Анализ биосубстратов по

В книге представлен широкий обзор данных отечественной и зарубежной литературы о методах анализа биосубстратов па пестициды, а также подробно описаны выборочные методы количественного и качественного анализов. Подобное изложение дает читателю возможность не только воспроизвести описанный метод и применить его на практике, но и, ознакомившись с соответствующим обзором, выбрать наиболее подходящий для его задач метод. Если этот метод не окажется в числе подробно описанных, читателю необходимо обратиться к первоисточнику. Кроме того, обзоры могут быть полезными и для разработок новых методов определения пестицидов. [c.4]

Г. Стандартная школа. Навеску ТНТ порядка 10 мг растворяют в ацетоне и доводят объем ацетона до 100 мл. Из этого исходного раствора готовят растворы, содержащие в 3 мл ацетона от 1 до 4 мкг ТНТ. Одновременно с анализом биосубстрата ведут обработку и этих стандартных растворов. Сравнивают интенсивность окраски исследуемой пробы с окраской стандартных проб и делают заключение о количестве ТНТ в исследуемом объеме образца. [c.255]

К сожалению, далеко не для всех объектов, имеющих важное Практическое значение могут быть созданы постоянные, долговременно действующие стандартные образцы. Это относится в первую очередь к неустойчивым во времени объектам, состав которых постоянно изменяется вследствие протекания биохимических или микробиологических процессов. Такими объектами являются, например, пищевые продукты и биосубстраты (кровь, мускульная ткань и др.). Поскольку эталонирование их невозможно, то правильность анализа таких объектов оценивают обычно путем сравнения результатов данного, анализа со значениями, полученными на тех же образцах, но с применением специально разработанных стандартных методик, которые заведомо считаются более правильными, чем применяемая, и, таким образом, играют роль своеобразного эталона в химическом анализе. [c.54]

Невозможно представить себе контроль качества продукции в пищевой и фармацевтической промышленности без хроматографии. Без нее не может обойтись и санитарно-химический анализ, проверяющий пищевые продукты на присутствие вредных примесей (например, остаточных количеств чрезвычайно токсичных пестицидов). Таможенный досмотр крупных партий продуктов и, особенно, спиртного, во многом основан на результатах хроматографического анализа. Газовая хроматография позволяет за несколько минут обнаружить фальсификацию алкогольных напитков, обнаружить наркотики в биосубстратах из организма человека (допинговый контроль), проводить экспресс-обнаружение наркотиков в багаже, помогает в постановке клинического диагноза при различных заболеваниях (например, сахарного диабета) и даже может оригинальным способом расшифровать информацию, передаваемую насекомыми. [c.5]

Методы определения пестицидов в биосубстратах, включенные в обзоры в последующих главах, содержат описание всех ступеней анализа выделения, очистки и собственно определения. Но известен ряд исследований, посвященных вопросам только выделения пестицидов из биосубстратов и их последующей очистки. Основные из этих исследований перечислены ниже. [c.7]

Установление присутствия яда в организме и возможность суждения о его количестве требуют соответствующих методов исследования. В книге приведены те промышленные яды, для которых такие методы разработаны и апробированы. Ряд веществ, имеющих достаточно большое хозяйственное значение, но методов определения которых или метаболитов которых в биосубстратах пока не разработано, остались не затронутыми, несмотря на то, что судьба в организме некоторых из них в общих чертах установлена, например, с помощью радиоактивных индикаторов. Не включены в книгу и соединения, методы анализа которых описаны, но не представлялось возможным охарактеризовать диагностическую ценность последних. Мы надеемся, что в следующее издание можно будет включить много новых соединений. Эта надежда основывается, в частности, на перспективах, открывающихся перед аналитической токсикологией в связи с широким внедрением в практику ряда новых методов анализа, и прежде всего — газовой хроматографии. Точка зрения авторов на развитие аналитической токсикологии отражена в Заключении и более полно в статье О некоторых перспективах развития аналитической токсикологии [c.8]

Диагностическое значение определения циклогексана и его метаболитов в биосубстратах. Циклогексан может быть определен в выдыхаемом воздухе. С этой целью следует использовать методы, рекомендованные для анализа воздушной среды. Целесообразно также определять в моче содержание глюкуроновой кислоты и органических сульфатов. Нужно, однако, иметь в виду, что многие яды выделяются из организма в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотами (подробно см. Бензол ) . [c.24]

Некоторые замечания об анализе других биосубстратов и в других количествах. В анализ можно брать не 50 мл мочи, а любое другое ее количество. При этом, если отклонения от 50 мл составляют 10—30 мл, целесообразно пользоваться реактивами в тех же количествах, что и для анализа 50 мл. Следует только контрольное определение выполнять с тем же количеством мочи, что и опытное, учитывать чувствительность метода [c.100]

Ход анализа. Исследуемый биосубстрат вносят в предварительно взвешенный стаканчик для аэрации. Стаканчик должен содержать антивспениватель. Кроме того, при анализе крови еще и антикоагулянт, а при анализе гомогенатов тканей — Б мл фосфатного буфета. [c.115]

В качестве примера использования метода ВЭЖХ/ЯМР в анализе биосубстратов приведем исследование мочи. Прямой анализ мочи методом ВЭЖХ/ЯМР невозможен, и Н-ЯМР- [c.418]

Этот же принцип использован Норрисом и др. (Norris et al., 1958) в методе анализа на малатион разнообразных животных тканей (см. стр. 60—63). Очистка пестицида от интерферирующих соединений значительно усовершенствована. Ее производят под спектрофотометрическим контролем до полного обесцвечивания при 418 ммк. Чувствительность определения — 20 мкг малатиона. Россоу (Rossouw, 1962) указал, что для получения устойчивых результатов при анализе биосубстратов этим методом все процедуры, в том числе и фотометрирование, должны выполняться при 18°. Описана специальная подработка этого метода для анализа ячменя и риса (Bates et al., 1962), причем при анализе ячменя используется хроматографическая очистка экстракта на колонке с окисью алюминия, а при анализе риса — с инфузорной землей. [c.32]

Драгт (Dragt, 1948) разработал условия, при которых только Y-изомер гексахлорана давал полярографическую волну. Однако метод не был приложен к анализу биосубстратов. То же следует оказать о сообщении Е. С. Косматого (1957). На предложенном им полярографическом фоне потенциал полуволны -изомера составил —1.2 в, а чувствительность определения 1 1СГ моль/л. [c.90]

Дженнингс и Эдвардс (Jennings, Edwards, 1953) рассмотрели возможность определения метоксихлора с помощью спектра поглощения в ультрафиолетовой области. Было показано, что лучший пик этого пестицида в циклогексане соответствует 230 ммк. Остальные пики могут быть использованы для дифференцировки загрязнений. Метод не был приложен к анализу биосубстратов. [c.98]

Гарнер (Gamer, 1956) для качественного анализа желудочно-кишечного содержимого и печени животных модифицировал эту процедуру, введя экстракхщонную и хроматографическую очистку и уточнив все стадии анализа. Помимо варфарина, метод Гарнера пригоден для определения кумахлора. Дальнейшая отработка метода позволила рекомендовать его и для количественного анализа биосубстратов на варфарин и кумахлор (Wanntorp, 1960 метод описан). [c.196]

Различные аспекты анализа биосубстратов на муравьиную кислоту достаточно полно обсуждаются в работе Wood и Gest [c.157]

При анализе биосубстрата на какой-либо амин последний должен быть выделен из образца. Здесь применимы приемы дистилляции, экстракции и др. Имеется обзор аналитических возможностей анализа на амины (Hillenbrand, Pentz, 1956) указанные приемы могут быть приложены к анализу дистиллята, экстракта и пр. Из работ, имеющих отношение к нашей [c.243]

В исследованиях по водной токсикологии спектральный анализ до последнего времени почти не применялся. Однако он вполне может быть использован в опытах с разными гидробион-тами, например при экспериментальном изучении особенностей острых, подострых и хронических токсикозов рыб по различным методическим схемам, рекомендованным Веселовым (1959), Строгановым (1962, 1967), Лукьяненко (1967) и др. Особенно этот метод удобен при исследовании небольших количеств вещества, с которыми невозможно проводить химический анализ. Такие случаи довольно часто возникают при исследовании малых доз ядохимикатов, сухого остатка воды и донных отложений, а также биосубстратов из тела гидробионтов, подвергшихся воздействию токсических веществ. [c.81]

Опыт проведенной работы показывает, что для выполнения спектрального анализа одной пробы какого-либо биосубстрата требуется от 30 до 60 мг золы. Исходя из этого необходимо первоначально иметь достаточное количество сырого вещества изучаемого органа или ткани. При проведении экспериментов с очень мелкими организмами (фитопланктон, кормовые беспозвоночные, личинки и молодь рыб и др.) нужную для получения требуемых порций золы биомассу можно получить за счет увеличения количества подопытных организмов, В зависимости от целей и задач исследования метод спектрального анализа может быть применен при проведении самых разнообразных биолотических экспериментов на любых этапах проведения опыта. [c.82]

Методы определения. Обзор методов определения 3. с помощью колориметрии, флуорометрии, хроматографии, эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбционной спектрометрии и др. [57]. Последний принцип положен в основу хорошо отработанного метода анализа сыворотки крови и мочи (Vr hlabsky et al.). Определение 3. в биосубстратах без разложения биологического материала возможно методом нейтронной активации (Лобанов и др.). [c.89]

О-Бензилгидроксиламин и О-н-Бутилгидроксиламин [49] находят применение, в частности, в анализе кетостероидов в сложных биосубстратах. При такого рода ансшизах пики других соединений смеси могут перекрывать пики О-метилоксимов кетостероидов, затрудняя их идентификацию. В последнем случае в качестве реагентов выбирают О-алкилгидроксиламины с более высокой массой, которые часто элюируются после других компонентов смеси. 0-Бензи-локсимы чаще всего используют при определении стероидов в моче человека. [c.301]

Одной из наиболее трудных и нерешенных в полной мере задач химического анализа является приготовление эталонов сложных по составу объектов природного и промышленного происхождения. Важнейшими среди них являются руды, горные пароды, ископаемое сырье, продукты и полупродукты химических и металлургических производств, различные виды топлива, почвы, сельскохозяйственные, пищевые и фармакологические продукты, различные биосубстраты и многие другие классы веществ. Многокомпонентность, а часто и многофаз-ность таких объектов, с одной стороны, и отсутствие точных сведений об их внутренней структуре — с другой, исключают синтетический путь приготовления эталонов в этих случаях. Для объектов подобного рода в качестве эталонов, как правило, используют несколько стандартных образцов, предварительно подвергнутых широкому и всестороннему химико-аналитическому и метрологическому контролю. С этой целью некоторое, достаточно представительное количество эталонируе- [c.38]

Метод Шехтера—Халлера, разработанный для определения ДДТ, был использован в анализе различных биосубстратов, преимущественно содержащих большое количество жира, на метоксихлор (Pri kett et al., 1950). Жир, содержащийся в образце, подвергают омылепию спиртовой щелочью. Метоксихлор после отщепления хлора превращают в олефин, который экстрагируют петролейным эфиром, затем нитруют и образуют красный комплекс с метилатом натрия. Цвет стабилен, его максимум поглощения лежит в области 530 ммк. Анализируя 5 г образца, можно определить до 5 мкг ДДТ. Подробное описание этого метода в применении к анализу яблок и молока дано М. А. Троценко и И. Н. Шульгой (1962). Указано, что метод может быть применен и для определения пертапа. [c.97]

Сютер и др. (Suter et al., 1955) предлагают определять хлорбензилат, пользуясь известным методом Шехтера—Халлера для ДДТ. Биосубстрат следует экстрагировать эфиром, выпарить растворитель, остаток растворить в ацетоне и продолжать определение далее, производя нитрование вещества и развитие окраски. Харрис (Harris, 1955) подобный же метод предлагает для анализа растительных ткайей, содержащих, помимо хлорбензилата, ДДТ. [c.100]

Некоторые замечания об анализе других биосубстратов и в других количествах. Описанный метод был применен авторами ( zajka, Brzozowski, 1954) для анализа образцов мочи объемом 50 мл. Однако можно брать в анализ и другое любое ее количество при этом, если отклонения от 50 мл составляет 10—30 мл, целесообразно пользоваться реактивами в тех же количествах, что и для анализа 50 мл. Следует только контрольное определение выполнять с тем же количеством мочи, что и опытное, учитывать чувствительность метода и иметь в виду величину образца при расчете концентрации гексахлорана в нем. [c.131]

Метод может быть приложен к анализу крови и тканей. Для этого кровь или гомогенат ткани следует подвергнуть дистилляции с паром после подкисления. Дистилляция выполняется обычным образом описание этой процедуры в применении к гексахлорану дано у А. Ф. Рубцова (1952), М. Д. Швайковой (1959) и др. С дистиллатом следует поступать точно так же, как с мочой, и для контроля использовать дистиллат из тех же биосубстратов, но заведомо не содержащих гексахлорана. [c.131]

Ход анализа. Исследованию могут быть подвергнуты кровь, гомогенаты тканей или иные биосубстраты. Кровь для предотвращения свертывания смешивают с каким-либо антикоагулянтом. Исследуемый объем крови или навеску гомогената тканей вносят в круглодонную колбу на 80—100 мл, содержащую четыреххлористый углерод. Исходят из следующего соотношения 10—20 мл четыреххлористого углерода на 2—5 г образца. Колбу соединяют с барботерами (рис. 8) и помещают на нагретую до 100° масляную баню. В каждом из двух барботеров содержится по 3 мл азотной кислоты барботеры погружены в охлажденную ванну из смеси льда с солью (возможно использование твердой углекислоты). Производят отгонку при пониженном давлении в течение 30—60 мин. Температуру масляной бани при этом постепенно повыщают до 200°. Понижение давления добиваются водоструйным насосом. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ биосубстратов по: [c.9] [c.10] [c.104] [c.105] [c.83] [c.148] [c.174] [c.207] [c.240] [c.4] [c.369] [c.595] [c.5] [c.13] [c.15] [c.31] [c.92] [c.103] [c.114] [c.203] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология