Соединения ряда нафталина

Соединения ряда нафталина и антрацена имеют большое значение в синтезе красителей. [c.128]

ЧТО это справедливо также и для соединений ряда нафталина. [c.423]

Б. СОЕДИНЕНИЯ РЯДА НАФТАЛИНА [c.157]

В дальнейшем предполагается не только расширить эту группу соединений, но и провести систематизацию спектров соединений ряда нафталина, антрацена и других ароматических веществ. Важным основанием для этого является потребность нашего народного хозяйства в надежных методиках идентификации химических соединений и в молекулярном спектральном анализе. [c.5]

В реакцию вступают соединения ряда нафталина, а также антрахинон и хинолин. Нитропиридины этим способом получить не удалось. [c.428]

Очевидно, что в случае соединений ряда нафталина положение 3 не равноценно орто-положению в соединениях ряда бензола (ОР, 2, 20). [c.588]

Для выяснения того, насколько значения Ко и К различаются для индивидуальных соединений одного гомологического ряда, были проделаны расчеты со 100 соединениями гомологического ряда бензола и 16 соединениями ряда нафталина. Поскольку основные результаты расчетов для обеих гомологических рядов совпадают, здесь обсуждаются значения, полученные только для соединений ряда бензола. [c.69]

Соединения ряда нафталина (алкилнафталины) [c.157]

Каталитическое дегидрирование широко применяли для синтеза соединений ряда нафталина [c.235]

Найденные в растениях соединения ряда нафталина не отличаются многообразием строения. Наиболее часто встречаются в форме глюкозидов различные нафтолы — биогенетические предшественники нафтохинонов (юглон в зеленой кожуре грецкого ореха и др.). [c.253]

При переходе от ряда бензола к соединениям ряда нафталина молекула увеличивается на частицу —СН = СН—СН = СН—. Такое же увеличение наблюдается при переходе от пиридина к хинолину и затем к акридину, от пиррола к индолу и т. д. Одновременно [c.116]

Мы ставили себе целью, с одной стороны, сравнить превращения сераорганических соединений ряда нафталина с превращениями сераорганических соединений ряда бензола, чтобы выяснить, одинакова ли прочность связи серы с разными ароматическими радикалами нафтилом и фенилом. Кроме того, нас интересовало различие в поведении на алюмосиликатном катализаторе изомерных а- и Р-сераорганических соединений ряда нафталина. [c.141]

Окисление 4,7-диокси-1,2,3-бензотиадиазола хлоридом железа (П1) дедет к образованию п-хинона, однако 5,6-диокси-1,2,3-бензотиадиазол не удалось окислить в о-хинон [21]. Это вновь напоминает поведение соединений ряда нафталина. [c.425]

Профессор Упсалъспого университета, шведский химик и спектроскопист Л е р-Т е о д о р К л е-ве (1840 — 1905) открыл в эрбии Мозандера три элемента — собственно эрбий, гольмий и тулий Клеве известен также фундаментальными исследованиями платины, хрома, соединений ряда нафталина, а такэ1се тем, что был убежденным противником теории электролитической диссоциации. Что ж, и большим ученым свойственно иногда ошибаться... [c.153]

Радикал СбНб в приведенных выше соединениях называется фенилом, а соответствующий радикал СщНу в соединениях ряда нафталина СюНв —нафтилом. Общее название для ароматических радикалов — арил (от слова ароматический), обозначаемый символом Аг. Так, АгС1 означает хлористый арил, подобно тому как КС1 означает хлористый алкил. Как будет видно из дальнейшего, бензол является циклическим соединением, содержащим кольцо из шести атомов углерода. Небензоидные соединения, содержащие кольцо из углеродных атомов,. [c.47]

Клеве известен также важными исследованиями неорганических соединений (металламминов, платины и хрома) и соединений ряда нафталина. Он был противником [c.282]

ННК или ЫК., существенно облегчается в присутствии 50з или бисульфитов. Это важное открытие представляет большую ценность для промышленности промежуточных продуктов и красителей. Хотя эта реакция имеет ограниченное применение н еще не освоена в промышленных масштабах для соединений ряда бензола и антрацена, но она широко применяется при переработке соединений ряда нафталина, особенно для получения производных р-нафтиламина. Многие нафтолы действием бисульфита аммония можно превратить в амины, а действием аминов и бисульфита натрия—во вторичные и третичные амины. Наоборот, действуя бисульфитом натрия на амины, мсжно получить из них нафтолы. Механизм реакщш Бухерера полностью еще не выяснен. По-видимому, при нагревании нафтолов и нафтиламинов с бисульфитом натрия образуются одни и те же продукты присоединения. От нафтиламинов при этом отщепляется ЫНд. Вероятнее всего, в результате присоединения бисульфита натрия или аммония к фенолам или аминам в кетоформе или по месту двойной связи образуются а-окси- или а-аминосульфокислоты. Эти продукты присоединения бисульфита могут вступать в следующие реакции [c.287]

По тем же принципам строятся названия соединений ряда нафталина, антрацена, феиантрена, простейших ароматических пяти- и шестичленных гетероциклов. Важно знать принятую для этих систем нумерацию, которая в отличие от бензола определяется уже не характером и расположением заместителей, а природой са мого циклического ядра, т. е. сохраняется всегда постоянной для данного цикла [c.24]

Вскоре этим направлением работ был охвачен и наф-тильный ряд. Е. И. Никина, Т. В. Талалаева и К. А. Кочешков [52] синтезировали новые, до того неизвестные оловоорганические соединения ряда нафталина путем взаимодействия бромистого а-нафтилмагния с хлорным оловом. Интересно отметить характерную особенность этого исследования. Авторы показали, что работы немецких химиков Краузе и Вайнберга в этом направлении были попросту не доведены до конца. Краузе и Вайнберг получили в результате тех же реакций всего лишь смолистые вещества, объясняя это затруднениями стереохпмического порядка. На самом же деле это далеко не так. К. А. Кочешков и его сотрудники показали, что из так называемых смолистых веществ могут быть получены кристаллические индивидуальные оловоорганические соединения а-нафтильного ряда. [c.168]

Во всех указанных случаях соединения ряда нафталина резко отличаются от соответствующих дериватов бензола. Так, /г-алкилфенол с двумя свободными к гидроксилу о-местами замещается сначала в одном, а затем и в другом из них. Если первая реакция требует энольной двойной связи, то при второй, реакции происходит перемещение связей, чем создается необходимая для нее энольная группировка. Двойные связи в нафталиновом ядре не могут так свободно перемещаться опыты Цинке и Фриза по галогенированию нафтолов и нафтиламинов показывают, что 1-хлор (или бром)-2-нафтол образует при галогенировании не 1,3-дигалогеносоединение, а кетогалогенид [c.36]

Клеве известен также важными исследованиями неорганических соединений (металламминов, платины и хрома) и соединений ряда нафталина. Он был противником Аррениуса и теории электролитической диссоциации. [Клеве открыл в эрбии Мосандера гольмий, тулий и эрбий (1879) самарий открыт. Лекоком де Буабодраном (1879) иттербий — Мариньяком (1878).] [c.279]

Гозал с сотр. [157] применяли хлористый о-толилкадмий в реакции с хлорангидридом этилового эфира глутаровой кислоты. Помимо До-убена [154, 155], кадмийорганические соединения ряда нафталина применяли и другие авторы [158—160] для получения соответствующих кетокислот (выходы 50—75%). Результаты приведены в табл. 31. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология