Электролитическое окисление хинолина

Хинолиновая кислота может быть также получена при окислении хинолина перекисью марганца в серной кислоте [790]. Электролитическое окисление хинолина в растворе серной кислоты на свинцовом аноде, покрытом окисью свинца, также приводит к образованию хинолиновой кислоты [791]. Известно, кроме, того чго при электролитическом окислении хинолина на свинцовом аноде в серной кислоте можно получить приведенные ниже соединения [792]. Электролитическое окисление хинолина на платиновом аноде в 75%-ной серной кислоте приводит к образованию хинолиновой кислоты с 77%-ным выходом [79Э]. [c.184]

Окисление можно проводить и электролитически [100—102]. Окислением 8-гидрохинолина озоном в среде ледяной уксусной кислоты можно получить хинолиновую кислоту. Из хинолина ее получить не удалось [c.425]

Окисление хинолина и изохинолина проходит в жестких условиях. Известны примеры атаки окислителей по обоим циклам хинолина и изохинолина, хотя обычно при окислении наблюдается разрушение бензольного кольца и образование пиридиндикарбоновых кислот [10]. Ддя получения пиридивдикарбальде-гидов может быть использован озонолиз [11], в этом случае также могут быть получены соответствующие дикислоты при последующей обработке продукта озонолиза пероксидом водорода [12]. Оптимальный способ получения пири-дин-2,3-дикарбоновой (хинолиновой) кислоты основан на электролитическом окислении хинолина [13]. При окислении изохинолина щелочным раствором перманганата калия образуется смесь пиридин-3,4-дикарбоновой (цинхомеро-новой) и фталевой кислот [14]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология