Молекула ионизация

Аргоновый детектор Ловелока. В качестве газа-носителя применяется аргон. Для ионизации молекул аргона применяется радиоактивное излучение. Принцип действия детектора сводится к следующему. При электронной бомбардировке аргона возникают возбужденные метастабильные атомы энергия возбуждения их достигает 11,6 эв. Они в свою очередь ионизируют анализируемые молекулы. Ионизация молекул происходит в том случае,если их потенциал ниже энергии возбуждения атомов аргона. Вследствие этого детектор не пригоден для определения азота, кислорода, метана, двуокиси углерода, паров воды. Он пригоден для определения большинства органических веществ, обладающих низким ионизационным потенциалом.. [c.249]

Аргоновый детектор Ловелока. В качестве газа-носителя в аргоновом детекторе используют аргон. Для ионизации молекул аргона применяется радиоактивное р-излучение. Принцип действия детектора сводится к следующему. При электронной бомбардировке аргона возникают возбужденные метастабильные атомы энергия возбуждения их достигает И,6 эВ. Они, в свою очередь, ионизируют анализируемые молекулы. Ионизация мо- [c.57]

Образование противоположно заряженных ионов из нейтральных молекул (ионизация, самоионизация, автопротолиз) — явление, свойственное электролитам. В отсутствие воды или других электролитов диссоциация серной кислоты происходит согласно уравнению [c.90]

Принцип метода заключается в том, что в просвечиваемом лазером объеме газа регистрируется появление электрических зарядов, возникающих вследствие ионизации находящихся там атомов или молекул. Ионизация атомов (или молекул) может происходить при поглощении ими квантов света к , энергия которых превышает соответствующие потенциалы ионизации (рис. 9.1, а). Такая ионизация неселективна, поскольку все атомы, потенциалы ионизации которых меньше, чем энергия квантов hvi, могут быть ионизованы. Неселективная ионизация может иметь место при одновременном поглощении атомом нескольких фотонов, энергия каждого из которых меньше потенциала иоиизации. [c.183]

При эмиссионном анализе проба вводится непосредственно в источник, так как необходимо получить излучение самого анализируемого вещества. В источнике света одновременно происходит испарение анализируемой пробы, если она находилась в жидком или твердом состоянии, диссоциация молекул, ионизация атомов и. наконец, главный процесс — возбуждение атомов и ионов. [c.48]

Как известно, в основе поражающего действия излучений на вещества живой и неживой природы лежат первичные изменения, которые происходят в молекулах,— ионизация и возбуждение. Образовавшиеся возбужденные частицы (ионизированные и нейтральные) за короткие времена (порядка —10 с) распадаются с образованием осколочных ионов, атомов, радикалов или вступают в химические реакции с молекулами и между собой. Характер и кинетика превращений веществ при радиационном воздействии во многом зависят от состояния образующихся ионов, атомов и радикалов. Поэтому проблема повышения радиационной стойкости непосредственно связана с изучением состояния, природы и свойств этих частиц. Методы радиационной стабилизации веществ и материалов должны основываться прежде всего на гашении со- [c.85]

Скорость химического процесса (для не очень медленных реакций) определяется, нри прочих равных условиях, конпентрацией реагентов и эффективностью их смешивания. В этом отношении из трех фазовых состояний веществ газообразного, жидкого и твердого наиболее благоприятные условия для протекания химических реакций создаются в жидкой фазе (в, растворах). В газовой фазе скорость реакции невелика, вследствие малой концентрации реагентов, в твердой фазе — вследствие плохого смешивания, слишком медленной диффузии частиц. Надо добавить, что в жидкой фазе роль высокой концентрации реагентов не ограничивается количественным влиянием на скорость реакции. Благодаря высокой концентрации происходят также процессы изменения реакционной способности молекул (ионизация, комнлексообразование и "т. п.), что приводит к резкому повышению скорости некоторых реакций. [c.57]

В последнее время этот путь привлекает все большее внимание исследователей. Однако не следует преувеличивать значение такого формального способа оптимизации. Представляется неоспоримым, что без глубокого изучения важнейших процессов и закономерностей, лежащих в основе эмиссионного спектрального анализа (таких, например, как поступление пробы в источник, вынос частиц из плазмы, диссоциация молекул, ионизация, возбуждение излучения), было бы невозможно наблюдающееся непрерывное совершенствование этого метода. Поэтому дальнейший прогресс спектрального анализа требует обязательного расширения и углубления подобного рода исследований. [c.225]

Плазменные и лазерные процессы разделения изотопов урана имеют в какой-то степени общий базис с другими плазменными и лазерными процессами в технологии ядерного топливного цикла и там, и здесь в основе любого технологического процесса лежит образование различных возбужденных состояний атомов и молекул, ионизация, более или менее глубокая деструкция и конверсия возбужденных молекул. При лазерном разделении изотопов урана физические процессы возбуждения и ионизации, осложненные изотопными эффектами, комбинируют с процессами диссоциации последние и приводят к сепарации изотопно обогащенных атомов или химических соединений (низших фторидов урана). [c.466]

Столкновение электронов с атомами и молекулами. Ионизация газа. Если в электрическое поле с разностью потенциалов V поместить электрон, то его кинетическая энергия при прохождении этого Поля будет равна [c.144]

Первая стадия — гетеролитическое расщепление молекулы — ионизация третичного иодистого бутила [c.176]

Отметим, что расположение двойных и простых связей в этой структурной формуле является чисто формальным. Даже в свободном фтало-цианине, в котором два из четырех пиррольных атомов азота связаны с атомами водорода, межатомные расстояния во внутреннем кольце из 16 атомов почти одинаковы и имеют значения 1,33А или 1,34А. При замещении этих двух пиррольных атомов водорода железом образуется порфирин железа. Таким образом, производное закисного железа, которое называется гемом, вовсе не имеет ионного заряда. Производное окисного железа имеет один положительный заряд в форме хлорида оно называется гемином, а в виде гидроксильного производного — гематином. Из дальнейшего будет видно, что суммарный заряд атома железа играет важную роль, так как определяет тип образующегося молекулярного соединения. Заряды атома железа не обязательно представляют заряд молекулы как целого, так как в случае свободной молекулы ионизация обоих остатков пропионовой кислоты в боковых цепях может, очевидно, привести к появлению на геме двух отрицательных зарядов, и соединение окисного железа больше уже не будет хлоридом, а превратится в амфион с одним дополнительным отрицательным зарядом. Имеется, однако, особенно в случае пероксидазы, убедительное доказательство того, что в гемопротеинах эти боковые цепи могут участвовать в связи прото-порфирина железа с молекулой протеина, и доля, вносимая прото-порфирином в общий заряд молекулы как целого, зависит от природы этой связи. [c.185]

В зависимости от структуры и энергетики молекулы соотношение между вероятностями различных путей диссоциативной ионизации бывает весьма различным. Когда энергия электрона достигает 70— 100 эв, это соотношение уже перестает заметно меняться с энергией электронов. В табл. 1 представлены относительные вероятности образования различных И. при бомбардировке электронами с энергией 70 эе. За 100 принята максимальная вероятность образования И. Можно видеть, что в случае наиболее распространенных двухатомных молекул ионизация в основном не сопровождается диссоциацией слабо диссоциируют при ионизации ароматич. молекулы молекулы насыщенных углеводородов, напротив, претерпевают в основном диссоциативную ионизацию. [c.158]

Из табл. 30 видно, что если препарат содержит 0,00022 мг мл вируса мозаики табака, то доза инактивации при комбинированном прямом и непрямом действии вдвое меньше, чем при одном прямом действии. Сопоставив эти данные с уравнением (П.9), найдем, что отношение ионных выходов для непрямого и прямого действия равно приблизительно у/Г = 1/4000. Неудивительно, что 8 случае таких огромных молекул ионизация в пределах молекулы имеет боль- [c.91]

Однако, прежде чем иметь возможность принять такой механизм, следует рассмотреть еще один вопрос. Все частотные факторы Аррениуса для этих реакций попадают в нормальный интервал от 10 до 10 сек" , чему соответствуют энтропии активации между +7 и —7 э. ед. Это значит, что ограничение движения в переходном и исходном состояниях не очень различается. По-видимому, маловероятно, что четырехцентровое переходное состояние предполагаемого типа должно быть более жестким, чем исходная молекула. Ионизация приводит к уменьшению энтропии только в растворе, где окружающая среда может быть поляризована вновь образующимся диполем. [c.27]

При изучении зависимостей, показанных на рис. 6, применяли ионы СНд, полученные ионизацией либо метана, либо н-бутана. Как следует из этого рисунка, характер диссоциации ионов не зависит (в пределах ошибок опыта) от вида молекулы, ионизацией которой получен данный ион. [c.82]

Ионизированные молекулы. Ионизацию можно рассматривать как одну из форм возбуждения, при которой электрон или группа электронов приобретает настолько большой запас энергии, что выбрасывается из молекулы. Образуются ионы, находящиеся в состоянии электронного и, как правило, некоторого колебательного возбуждения. Это происходит потому, что межатомные расстояния в ионе, находящемся в основном состоянии, и в нейтральной молекуле различаются между собой, акт же ионизации происходит значительно быстрее перестройки связи (принцип Франка — Кондона) в результате ион начинает свое существование с атомными расстояниями, отличающимися от нормальных и соответствующими некоторой колебательной потенциальной энергии. Процесс внутренней конверсии, рассмотренный выше для возбужденных молекул, происходит аналогичным образом и в ионе, если ион изолирован концентрация колебательной энергии на определенных связях может привести к его распаду. [c.76]

Для простоты записи пренебрегаем членами, описывающими небинарные процессы это ничего не изменяет в существе дела. Уравнение (3.39) может быть естественным образом выведено из кинетического уравнения Больцмана. При этом оно приобретает большую общность и охватывает как явления физической кинетики (заселенности квантовых уровней молекул, ионизацию и т. п.), так и явления кинетики химической. [c.129]

Упругие столкновения молекул определяют явления переноса в газах диффузию (перенос частиц), вязкость (перенос нмпульса), теплопроводность (перенос энергии). Соответствующие коэф. переноса определяются эффективными сече-ниями упругого рассеяния частиц. Сечение рассеяния атомов или молекул на большие углы наз, газокинетич, сечением оно составляет по порядку величины 10 см . Подвижность ионов в газовой фазе также связана с сечением рассеяния иона на атоме или молекуле (см. Ионы в газах). Неупругие столкновения могут приводить к разл, процессам переходам между электронными, колебат, или вращат. состояниями молекул, ионизации, диссоциации, разл, хим, р-циям между частицами и др, каждый из этих процессов характеризуется соответствующим сечением. Напр,, столкновение двух молекул А и В, приводящее к хим. р-ции с образованием продуктов СиО, рассматривают с учетом квантовых состояний исходных молекул (обозначаются индексами I, J) и продуктов (индексы к, I) (см. Динамика 870 [c.439]

Длительное разностороннее изучение проблемы митогенетического излучения позволило уже лет тридцать тому назад поставить вопрос о его биологическом значении. Биологическое значение излучения — ясного по своей физической природе явления — двояко по своему смыслу. Ультрафиолетовые фотоны играют роль энергетических факторов высокого потенциала, значительно превышающих по своему уровню макроэргические связи. При их поглощении молекулами возникают не только первичные элементарные акты (диссоциация молекул, ионизация, возбуждение), но и вторичные последствия, развивающиеся в биологических субстратах в виде цепных процессов. [c.5]

Наблюдалась также фотоионизация ряда возбужденных молекул, ионизация которых из основного состояния не происходит при 1>105 нм. Этот эффект может быть использован для. детектирования возбужденных частиц. Например, электронновозбужденный Ог (в состоянии Д ) может быть фотоионизован резонансным излучением аргона, которое пропускается окнами из [c.51]

Ионизация при соударениях тяжелых частиц. Зависимость сечения процессов типа А-1-В- А-1-В -1--(-е А -(-В->А -1-В -1-е от энергии Е относит, движения частиц А и В имеет такой же характер, как и при ионизации электронным ударо.м. Однако энергетич. масштаб существенно иной сечение ионизации достигает максимума в области энергий порядка десятков кэВ и остается большим до энергий 1 МэВ. Как и при электронном ударе, в максимуме зависимости сечение ионизации <у(Е) сравнимо с газокинетич. сечением соударения, а скорость относит, движения частиц сравни.ма со скоростью орбитального движения электронов в атоме или молекуле. Ионизация может происходить и за счет энергии возбуждения сталкивающихся частиц либо энергии хим. р-ции. Примером является ионизация Пеннинга А -I-В-> А-I--I- В + е с участием возбужденных частиц А, энергия к-рых превышает потенциал ионизации частиц В. Энергия хим. р-ции может эффективно приводить к ионизации час- [c.269]

Нераввовесиость в физ.-хим. среде возникает практически во всех случаях, когда на скорость и характерные особенности хим. р-ций (напр., селективность) воздействуют физ. поля. Это м. б. электрич. поле (дуговой разряд, высокочастотное и СВЧ перем. поле), электромагн. излучение ИК, УФ, рентгеновского диапазонов частот, ионизирующее излучение (у-кванты, др. жесткая радиация). Электромагн. излучение взаимод. с электронной подсистемой, приводя к электронному возбуждению атомов и молекул, ионизации частиц, увеличению энергии своб. электронов (т-ра и, как следствие, к увеличению энергии мол. колебаний (т-ры Г,о ). ИК излучение может и непосредственно возбуждать оптически разрешенные (излучательные) колебат. переходы. [c.219]

Основные факторы, влияющ,ие на соударения между метастабильными атомами и другими молекулами, указаны Ловело-ком [4]. Вероятность ионизации при таких соударениях приближается к единице, так что скорость ионизации для данного вида молекул определяется частотой соударений. Сигналы для большинства соединений определяются массой введенного пара и сравнительно мало зависят от вида вводимых молекул. Ионизация может происходить только в том случае, когда ионизационный потенциал сталкивающихся молекул близок или меньше энергии метастабильного состояния. Практически ионизационные потенциалы всех органических паров и большинства неорганических соединений меньше 11,7 эв, т. е. меньше энергии метастабильного атома аргона. Следовательно, число веществ, которые не регистрируются детектором, невелико к ним относятся Нг, N2, О2, СО2, СО, ( N)2, Н2О, а также фтороуглеводо-роды. Органические соединения метан, этан, ацетонитрил и пропионитрил, имеют ионизационные потенциалы, значительно превышающие 11,7 эв, но тем не менее они регистрируются детектором с чувствительностью, в 10—100 раз меньшей по сравнению с чувствительностью к другим соединениям. Небольшая чувствительность к ацетонитрилу делает это вещество очень удобным растворителем разбавленные растворы в ацетонитриле могут быть использованы в хроматографических колонках. [c.29]

И называются внутрилигандными полосами. Поми-мо этого, возможны переходы, при которых электрон переносится на уровни, удаленные от молекулы (ионизация). Если энергия этих уровней низка, подобные переходы представляют собой уже описанные переносы заряда. Однако при достаточно больших энергиях орбиты, занятые возбужденными электронами, могут глубоко проникать в окружающую среду за пределы комплекса. Переходы электронов на эти уровни высоких энергий дают ридберговский спектр, аналогичный атомным спектрам, связанным с изменением главного квантового числа. [c.366]

В отличие от обычной пламенной фотометрии, пламенно-фотометрический газохроматографический детектор обладает рядом преимуществ. Известно, что при анализе растворов посредством фотометрии пламени, вещества вводятся в нламя в виде аэрозолей, а в пламенно-фотометрическом детекторе используются газообразные образцы. В последнем случае устраняются многие нежелательные процессы — аспирации, десольвации и молекулярного испарения. Когда элюируемые из колонки вещества поступают в водородное пламя, то преобладают процессы диссоциации молекул, ионизации и образования нейтральных атомов. Естественно, что при таких условиях выход эмиссии от возбужденных атомов или фрагментов молекул будет гораздо больше, чем при обычной пламенной фотометрии. Это приводит к увеличению чувствительности. [c.86]

При еще больших силах поля ионам сообщается такая большая скорость, что они при столкновении ионизярз ют нейтральные атомы или молекулы (ионизация толчком), причем число носителей электричества растет лавинообразно. Ток возрастает быстрее, чем сила поля (фиг. 3). [c.713]

Современная масс-спектрометрия дает результаты с несравненно большей точностью. Помимо решения своих первичных задач (анализа изотопного состава элементов и точного определения масс атомных ядер), она используется для ряда других целей, в том числе изучения молекул. Ионизация паров исследуемого вещества обычно достигается при этом его бомбардировкой электронами. На основании получаемого масс-спектра определяют величины масс и относительное содержание образовавши.хся онизированных частиц. Следует отметить, что масс-спектрометрия является одним из наиболее чувствительных методов обнаружения очень малых количеств веществ. [c.326]

В действительности за го ювной уларной волной образуется область высоких температур (тысячи градусов), вызывающих измене1шя физико-хи-мических свойств газа (воздуха). Здесь происходят процессы диссоциации и рекомбинации молекул, ионизация и химические реакции. В этих условиях могут быть существенны диффузионные процессы, а также перенос эиергии излучение.м. Может происходить также абляция материала поверхности - его испарение и снос вниз по потоку, вызывающая изменение [c.306]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.314 , c.631 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.314 , c.631 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.546 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.111 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.548 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.169 , c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология