Полиэтилметакрилат

Процесс стеклования полимеров не всегда сопровождается резким изменением энергии активации диффузии, в частности не обнаружено изменения аргона в полиэтилметакрилате и поливинилхлориде, в то время как для полиметилакрилата и поливинилацетата наблюдалось уменьшение величины аргона примерно на одну треть [12]. [c.87]

Таким образом, полиакрилаты даже низш 1х спиртов при обычной температуре представляют собой эластичные вещества, поли-метилметакрилат и полиэтилметакрилат являются стекловидными полимерами. Различны и процессы деструкции полиакрилатов и полиметакрилатов. Полиакрилаты при нагревании распадаются, образуя темные жидкие продукты окисления сложного состава. Полиметакрилаты при нагревании выше 300° деполимеризуются преимущественно до исходного мономера. [c.342]

Соотношение (6.42) описывает температурную зависимость показателя преломления п при Т >Тд. Использование формулы (6.36), например, для полиэтилметакрилата приводит к значению п= 1,487, что практически совпадает с экспериментальным значением =1,485. [c.194]

Полиэтилметакрилат Хлорированный каучук [c.334]

Полиэтилметакрилат Бутанон и изопропанол (1 7 по объему) 23 47 20—263 с 175 [c.388]

V. 7. Каково соотношение температур стеклования у полиметилметакрилата (I), полиэтилметакрилата(П) и полибутилмет-акрилата(П1) [c.213]

В дальнейшем [190] соотношение (457) было применено для описания зависимости температуры стеклования от массовой доли юмпонентов для смесей замещенных фенольных смол (см.выше) с такими полимерами, как полиэтилметакрилат и полиметилметакрилат, пртем в качестве за <естите-лей в фенольной смоле использовали F и /-бутил, а также и чали поведение смесей на основе незамещенной фенольной смолы. [c.475]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Получены формовочные композиции ПВДФ с полиметилмета-крилатом и полиэтилметакрилатом [170], а также слоистые материалы на основе ПВДФ и стеклоткани [170]. [c.89]

Рассмотрим еще одно следствие, вытекающее из уравнения (4.4). Это следствие касается изомерных молекул и полимеров на их основе. Если при переходе от одного изомера к другому собственный объем молекулы не меняется, то согласно уравнению (4.4) плотность также должна оставаться приблизительно одинаковой. Если же объемы изомеров различаются, плотности полимерных тел на их основе могут существенно отличаться. Полимеры № 29 и 30 в табл. 4.1 имеют одинаковые объемы повто ряющихся звеньев и приблизительно одинаковые плотности. Другой тип изомеров с равными объемами можно продемонстрировать на примере полиюинилацетата и полиметилакри-лата. Повторяющиеся звенья этих полимеров имеют объем, равный 48,2 см моль. Плотности этих полимеров различаются мало (1,186 и 1,169 г/см ). Несколько больше различаются плотности таких изомерных полимеров, как полиметилметакрилат и поли-этилакрилат, полиэтилметакрилат и поли-н-пропилакрилат. Причина этого будет изложена ниже при анализе температурных зависимостей к. [c.133]

I—полиметилметакрилат 2—полиэтилметакрилат . 3—полип р опил метакрилат полибутилметакрилат 5—полиамилметакрилат. [c.65]

Полиизобутилен. . . Полибромвинил. . . . Поли 2,5-дихлорстирол Поли (5-винилнафталин Поливинилацетат. . . Полиметилметакрилат Полиэтилметакрилат. Полибутадиен. . . . Этилцеллюлоза. . . . [c.162]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.94 , c.189 , c.191 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.182 , c.183 , c.184 , c.507 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.180 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.583 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.583 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.182 , c.183 , c.184 , c.507 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.180 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.196 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.123 , c.169 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.385 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.22 , c.41 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.261 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.270 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.62 , c.97 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.286 , c.287 , c.314 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.573 , c.590 , c.597 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.94 , c.189 , c.191 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.352 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология