Поверхностные дефекты окислов

В ряде работ [312, 603, 604] были высказаны предположения, что наиболее близкие к поверхности сетки углеродных атомов, а возможно, и более удаленные преобразуются в поверхностный окисел . Впервые эго мнение было высказано еще в работах [24, 850, 851]. Лоури и Хьюлетт [612] считают поверхностные окислы устойчивыми твердыми комплексами, которые разрушаются при нагреве и образуют определенные смеси СО и СО2 и которые можно рассматривать как ангидриды окислов графита [476]. Как указывалось выше, такие рассуждения не всегда учитывают возможную разницу при реагировании графита, близкого к идеальному, и углерода с ббльшим или меньшим количеством дефектов. [c.205]

Если поверхностное соединение является полупроводником -типа, в роде двуокиси циркония, число дефектов на поверхности раздела окисел — газ должно быть при умеренных значениях температуры и давления ничтожно малым, так что скорость окисления почти не должна зависеть от парциального давления кисло- [c.134]

Таким образом, показано, что на поверхности серебра и других металлов, являющихся катализаторами окисления, сосуществуют разные формы адсорбированного кислорода, которые находятся в виде ионов (О2 и 0 ) либо образуют двумерные или с большим числом слоев поверхностные окислы разного состава и структуры. Под влиянием хемосорбции или целевой реакции окисления происходит перестройка поверхности металла [59], например на платине возникает окисел Р1з04, на серебре Ag20з и т. д. В этих структурах кислород более реакционноспособен, чем в РЮ, Ag20 и др. В зависимости от природы поверхности ( дефекты , дислокации, заряд и т. д.) изменяется соотношение различных форм кислорода, способных окислять углеводороды с разной селективностью. [c.40]

Если поверхностное соединение является полупроводником п-типа с вакантными анионными узлами, напрпмер ОеОг, Т102, РваОз, ТэгОб, МоО-л, ШОз, число дефектов (анионных вакансий) на поверхности раздела окисел — кислород должно быть при умеренных значениях температуры и давления ничтожно малым, так что скорость окисления почти не должна зависеть от парциального давления кислорода, что и подтверждается для металлов, образующих окислы этого типа при температурах, при которых их окисление подчиняется параболическому закону. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология