Полихлоргексилизоцианат

Рис. 9. Зависимость приведенного двойного лучепреломления [ ]/[ц] фракций полихлоргексилизоцианата в тетрахлорметане от молекулярной массы (а) и ча-чальный наклон этой зависимости (б).

Таблица 5. Размеры сегмента Куна А и число мономерных звеньев в сегменте 5 молекулы полихлоргексилизоцианата, определенные различными методами

Рис. 3. Зависимость относительного ЭДЛ Аяу/Дпо от частоты поля V для растворов фракций полихлоргексилизоцианата в тетрахлорметане с Л1-10 =27,4 (/) 12,5 (2) 5,0 (3) 3,7 (4)- 2,3 (5) 1,4 (5) (О —с, Д-с -)- Сз концентрации полимера в растворе в интервале 10 —10 < г/см ).

Рис. 5. Зависимость коэффициента формы молекул С от молекулярной массы М для растворов фракций полихлоргексилизоцианата в тетрахлорметане.

Откладывая левую часть уравнения (6) как функцию Л1, можно по начальной ординате определить Я,, а из начального наклона оценить 5. Так, построение по (6) для полихлоргексилизоцианата дает (рис. 8) 5 = 270, >.=2,3 А, для полибутилизоцианата [55] — 5=550, Я=2,1 А. [c.42]

Имеющиеся экспериментальные данные [50—56] подтверждают общий характер зависимости К от х, предсказываемый кривыми рис. 13. Это иллюстрирует рис. 14, на котором представлены зависимости относительной постоянной Керра К/Кас от х для полихлоргексилизоцианата, карбанилата целлюлозы и лестничного-полихлорфенилсилоксана. Использование зависимости постоянной Керра от молекулярной массы является в настоящее время единственным методом определения угла образуемого дипольным моментом мономерного. звена с направлением цепи. Соответствие теоретических кривых (см. р ис. 14), построенных по уравнению [c.47]

Рис. 10. Зависимость постоянной Керра от ж = = Ь а для фракций полихлоргексилизоцианата в четыреххлористом углероде 1) и карбанилата целлюлозы в диоксане ( )

Имеющиеся экспериментальные данные подтверждают общий характер зависимости К от х, предсказываемый кривыми рис. 8 и 9. Это иллюстрирует рис. 10, где приведена зависимость К от х для полихлоргексилизоцианата (ПХГИ) [39] и карбанилата целлюлозы (КЦ) [26]. Кривые различаются не только абсолютной величиной и знаком эффекта Керра, но такн е и более пологим ходом кривой для второго полимера. Этот факт указывает на большую роль нормальной составляющей диполя для карбанилата целлюлозы по сравнению с нолихлоргексилизоцианатом, что, вероятно, вызвано наличием у молекул карбанилата целлюлозы полярных боковых групп. [c.154]

Рис. 15. Зависимость Км/К о (О) и Aвv/Aev=o ( ) от частоты V электрического поля для фракций полихлоргексилизоцианата в тетрахлорметане М-10 = = 27,4 (/) 12,5 (2)-, 5.0 (5) 3,7 (4) 2,3 (5) 1,0 (6).

Рис. 16. Зависимость коэффициента Р от молекулярного веса М для фракций полихлоргексилизоцианата.

Рис. 17. Зависимость 1 1 Р от степени полимеризации Р для фракций полибутилизоцианата (кривая 1) и полихлоргексилизоцианата (кривая 2) в тетрахлорметане. Кривые 3 и 4 — зависимости Qp от Р (уравнение (24)) для тех же полимеров соответственно.

Рис. 20. Зависимость константы Керра К от молекулярного веса для фракций полихлоргексилизоцианата в тетрахлорметане (а) и фракций карбанилата целлюлозы в диоксане (б).

Имеющиеся экспериментальные данные [37, 47, 59] подтверждают общий характер зависимости К от х, предсказываемый кривыми рис. 19. Это иллюстрирует рис. 20, где представлена зависимость К Коо от X для полихлоргексилизоцианата (ПХГИЦ) и карбанилата целлюлозы (КЦ). Кривые отличаются не только абсолютной величиной и знаком эффекта Керра (для ПХГИЦ он положителен, для КЦ отрицателен), но и крутизной. Иопользование экспериментальных данных по релаксационным и равновесным свойствам ДЛЭ указанных полимеров позволяет определить соответствующие им значения 5. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология