Норрис Norris

Норрис и Мэттил [F. А. Norris, K.F. Mattil, 212] разработали теорию вероятностного распределения жирнокислотных радикалов между глицеридными молекулами специально для животных жиров состав многих из них, действительно, соответствует рассчитанному по закону этой теории. Такое распределение радикалов авторы приписывают специфическому действию животных энзимов. Предполагается, что энзимы, чьим действием обусловлен синтез триглицеридов в животном организме, либо промотируют межмолеку-лярный обмен жирнокислотными радикалами, либо создают подвижное равновесие между жирными кислотами н глицерином, с одной стороны, и триглицеридами и водой — с другой [c.175]

Норрис и др. (Norris et al., 1954) разработали метод определения малатиона в растительных тканях. Принцип метода заключается в том, что малатион, извлеченный четыреххлористым углеродом, подвергают щелочному гидролизу до образования диме-тилдитиофосфата натрия, фумарата натрия и этилового спирта. Диметилдитиофосфат натрия экстрагируют в водный раствор и превращают в комплексное соединение с ионом меди. После извлечения этого комплекса четыреххлористым углеродом фотометрируют желтую окраску при длине волны 418 ммк. Авторы отмечают специфичность метода. В 100 мл экстракта можно определить от 0.25 до 2.5 мг малатиона. Позже этот способ был применен к анализу молока и некоторых тканей животных чувствительность при анализе 20 г образца составила 10 мкг ( laborn et al., 1956). [c.32]

Этот же принцип использован Норрисом и др. (Norris et al., 1958) в методе анализа на малатион разнообразных животных тканей (см. стр. 60—63). Очистка пестицида от интерферирующих соединений значительно усовершенствована. Ее производят под спектрофотометрическим контролем до полного обесцвечивания при 418 ммк. Чувствительность определения — 20 мкг малатиона. Россоу (Rossouw, 1962) указал, что для получения устойчивых результатов при анализе биосубстратов этим методом все процедуры, в том числе и фотометрирование, должны выполняться при 18°. Описана специальная подработка этого метода для анализа ячменя и риса (Bates et al., 1962), причем при анализе ячменя используется хроматографическая очистка экстракта на колонке с окисью алюминия, а при анализе риса — с инфузорной землей. [c.32]

Норрис и Кухар (Norris, Ku har, 1959) приложили этот способ к анализу зерен хлопчатника. Гексановый экстракт они подвергают ацетонитрильной очистке, затем пропускают через хроматографическую колонку и далее ведут анализ, как и ранее (Norris et al., 1954, 1958). [c.32]

В оригинальной работе Норриса и др. (Norris et al., 1958) содержится также описание анализа молока и яиц. [c.63]

Селекцию мутировавших последовательностей ДНК, полученных в результате сайт-специфического мутагенеза на основе использования синтетических полинуклеотидов, описали Норрис и др. (Norris et al., 1983). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология