Вана даты

Смеси оксидов и соли переходных металлов, особенно вана-даты, станнаты, вольфраматы и молибдаты цинка, кобальта и вис- [c.411]

Высокий окислительный потенциал перманганата, как было отмечено (см. 103), является иногда недостатком, так как реакции в некоторых случаях идут не по одному стехиометрическому уравнению. Поэтому в качестве рабочих растворов часто применяют другие окислители. Из них наиболее распространенными и удобными являются бихромат, вана-дат и бромат. [c.391]

Проведение опыта. В стакан налить 70—100 мл раствора вана-дата натрия и нагреть до 70—80° С. Осторожно по палочке при постоянном перемешивании прибавить раствор азотной кислоты до выпадения красного осадка гидратированной пятиокиси ванадия. Часть жидкости с осадком перелить в другой бокал. В первый бокал добавить раствор серной кислоты, а во второй — раствор щелочи. В обоих случаях наблюдается быстрое растворение осадка, так как свежеосажденная гидратированная пятиокись ванадия обладает высокой химической активностью. [c.115]

Определению мешают все ионы, окисляемые броматом в кислой среде. Поэтому в их присутствии ЗЬ необходимо предварительно отделять. Однако в ряде случаев отделения можно избежать. Так, например, при анализе тетраэдрита анализируемый раствор обрабатывают хлоридом титана(1И), затем избыток Т1(1П) и ряд других ионов, в том числе Аз(П1), окисляют вана-датом аммония и титруют ЗЬ(1П) броматом калия [1413]. [c.34]

Разработано очень много методов с целью улучшения выходов бутадиена из этих углеводородов. К числу катализаторов этого процесса относятся алюминаты, хроматы, вольфраматы, вана-даты, уранаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окиси кальция, стронция и магния. Было предложено [10] пропускать пары циклогексана через окись кальция в глиняной печи при 625°, причем бутадиен, бутилен и пропилен, полученные в результате пиролиза, сжижают охлаждением. Такжо алюминат кальция при 600° превращает циклогексан в смесь этилена и бутадиена. [c.33]

Дифениламин применяют при титровании бихроматом калия, вана-датом аммония и очень разбавленными растворами перманганата калия. [c.189]

Окислы железа, кобальта, никеля с вана-датом никеля, уранатом кобальта или вольфраматом железа Ванадий или молибден на кизельгуре Платиновая проволока Циркониевая руда [c.14]

При получении бензойной кислоты парофазным окислением- толуола Кузнецов и Степаненко употребляли большой избыток воздуха с применением вана-дата олова в качестве катализатора при температуре около 290°. Окислялось около 21% испаренного толуола, и продукты состояли из 87,9% бензойной кислоты и 7%) бензальдегида. [c.991]

В этой области можно получить много сведений о механизмах реакций, если обратить внимание на окислительные реакции. между хроматами, перманганатами, вана-датами и т. д. и органическими веществами, поскольку [c.61]

Перекинь водорода К подкисленному раствору вана -дата прибавьте каплю раствора H O . Появляется вишнево-красная или розовато-коричневая окраска раствора вследствие образования надванадиевой кислоты [c.454]

Карнотит и отенит, основные урановые минералы Колорадского плато, являются вторичными минералами, образовавшимися при действии урансодержащих грунтовых вод на ранее существовавшие осадочные породы. Уран в карнотите присутствует в виде желтого калий-уранил-ван дата, который служит связующим элементом для зерен песка или других, не имеющих ценности, минералов. [c.136]

Описано избирательное амперометрическое титрование вана-датом аммония в присутствии комплексона III [332]. [c.300]

Раствор комплекса в бензоле. В делительную воронку вносят 2,4 мл раствора уксусной кислоты, 1,2 мл раствора 8-оксихинолина, 4 мл раствора вана-дата аммония. Содержимое воронки перемешивают, затем прибавляют 8 мл бензола и встряхивают 1—2 мин. После разделения слоев нижний водный слой удаляют. Верхний слой, представляющий собой раствор комплекса в бензоле, сливают в сухую пробирку с пробкой и используют в качестве реагента. Раствор комплекса в бензоле готовят непосредственно перед добавлением. [c.208]

В титрационных кулонометрах катодные и анодные камеры электролизера разделены, и в растворе электролита образуются растворимые продукты. Образовавшиеся продукты титруют стандартными растворами. По количеству образовавшегося продукта рассчитывают Q. В рассматриваемых кулонометрах ис- -пользуют либо растворы, обладающие способностью окисляться на аноде, например иодид-иона до иода, ванадил-иона до вана-дат-иона, или же восстанавливаться на катоде, например, же-лезо(1П) до железа(П). Погрешность определения Q в титра-,, ционных кулонометрах зависит от погрешности приготовления стандартного раствора и измерения объема стандартного ра-, створа, израсходованного на титрование продукта, образовав- шегося в электролизере. [c.32]

Представляет интерес возможность газохроматографического определения некоторых металлов в виде летучих триметилсилильных производных соответствующих металлсодержащих анионов. Так, в работах по газохроматографическому анализу анионов [60, 61] упоминается в числе прочих возможность определения вана-дат-иона УОз. Поскольку в состав анионов могут входить многие металлы (А1, Сг, Мп, КЬ, Та, Мо, Ке и др.), это вселяет надежду на появление новых методик газохроматографического-определения металлов. [c.31]

Корреляция между каталитической активностью и энергией связи кислорода справедлива не только для простых окислов, но и для более сложных соединений, папример, шпинелей, солей типа вана-датов, молибдатов, смешанных окислов и т. п. Это открывает возможность регулирования каталитической активности окислов путем изменения их состава. Так, в молибдатах с ростом электроотрица-тельности катиона в ряду Са, А), Сг, Fe энергин связи кислорода умепынается, а каталитическая активность возрастает. Эта зависимость позволяет предвидеть качественное измене1ше активности ири изменении состава сложных окисных катализаторов. [c.465]

Для ванадия довольно характерны продукты частичного восстановления вана-датов приблизительного состава (где О < дг < 1, а М —щелочной металл, NH4, Си, Ag, Pb). Эти ванадиевые бронзы по некоторым свойствам похожи на аналогичные соединения вольфрама (Vni 5 доп. 44). По- идимому, еще более сходны с последними ниобиевые бронзы типа М ЫЬОз (где М — Na, К, Sr. Ва). Имеется указание также на существование танталовых бронз типа Ва ТаОз. [c.488]

Анионы-восстановители (8 , I", С1 ) восстанавливают в кислой среде ионы МПО4 , вызывая их обесцвечивание. Ионы-окислители (N03 , Сг042-, УОз , Мо04 ) окисляют иодид-ионы в кислой среде до свободного иода, окрашивают дифениламин в синий цвет. Эти свойства используются для качественного анализа. Окисли-тельно-восстановительные свойства хромат-, нитрат-, иодид-, вана-дат-, молибдат-, вольфрамат-ионов лежат в основе их характерных реакций. [c.204]

Приготовление стандартного раствора ванадия. Растворяют 2,296 г вана-дата аммония (ЫН4УОз) в воде, содержащей несколько капель раствора аммиака (0,2 мл) и доводят объем раствора водой до 1 л. Пипеткой отбирают 50 мл этого раствора в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. [c.141]

Хромовые покрытия, полученные из электролита IV. примерно в 2 раза мягче, чем нз электролитов 1—111 (ЗОСУ—400 кг/Л1А 2 по Бри-нелю). Электролит обладает более высокой рассеивающей способностью. Электролит V применяется для черного хромирования. Вместо уксусной кислоты вводят селенистую кислоту, молибденовую кислоту. азотнокислый натрий, вана-дат аммония [c.949]

Ванадат алюминия готовили совместным осаждением растворов вана-дата натрия и азотнокислого алюминия заданной концентрации. Полученную кристаллическую массу тщательно промывали водой, высушивали, габлетировали и прокаливали при 400° С в муфельной печи. Ванадаты олова, титана и висмута готовили сплавлением соответствующих окислов при температуре — 1000° С. В реактор загружались зерна катализатора размерами от 3 до 5 мм. [c.281]

Каталитическое окисление нитро- и галоидопроизаодных толуола происходит таким же образом, как и окисление самого толуола Так, при окислении р- нитротол уола воздухом при 270—300° в присутствии гранулированного вана-дата олова в качестве катализатора получается 14—16 %-ный выход р-нитро-бензойной кислоты. При этих же условиях о-бромтолуол дает около 24% о-бром- бензойной кислоты и о-хлортолуол — около 14 % о-хлорбензойной кислоты. Однако о-нитротолуол разлагается в такой значительной мере, что практически получается очень мало соответствующей кислоты или она сов1сем не образуется. [c.999]

Диаграмма Е—pH ванадия во многом напоминает Е—рН-диаграмму титана. Отличие заключается в том, что для ванадия существуют соединения со степенью окисления +5, обладающие весьма выраженными кислотными свойствами поливанадат-ио-ны типа НУбО /, в которых ванадий иаходится в этой степени окисления, занимают большую часть равновесной области в водном растворе. Мономерной формой таких ионов является вана-дат-ион 01. По-вндимому, существуют многочисленные поли-ванадат- и ванадил-ионы, однако, как и в случае титана, кинетические эффекты чрезвычайно затрудняют получение воспроизводимых данных по химии ванадия. В настоящее время химия ванадия ие представляет особого практического интереса, поскольку для основного применения этого элемента в качестве легирующего металла не требуются высокая чистота и способность к обработке на станках, как это необходимо для использования титана. [c.333]

Молибдат аммония вана-дат аммоввя Вода H l, 0,05 H. 315 400 20 2.5 [c.301]

Если просуммировать данные этой и предыдущей глав, то можно видеть, что для окислов переходных металлов и их комбинаций, в частности для молибдата висмута, пятиокиси ванадия или вана-дата олова, которые, как известно, являются высокоселективнымн окислительными катализаторами, наиболее вероятный механизм реакции включает участие нормальных диамагнитных и одноатомных ионов кислорода О . Парамагнитный кислород был пока обнаружен только на таких окислах, как ЗпОа, 2пО и ТЮ2, которые являются очень плохими катализаторами как с точки зрения аю тивности, так и селективности. Не исключена, однако, возможность, что на серебре в селективном окислении этилена в окись этилена участвуют двухатомная и, возможно, парамагнитная форма кислорода. [c.87]

Фенилфлуорон и его замещенные находят широкое применение при определении титана в различных объектах, вследствие высокой чувствительности цветных реакций с титаном [145, 146]. Так, чувствительность реакции с 9-(2,4-дисульфофенил-2,3, 7-триокси-6-флуороном) равна 0,01 мкг Ti в 1 мл раствора. Молярный коэффициент погашения для этого комплекса 108000 при 570 ммк. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций 0,025—1,0 мкг мл. Определению мешают Zr, Ge, Се, Sn, Mo, Sb их маскируют тиогликолевой кислотой и комплексоном III. Из анионов сильно мешают определению фториды, фосфаты, вана-даты, хроматы, оксалаты, тартраты, цитраты. [c.62]

Катион калия К+ Катион кальция Са + Катион скандия 8с + Анионы титанитов мета- ТЮз] - орто- 1104] - Анионы вана-датов [V0,]- Анионы хроматов [СГО4] - Анионы перман- ганатов [MnOJ- Катионы железа Ре +, Ре + кобальта Со + никеля N1 + [c.26]

Характер среды испытуемого раствора указывает на вероятность присутствия или отсутствия некоторых катионов и анионов. Если, например, среда исследуемой смеси сильнощелочная, раствор не пахнет аммиаком и бесцветен, то отсутствуют ионы ЫН и катионы, образующие в щелочном растворе осадки гидроокисей (например, В1+++, Hg++ и т. п.), а также все окрашенные анионы и катионы, образующие в щелочном растворе растворимые соединения (например, Сг+++, Си++ и т. п.). В этом случае можно сделать предположение о присутствии солей щелочных металлов, образованных слабыми кислотами цианидов, алюминатов, карбонатов, сульфитов, тиоарсенатов, станнитов, станнатов, фосфатов, арсенатов, плю 1битов, плюмбатов, цинкатов, антимонатов, вана-датов, вольфраматов, молибдатов и т. п. [c.582]

Маслорастворимые алкоголяты никеля, например додецилат, представляют особый интерес как присадки к ванадийсодержащим топливным маслам реагируя с пентаокисью ванадия (температура плавления 650—700° С), находящейся в золе, они образуют вана-дат никеля (температура плавления выше 1100° С) и таким образом предотвращают коррозию металлических и отражающих поверхностей камеры сгорания и дымоходов печей, работающих на нефти [c.282]

Как видно из рис. 63 и 64, с увеличением концентрации УгОа в растворе повыщается движущая сила процесса пропитки, увеличивается содержание У2О5 в контактной массе. Присутствие сульфата калия в пропиточном растворе способствует адсорбции вана-дата калия на алюмосиликате. Увеличение содержания К2О в катализаторе зависит от концентрации как сульфата, так и ванадата калия в исходном растворе (рис. 65, 66) [22]. [c.161]

Механизм реакции. 8-Оксихинолин реагирует с вана-датами щелочных металлов с образованием окращенной в желтый цвет оксихинолиновой соли тетраванадиевой кислоты [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология