ЧАСТЬ ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВТОРАЯ, ПОЛИМЕРОВ

Во второй части — Теплофизические свойства полимеров — рассматриваются основные физические свойства полимеров, в том числе волюметрические и калориметрические, а также температуры переходов и характеристики взаимодействия . [c.12]

Все расширяющееся применение и производство полимеров требует увеличения объема их переработки. На современном уровне развития техники в переработке полимеров широко используются достижения в области технической физики (реологии, учения о тепло-перерадаче, о диэлектриках и т. д.), ряда инженерных дисциплин и результатов изучения структуры и свойств полимерных материалов. Монография Д. М. Мак-Келви Переработка полимеров служит прекрасной иллюстрацией этого. Около половины объема книги посвящено изложению теоретических проблем, связанных с реологией, теплофизическими, поверхностными, электрическими свойствами и структурой полимеров, причем показана их непосредственная связь с процессами переработки. Монография Мак-Келви в этом существенно отличается от других зарубежных руководств по переработке полимеров. Наиболее важные главы в теоретической части книги, связанные прежде всего с реологией, написаны на высоком современном уровне. Во второй части книги, где рассматривается приложение теории к важнейшим процессам переработки полимеров, изложение отличается сжатостью и не затрагивает конструкций оборудования, довольно полно рассмотренных в ранее перевед нной на русский язык л40Н0графии Э. Бернхардта Переработка термопластичных материалов , Госхимиздат, 1962 г. Монографии Д. Мак-Келви и Э. Бернхардта удачно дополняют друг друга, создавая общее правильное представление об уровне теории и инженерного оформления процессов переработки полимеров в США. В книге Мак-Келви приведено много полезных [c.5]

На основании реологических, теплофизических, физико-механических и структурных исследований было установлено, что при получении покрытий из олигомерных систем, расплавов и растворов полимеров на первой стадии процесса их формирования наблюдается образование локальных связей в пределах небольшого числа молекул или между отдельными ассоциатами, что сопровождается образованием надмолекулярных структур или агрегацией имеющихся структурных элементов. На второй стадии между этими структурами возникают связи, что приводит к резкому торможению релаксационных процессов и нарастанию внутренних напряжений. Такой характер структурообразования наблюдался при формировании пространственной сетки из ненасыщенных полиэфиров [46, 90], эпоксидов [118, 119], олигоэфируретанов [102, 120, 121], кремнийорганических олигомеров разного химического состава [122], фенолоформальдегид-ных и алкидных олигомеров [123], олигоэфиракрилатов, [96, 124, 125], растворов полиуретанов и эпоксидов [103, 126, 127], растворов поливинилового спирта и его производных [128], по-листирольных [129—131] и других пленкообразующих. Для предотвращения образования при формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и олигомерных систем неоднородной структуры, состоящей из крупных агрегированных структурных элементов, на начальной стадии их формирования осуществляется модификация пленкообразующих поверхностноактивными веществами с определенной структурой молекул. Изучение структурообразования в присутствии поверхностно-активных веществ свидетельствует о том, что они блокируют часть полярных групп пленкообразующего, изменяют конформацию молекул и препятствуют агрегации структурных элементов. Показано [42], что введение таких поверхностно-активных веществ в состав ненасыщенных полиэфиров позволяет создать упорядоченную структуру в покрытиях с более высокими прочностными и адгезионными свойствами и меньщими внутренними напряжениями как на начальной стадии формирования, так и после завершения процесса полимеризации. Такая структура [c.81]