Арены небензоидные

Азулены и небензоидные арены 447 Литература 449 [c.8]

АЗУЛЕНЫ И НЕБЕНЗОИДНЫЕ АРЕНЫ [227] [c.447]

Превращения углеводородов, содержащих 9—18 атомов углерода в цикле, впервые исследовал Прелог с сотр. [196], над Рё Катализатором при 400 °С. Реакционная способность указанных циклоалканов зависела главным образом от размера цикла при этом образовывались различные арены, в том числе полициклические и небензоидные ароматические соединения — инден, азу-лен, нафталин, фенантрен, трифенилен и др. Учитывая число углеродных атомов в исходном цикле и основываясь на характере каталитических превращений последнего, авторы [196] разделили исследованные углеводороды на четыре группы I (С5+47,) — 9H18, 13H26, С17Н34 [c.152]

ГЛАВА 28. НЕБЕНЗОИДНЫЕ АРОМ ТИЧ. И ПСЕВДОАРОМАТИЧ. СОЕДИНЕНИЯ [c.518]

Радикал СбНб в приведенных выше соединениях называется фенилом, а соответствующий радикал СщНу в соединениях ряда нафталина СюНв —нафтилом. Общее название для ароматических радикалов — арил (от слова ароматический), обозначаемый символом Аг. Так, АгС1 означает хлористый арил, подобно тому как КС1 означает хлористый алкил. Как будет видно из дальнейшего, бензол является циклическим соединением, содержащим кольцо из шести атомов углерода. Небензоидные соединения, содержащие кольцо из углеродных атомов,. [c.47]

Подобно производным бензола восстанавливаются небензоидные ар ом атич еские соединения с замкнутой системой я-электронов, число которых удовлетворяет правилу Ап+ 2 [78]. [c.99]

Д. Строение бензола. Критерии ароматичности. Небензоидные аро/латические соединения [c.108]

Наиболее эффективным катализатором арилирования в этом случае является Pd(0A )2 [927], в качестве окислителя используется AgOA [928]. Эта реакция представляет собой весьма удобный путь синтеза самых разнообразных арилированных олефинов, причем в качестве арилирующих средств может быть использован, в частности, ферроцен [941, 941а] и другие небензоидные ароматические системы. Интересно, что ориентирующее влияние заместителей в ароматическом ядре [932] сходно с влиянием заместителей в бензольном ряду при электрофильном замещении. Для этой реакции постулируется схема механизма, существенно отличающаяся от схемы окисления олефинов в присутствии Pd(II). Предполагается, что промежуточно образующийся л-арен-л-олефиновый комплекс СХХХ1Х перегруппировывается в а-арил- Х-олефиновое производное, которое далее на лимитирующей стадии переходит в а-арил-а-винильный комплекс СХЬ [933] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология