Кобальт уранат

Окислы железа, кобальта, никеля с вана-датом никеля, уранатом кобальта или вольфраматом железа Ванадий или молибден на кизельгуре Платиновая проволока Циркониевая руда [c.14]

Закись никеля с ванадатом никеля Закись никеля с уранатом кобальта Закись никеля с вольфраматом железа Никель на фарфоре Никель на каолине [c.14]

Разложение метана Окислы железа, кобальта, никеля плюс ванадат никеля, уранат кобальта или вольфрамат железа (температура выше 800°) 2575 [c.88]

Изучена также реакция взаимодействия трехокиси урана с закисью кобальта при 1100— 1300° при некоторых опытах получен желтый кристаллический уранат [284]. [c.267]

Кобальт (5%), медь (12%), закись-окись урана (катализатор готовят, осаждая окислы кобальта и меди в прис)пгствии кизельгура окислы, высушенные при 100° и смешанные с уранатом аммония, восстанавливают при желаемой температуре) [c.50]

В VII группе характерно образование галогенидов уранила В подгруппе марганца известен уранат MnU04 и сложный окисел типа ураната — MnUsOio. Аналогичные соединения образуют кобальт, никель, а также медь. [c.61]

Вероятно, самыми важными урановыми месторождениями являются жильные отложения, возникшие в результате гидротермальной активности, которые были найдены в Бельгийском Конго и Канаде. Первичные жильные отложения на приисках Шинколобве в Конго являются самыми богатыми из известных до сих пор. Они находятся в очень древних докембрийских горных породах и имеют мощность от нескольких сантиметров до нескольких метров. Минерализация в Шинколобве необычайно сложна. Первоначально здесь было найдено 30 минеральных разновидностей, позднее—в значительных количествах около 60 разрозненных минералов. Кроме того, здесь имеются как первичные минералы—ураниниты и урановая смоляная руда, так и вторичные— уранаты и полиуранаты, силикаты, фосфаты, карбонаты и молиб-даты. Среди неурановых минералов важное место занимают сульфиды кобальта, никеля, молибдена и железа, металлическая медь, [c.119]

Реакции взаимодействия трехокиси урана с основными окислами изучены в 1882 г. [283]. Впоследствии исследованы реакции трехокиси урана с 25 окислами металлов [206]. Эквивалентные количества трехокиси урана и порошков окислов металлов смешивали и нагревали до 600° дважды по 10 мин. Окислы бериллия, лантана, церия (IV) и молибдена (IV) совсем не реагировали. С карбонатом лития (или с окисью лития и двуокисью углерода), окислами серебра, кальция, бария, стронция, магния, цинка, кадмия, ртути (II), меди (И), свинца (II), кобальта (II), марганца (II), никеля (II), алюминия, хрома (III), железа (III) и ванадия (III) про екала экзотермическая реакция, которая иногда начиналась уже при столь низкой температуре, как 125° (например, с окисью стро1шия), а иногда только при 450° (например, с окисью алюминия). Реакции проходили на 10 — 90%. Ввиду того что нри этом расходовались почти точно эквивалентные количества иОз и Xfi, можно было заключить, что при этом образуются только нормальные уранаты XgUO,. Реакцию можно было обнаружить по изменению цвета. Желтый продукт реакции окиси кальция с трехокисью урана выше 505° принимает зеленую окраску и теряет кислород. Окислы л<елеза (И) и олова (II) при нагревании восстанавливают трехокись урана (см. стр. 251). [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология