Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилен водой

    Одним из лучших нертутных катализаторов гидратации ацетилена в ацетальдегид оказался активированный уголь, пропитанный фосфорной кислотой [49]. Выход ацетальдегида при оптимальных условиях (350° С, ацетилен вода = 1 10) достигает 90% катализатор непрерывно работает 140 час. до потери активности. Увеличение срока службы фосфорнокислотного катализатора изучали Меликян и Бадалян они нашли количественные характеристики потери активности и предложили рациональные пути ее восстановления путем периодической подпитки носителя фосфорной кислотой [50]. [c.270]


    Для предупреждения накопления в системе нестабильных кислородных соединений и продуктов их разложения необходимо строго соблюдать установленный температурный режим и поддерживать в процессе димеризации избыточное давление газа, чтобы исключить подсос воздуха в систему, а также тщательно очищать от примесей кислорода ацетилен, воду и азот. [c.64]

    Ацетилен, Вода 1.78 < >. I 24 Двуокись Вода 1,96 1 1 3 5  [c.409]

Рис. 1.52. Диаграмма состояния системы ацетилен — вода Рис. 1.52. <a href="/info/315014">Диаграмма состояния системы</a> ацетилен — вода
    Напишите равенства реакций присоединения к ацетилену водо- [c.45]

    Растворение в воде проводится после удаления более высоко-кипящих компонентов (диацетилена, винил- и метилацетиленов) посредством абсорбции их маслом или конденсации при низких температурах. Оставшийся газ сжимают до 16—18 ат, и из него извлекают ацетилен водой в абсорбционных тарельчатых колоннах (60—70 тарелок). [c.117]

    ОТ сажи и гомологов ацетилена сжимается до давления 10—20 ат и снизу вверх проходит абсорбционную насадочную колонну 5. Содержание ацетилена в выходящем из колонны газе не превышает 0,2%. Насыщенная ацетиленом вода последовательно проходит три десорбера 6, 7 и 8, в которых поддерживается давление 1 0,2 и 0,1 ата. [c.123]

    Окисление ацетилена в паровой фазе присоединение к ацетилену воды с образованием ацетальдегида, превращение его в уксусную кислоту и расщепление последней на ацетон, воду и углекислый газ Окись железа гидратированные железные руды 2805 [c.196]

    На такой реакции основан, например, анализ водных растворов спиртов при использовании катарометра в качестве детектора и реактора с карбидом кальция для превращения в ацетилен воды, широкий пик которой маскирует на обычной хроматограмме анализируемые спирты [1]. [c.143]

    Продуктом реакции присоединения к ацетилену воды является уксусный альдегид. Впервые этот синтез был осуществлен М. Г. Куче-ровым в 1881 г. Реакция протекает по уравнению [c.18]

    Перед определением выхода ацетилена необходимо подготовить аппарат к работе и насытить ацетиленом воду в реакторе 3. Для этого  [c.218]

    Подготовка аппарата к определению. Перед измерениями литража необходимо подготовить аппарат к работе и насытить ацетиленом воду в реакторе 3 (см. рис. 3). [c.37]

    Приготовление стандартных растворов. Стандартные растворы, т. е. растворы с известным содержанием ацетилена, готовят разбавлением насыщенной при определенной температуре ацетиленом воды и добавлением к ним реактива для поглощения ацетилена. [c.211]


    Переработка газа крекинга заключается, прежде всего, в отделении сажи при помощи циклонов и фильтров, охлаждении газа до обычной температуры и очистке его от HaS и H N (том I. стр. 279). Затем газ компримируют до давления 18—20 ат и абсорбируют ацетилен водой. Отмытый от ацетилена газ направляют на разделительную установку глубокого охлаждения для выделения метана и этана (возвращаемых в электродуговую печь), этилена и водорода. Из воды, насыщенной ацетиленом под давлением, выделяют ацетилен, далее подвергаемый дополнительной очистке на специальной холодильной установке (до —55°). Отделяемые здесь высшие ацетиленовые углеводороды (в виде конденсата) присоединяются затем к газу, поступающему в электродуговую печь. [c.437]

    Кат-ры d- и Са-соли, свободные к-ты и их ангидриды. Для сравнения испытаны dO и СаО. Ацетилен вода= 1 10, 390— 400°, V 150 час-, продолжительность опыта 3—5 час. [c.102]

    Рассматривая свойства ацетилена, мы имели случай наблюдать присоединение к ацетилену воды под каталитическим влиянием ртутных солей, причем после внутримолекулярной перегруппировки получался альдегид  [c.123]

    Подобный случай уже встречался. При присоединении к ацетилену воды образуется виниловый спирт, который вследствие своей неустойчивости тотчас же перегруппировывается в альдегид. Попытка приготовить виниловый спирт действием влажной окиси серебра на бромистый винил приводит к тому же результату  [c.134]

    Предложены схемы, объясняющие процессы присоединения к ацетилену воды и спиртов в газовой фазе под влиянием твердых ионных катализаторов. [c.239]

    Очень большое значение имеет реакция пЛхучения ацетальдегида гидратацией ацетилена, предложенная М. Г. Кучеровым еще в 1881 г. В промышленности этой реакцией широко пользуются до настоящего времени при производстве уксусной кислоты и синтетического этилового спирта. Для присоединения к ацетилену воды его вначале пропускают через раствор окиси ртути в 50%-ной серной кислоте, а затем образующийся бесцветный осадок ртутного соединения разлагают водяным паром. Реакция протекает по уравнению [c.23]

    Масс-спектрометрическим и газохроматографическим методами в продуктах окисления идентифицировали окись и двуокись углерода, ацетилен, воду, дифенил, водород, фенол. Продукты, окрашивающие бензол при окислении, содержат, по данным ИК-спектроскопии, карбонильные группы ангидридного и альдегидного, но не хиноидного типов, а также фенольные гидроксильные группы. ИК-спектр окрашенного продукта полностью отличен от ИК-спектра бензола в области 700—800 см , положение полос в которой указывает на характер замещения. Совершенно определенно можно говорить о моно- и дизамещенных структурах. Обнаружение замещения эквивалентно установлению факта сшивания ароматических ядер. [c.220]

    При работе с винилалкиловыми эфирами, получающимися в заводских масштабах из технического сырья (ацетилен и спирты), вероятными загрязнениями виниловых эфиров являются ацетилен, вода, спирты, альдегиды и кетоны. В ходе же процессов полимеризации в присутствии, например, спиртов, благодаря их взаимодействию с виниловыми эфирами, возникают новые примеси, в данном случае — ацетали. Дальнейшее усложнение состава реагирующих смесей происходит в случае наличия воды, а следовательно, и альдегидов вследствие легкости гидролиза исходных винилалкиловых эфиров. [c.236]

    После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

    В качестве катализатора они применяли активированный уголь, пропитанный фосфорной кислотой и активированный добавками фосфата меди или цинка. При 350° и соотношении ацетилен вода от 1 10 до 1 20 образовывалось 90% ацетальдегида при производительности катализатора 1—1,5 г-мол СНОСНО на 1 л катализатора в час при непрерывной работе 100—150 час. Недостатком активированного угля является относительно быстрая дезактивация из-за выделения фосфорной кислоты с катализатора. Аналогичные катализаторы разработаны А. А. Сорокоумовым и Б. Н. Долговым, а также Ю. А. Гориным с сотрудниками. [c.519]

    Полиэти- лентереф- халат Ацетальдегид, окись и двуокись углерода, ацетилен, вода, 2-метил-диоксолан, метан, бензол, терефталевая кислота, олигомеры Ацеталь- дегид 0 17,0 [c.240]

    Синтетический спирт можно получать также из ацетилена (путем присоединения к ацетилену воды получают ацетальдегид, который затем восстанавливают в спирт) или из этилена путем его гидратации. Спирт, получаемый из ацетилена, сравнительно дорог этим способом его вырабатывали только в периоды острого дифицита спирта. [c.386]

    Ход определения. В широкогорлую склянку емкостью 150 мл помещают 1 г преципитата туда же опускают 10 стеклянных бусинок диаметром 4—5 мм и резиновый тигель (высверленную резиновую пробку), наполненный на измельченным в тонкий порошок карбидом кальция. Склянку закрывают резиновой пробкой с отводной трубкой, имеющей резиновук> гибкую часть. Конец отводной трубки подводят под эвдиомет-рическую трубку емкостью 100 мл. Последняя должна быть наполнена водой, насыщенной ацетиленом, и опущена в сосуд с водой, тоже насыщенной ацетиленом. Воду насыщают до ощутимого запаха ацетилена. [c.309]


    Хорошо известно, что присоединение к ацетиленам воды, слабых кислот и галогеноводородов катализируется ионами металлов, особенно ионами двухвалентной ртути. В промышленном отношении очень важны, например, гидратация ацетилена в ацетальдегид. Хеннион, [c.254]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен водой: [c.61]    [c.30]    [c.30]    [c.16]    [c.1883]    [c.73]    [c.218]    [c.27]    [c.37]    [c.71]    [c.145]    [c.167]    [c.180]    [c.139]    [c.152]    [c.99]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.365 , c.366 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте