Горина

Образование изопрена при термическом разложении димеров пропилена было обнаружено американскими исследователями Гориным и Обладом в 1946 г. Однако применявшееся ими сочетание газофазной димеризации пропилена над алюмоси-ликатным катализатором при 360 °С с пиролизом димеров при 775—825 С обеспечивало селективность образования изопрена, едва превышавшую 20%. Последующий анализ показал, что из семнадцати различных построению изомерных гексенов, образующихся при димеризации пропилена, только пять при пиролизе дают изопрен. Известно, что при пиролизе олефинов наиболее легко разрывается насыщенная С—С-связь, находящаяся в Р-положении по отношению к двойной связи. Легко убедиться, что этому правилу подчиняются лишь соединения типа 3,3-ди-метил-1-бутена, 2,3-диметил-1-бутена, 2-этил-1-бутена, 2-метил-2-пентена и 3-ме-тил-2-пентена. Наибольший выход изопрена наблюдается при термическом разложении двух последних изогексенов. Из остальных изомеров получаются этилен, пропилен и бутены. Технические перспективы метода стали более определенными, когда на смену среднестатистическому синтезу димеров в присутствии кислотных катализаторов пришел высокоселективный синтез 2-метил-1-пентена из пропилена с применением гомогенных алюмоорганических катализаторов и последующей изомеризацией полученного соединения в прямой предшественник изопрена — 2-метил-2-пентен. [c.376]

АРИЗ снабжен обширным и в то же время компактным информационным фондом. Центральное место в этом фонде (у современных модификаций АРИЗ) занимают стандарты и Указатель применения физических эффектов и явлений . Первый вариант Указателя был составлен Ю. В. Гориным в начале 70-х годов. Физические эффекты излагались по традиционным для физики разделам (механика, теплота и т.д.). Между тем при решении задачи по АРИЗ важен прежде всего [c.134]

Этот механизм реакции разработан и экспериментально подтвержден А. И. Гориным. — Прим. ред. [c.218]

Эта схема, однако, принята не всеми учеными. Из большого числа работ по выяснению механизма реакции Лебедева наиболее интересны исследования Ю. А. Горина [46], который на основании опытных данных предложил следующую схему [c.287]

Процесс идет через стадии дегидрирования и конденсации. На пример, Ю. А. Горин для н-СзН,ОН принимает следующий механизм [c.288]

Герр и Нойес [85] и Горин [86], изучая фотолиз ацетона, показали, что с ростом температуры резко уменьшается выход диацетила, что может быть объяснено, по их мнению, достаточно большой энергией активации распада ацетильного радикала [c.123]

Далее оказалось, как это нашли Пайне и Уеккер [4] при глубоком изучении изомеризации, что только хлористый алюминий и хлористый водород не могут вызвать изомеризацию, для которой необходимы еще следы олефинов. При полном отсутствии олефинов эту реакцию может катализировать также кислород. Облад и Горин [5] установили, что достаточно меньше 1 моля кислорода на 10 000 молей бутана, чтобы началась изомеризация последнего в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. [c.513]

Известно, что энергия связи двух углеродных атомов в молекуле (62,8 ккал моль) значительно ниже энергии связи атома углерода с атомом водорода (85,6 ккал/моль). Исходя из этого, многие авторы (Цезарь и Френсис [4], Мак-Алистер с сотр. [5], Горин с сотр. [6] и др.) постулируют, что при контакте изопарафино-вого углеводорода с катализатором (или его комплексом с олефинами) происходит преимущественно ионизация молекулы этого углеводорода с разрывом связи между углеродными атомами. [c.10]

Крупные извержения грязевого вулкана происходят периодически, но через более или менее значительные промежутки времени. Согласно исследованиям В. А. Горина и 3. А. Буниат-Заде крупное извержение грязевого вулкана происходит в среднем один раз аа 55—60 лет. [c.46]

Образование диеновых углеводородов при каталитическом разложении алифатических спиртов (С3Н7ОН, С4НдОН) изучали Ю. А. Горин с сотрудниками [46]. Они установили, что пары спиртов при 400° над катализатором Лебедева дают следующие диены по общей схеме [c.287]

В качестве катализатора они применяли активированный уголь, пропитанный фосфорной кислотой и активированный добавками фосфата меди или цинка. При 350° и соотношении ацетилен вода от 1 10 до 1 20 образовывалось 90% ацетальдегида при производительности катализатора 1—1,5 г-мол СНОСНО на 1 л катализатора в час при непрерывной работе 100—150 час. Недостатком активированного угля является относительно быстрая дезактивация из-за выделения фосфорной кислоты с катализатора. Аналогичные катализаторы разработаны А. А. Сорокоумовым и Б. Н. Долговым, а также Ю. А. Гориным с сотрудниками. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология