антиокислительной присадки ДБНК для масел). Этот деэмульгатор был назван ВНИИ НП-58. В отличие от предыдущих алкилфенольных деэмульгаторов для его производства не нужна установка алкилирования фенолов, так как используют готовые алкилкрезолы, получаемые при алкилировании трикрезольной или дикрезольной фракции изо-бутиленом. На каждую молекулу алкилкрезолов приходится 28— 30 групп окиси этилена. [c.144]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

Фенолы — Не используют тривиальных названий, за исключением самого фенола ( eHsOH), с. 129. [c.209]

Антегмит, известный под названием АТМ-1, представляет собой пресспорощок на основе графитовых материалов и феноло-формальдегидной смолы. Изделия из него црессуют в горячих формах, после чего изделия не требуют дополнительной пропитки или механической обработки. Если нужно изменить свойства материала, например повысить его химическую стойкость или теплостойкость, то после формовки изделие подвергают термн-ческо11 обработке. После термической обработки изделия не изменяют конфигурации, сохраняют непроницаемость, но иолучают новое качество — монолитность. Механическая прочность их, однако, снижается. [c.453]

В "Отчете" остро критикуются отклонения от регламента в процессе синтеза. Регламент Givaudan предусматривал ацилирование конечной смеси с целью очистки последней от фенола перед отгонкой ксилола и этиленгликоля. На практике же на заводе в Севезо эти операции проводились в обратном порядке. По мнению авторов "Отчета", если бы ацилирование было проведено сразу же после окончания синтеза в 05.00 в субботу, 10 июля 1976 г., катастрофа могла не случиться. По нашему мнению, эта перестановка технологических операций была сделана не случайно. При такой последовательности есть возможность отогнать ксилол и этиленгликоль без примеси ТХФ, так как натриевая соль практически нелетуча, в то время как выделенный первоначально фенол обладает достаточной летучестью. Есть подтверждение тому, что администрация завода дала разрешение начать процесс в такое время, когда было ясно, что закончить его в пределах нормального рабочего цикла нельзя. Если бы все технологические операции были проведены, аварии скорее всего не случилось. В этом случае опять возникает вопрос, имела ли администрация достаточные основания считать вероятным самопроизвольное возникновение такого процесса (который привел к аварии) в случае, когда конечная смесь осталась в реакторе (без проведения операции ацилирования) и температура (правда, не указанная в "Отчете") была ниже 185 С [H SE.1980]. В работе [Wilson,1982] указана температура 158 °С, однако источник этих сведений не назван. Вопрос о температуре будет обсуждаться ниже. [c.415]

В результате поликонденсации фенола с альдегидами получаются смолы двух типов термопластичные и термореактивмые. Термопластичные смолы, известные под названием ново-лачных, образуются при избытке фенола в исходной смесн (на 7 молей фенола б молей формальдегида) и применении кислых ка- [c.218]

Названия спиртов н фенолов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например, метанол, пентенол. [c.285]

Названия многоатомных спиртов н фенолов образуются подобным же образом, но между названием углеводорода н суффиксом -ол вставляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Например пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит. [c.285]

Названия стиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, про изводными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответ ствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то фенол, крезол нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям иапример хинолинол. [c.294]

В названия многоатомных спиртов или фенолов между наименонанпем углеводорода и суффиксом вставляют частицы -ди-, -три-, -тетра- и т, д. [c.294]

По экономическим показателям при существующем уровне цен на бензол и толуол процесс уступает изопропилбензольному методу, что и сдерживает развитие толуольного метода. Тем не менее объем производства фенола данным методом в США, Канаде и Нидерландах в период с 1975 по 1979 г. возрастет с 177 до 254 тыс. т/год, что составит, соответственно, 6,4 и 6,9% от общего производства фенола в капиталистических странах [18]. Следует учесть при этом влияние таких факторов, как более низкий уровень инженерной разработки толуольного метода синтеза фенола, необходимость замыкания в цикле больших объемов фенольной воды, значительная опасность коррозии из-за достаточно жестких условий окислительного декарбоксилирования. Поэтому даже фирма Dow hemi al — разработчик метода — при сооружении нового завода не использовала названный процесс и синтезирует фенол через изопропилбензол. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология